Alglucosidase alfa API Manufacturers

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Beschreibung:
Hier finden Sie eine Liste der Produzenten, Hersteller und Händler von Alglucosidase alfa. Sie können nach Zertifikaten sortieren, z GMP, FDA, CEP, Schriftliche Bestätigung und mehr. Senden Sie kostenlos Anfragen und treten Sie direkt mit dem Lieferanten Ihrer Wahl in Kontakt.
API | Hilfsstoffname:
Alglucosidase alfa 
Synonyme:
Saure Maltase, saure Alpha-Glucosidase, Aglucosidase alfa, Aglucosidase Alpha, Alpha-1, 4-Glucosidase, Alpha-Glucosidase, lysosomale Alpha-Glucosidase  
Fallnummer:
420784-05-0 
DrugBank-Nummer:
DB01272 
Eindeutiger Inhaltsstoffidentifikator:
DTI67O9503

Über Alglucosidase alfa

Hier erfahren Sie kurz und knapp, wofür Alglucosidase alfa eingesetzt wird. Aglucosidase alfa besteht aus dem menschlichen Enzym saure Alpha-Glucosidase (GAA), das für den Abbau von Glygogen zu Glucose in Lysosomen unerlässlich ist. Es wird durch den vorherrschenden der neun beobachteten Haplotypen dieses Gens kodiert. Aglucosidase alfa wird durch rekombinante DNA-Technologie in einer Eierstockzelllinie des Chinesischen Hamsters hergestellt.

Alglucosidase alfa baut Glykogen ab, indem es die Hydrolyse von a-1- und a-1-glykosidischen Bindungen von lysosomalem Glykogen katalysiert. Strukturell ist Alglucosidase alfa ein Glykoprotein mit einer berechneten Masse von 98,008 Dalton für die 883 Reste umfassende reife Polypeptidkette und einer Gesamtmasse von etwa 109,000 Dalton, einschließlich Kohlenhydraten. Es wird zur Behandlung von Morbus Pompe (GAA-Mangel) bei Säuglingen und pädiatrischen Patienten eingesetzt.

Sie können den Lieferanten nach weiteren technischen Informationen zum Produkt fragen.