Industriale Chimica audit report | Eurofins

اليوروفينات التالية audit reportتتوفر المنتجات التالية لـ Industriale Chimica:

Industriale Chimica، سارونو - إيطاليا، تمت المراجعة في الموقع بتاريخ 16/02/2023
Industriale Chimica، سارونو - إيطاليا، تمت المراجعة في الموقع بتاريخ 28/03/2022

Eurofins Healthcare Assurance

Eurofins Healthcare Assurance تساعد الشركة مصنعي الأدوية/الرعاية الصحية على التحكم في سلاسل التوريد المعقدة الخاصة بهم من خلال خدمات ضمان الجودة والتدقيق في ممارسات التصنيع الجيدة. تتم عملية التدقيق بشكل مخصص بالكامل لتلبية احتياجات العميل.

يغطي نطاق خدمات التدقيق لدينا ما يلي:

GMP (ممارسات التصنيع الجيدة) وISO: المنتجات النهائية، واجهات برمجة التطبيقات والسواغات، المواد الأولية، مكونات ومنتجات مستحضرات التجميل، مكونات MD، المكملات الغذائية (الغذائية)، مواد التعبئة والتغليف، مقدمو خدمات الاختبارات التحليلية، التعقيم، الصيانة، التحقق من الصحة، التخزين، التوزيع .
GLP (الممارسات المخبرية الجيدة): المختبرات المستخدمة لإجراء جميع دراسات السلامة غير السريرية التي تهدف إلى دعم تصاريح البحث أو تراخيص التسويق.
GCP (الممارسة السريرية الجيدة): منظمة البحوث السريرية ومركز التحقيقات ومركز البيانات.
GVP (ممارسات التيقظ الدوائي الجيدة): SDEA، أنظمة وخدمات التيقظ الدوائي.

Audit Reports

عن طريق شراء Audit reportوبالتالي، يمكن لشركات الأدوية تأهيل مورديها مما يوفر الوقت والموارد.

لدينا Audit report يتم دعم الوثائق من خلال خطة CAPA، عند الاقتضاء. يمكننا أيضًا توفير مستندات وخدمات إضافية عند الحاجة.

إن مدققينا مؤهلون تأهيلا عاليا ومنتشرون في جميع أنحاء العالم، وسيتم توفير سيرتهم الذاتية أيضا مع كل منهم Audit report.

لدينا Audit reportيتم الاعتراف بها جيدًا من قبل السلطات الدولية (ANVISA، COFEPRIS، EMA، FDA، HC، TGA، MHPRA، Swissmedic، وما إلى ذلك) وجاهزة للاستخدام في إعلانات QP.

لدينا GMP فارما Audit report يغطي المواضيع الرئيسية للجودة: المقدمة، متابعة التدقيق السابق، إدارة الجودة، التنظيم والموظفين، التوثيق والسجلات، الشكاوى - الاستدعاء، الانحرافات - الإجراءات التصحيحية والإجراءات الوقائية (CAPA)، مراجعة جودة المنتج (PQR)، التدقيق، الرفض وإعادة استخدام المواد، التحقق، التحكم في التغيير، الموردين والشركات المصنعة المتعاقدة (بما في ذلك المختبرات)، إدارة مخاطر الجودة، جولة في المنشأة، التخزين والمستودعات، مناطق الإنتاج والتعبئة والتغليف، مختبرات مراقبة الجودة، التوزيع، الاستنتاج.

ما هي المواد الكيميائية الصناعية audit report?

هنا يمكنك أن تجد GMP Audit Report للمواد الكيميائية الصناعية.

هذه audit report متاح لشركات الأدوية الأخرى، حيث يقدم تقييمًا مفصلاً لامتثال شركة إندستريال كيميكا لمعايير ولوائح الصناعة. ما الذي يميز هذا التقرير؟ إنه تحليل متعمق لعمليات الشركة، مسلطًا الضوء على التزامها الصارم بمعايير الصناعة، كما يتضح من شهادات مثل GMP, CEP, DMF.

An audit report في عالم الأدوية، يُعدّ هذا التقرير أكثر من مجرد وثيقة؛ فهو مرآة تعكس التزام الشركة بالامتثال للوائح التنظيمية ومراقبة الجودة والسياسات الداخلية. هذا التقرير ليس مجرد قائمة مرجعية، بل هو سردٌ يُظهر كيف تلتزم شركة "إندستريال كيميكا" بأعلى معايير ممارسات التصنيع الجيدة.GMP) وما بعد ذلك. فهو لا يسلط الضوء على الامتثال فحسب؛ بل يكشف أيضًا عن مجالات محتملة للتحسين، ويوفر مسارات للتحسين المستمر.

متى تحتاج إلى audit report?

باستخدام هذا التقرير، لم يعد من الضروري تدقيق هذا المورد بنفسك. يُظهر توفر هذا التقرير التزام شركة إندستريال كيميكا بالشفافية والالتزام بمعايير الجودة. ويُعدّ أداة قيّمة للشركات التي تتطلع إلى الشراكة مع إندستريال كيميكا أو الحصول على خدمات منها، مما يضمن عملية اتخاذ قرارات مدروسة وآمنة. لمزيد من التفاصيل وللاطلاع على تقرير إندستريال كيميكا الكامل، GMP Audit Report الاتصال بنا.

Pharmaoffer تهدف هذه المبادرة إلى تعزيز الشفافية والثقة في صناعة الأدوية، ويُعد هذا التقرير عنصرًا أساسيًا في هذه المهمة. هل ترغب في معرفة المزيد عنه؟ اضغط هنا وسيقوم أحد أعضاء فريق Eurofins بالتواصل معك.

كم سعر audit report كلفة؟

تكلفة ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) audit report قد تختلف بشكل كبير بناءً على عدة عوامل. إليك نظرة عامة:

تعقيد المنشأة: كلما كانت عمليات التصنيع والمرافق أكثر تعقيدًا، كلما كانت عملية التدقيق أكثر تعمقًا، مما يؤدي إلى ارتفاع التكاليف.
الصناعة ونوع المنتج: بعض الصناعات، مثل الأدوية والتكنولوجيا الحيوية والمواد الغذائية، لديها صرامة GMP المتطلبات التي يمكن أن تجعل عمليات التدقيق أكثر تكلفة بسبب المعرفة المتخصصة والدقة المطلوبة.
موقع المنشأة: يمكن أن يؤثر الموقع الجغرافي على التكاليف بسبب نفقات السفر للمراجعين، والظروف الاقتصادية المحلية، والاختلافات التنظيمية.
مدة التدقيق: تلعب المدة اللازمة لإتمام التدقيق دورًا أيضًا. قد تتطلب المنشأة الأكبر حجمًا أو ذات العمليات الأكثر تعقيدًا وقتًا أطول للتدقيق الشامل.
نطاق التدقيق: المتطلبات المحددة لـ GMP يمكن أن يؤثر التدقيق (سواء كان للمنظمة بأكملها أو لعمليات محددة) على السعر.

للحصول على عرض أسعار دقيق ومفصل مصمم خصيصًا لمنشأة Industriale Chimica ونطاق عملها التشغيلي، نشجعك على الاتصال بـ Eurofins مباشرة.

وفر الوقت والموارد من خلال الوصول إلى الشهادات المعترف بها دوليًا GMP audit reportيتم إجراء هذه التدقيقات من قبل مدققين مؤهلين تأهيلا عاليا في جميع أنحاء العالم.

يتضمن كل تقرير خطة CAPA عند الاقتضاء ويغطي جوانب الجودة الرئيسية، مما يضمن الامتثال للسلطات التنظيمية الرئيسية (FDA، EMA، TGA، والمزيد).

تساعدك تقارير Eurofins على تأهيل الموردين بكفاءة دون الحاجة إلى عمليات تدقيق إضافية.

هل تريد المزيد من التفاصيل؟

انقر أدناه لإرسال استفسار، وسيتم الاتصال بك من قبل Eurofins

المعلومات والأسعار