Levocetirizine Dihydrochloride API Manufacturers & Suppliers

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Beschreibung:

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API | Hilfsstoffname:

Levocetirizindihydrochlorid 

Fallnummer:

130018-87-0 

Eindeutiger Inhaltsstoffidentifikator:

SOD6A38AGA

Levocetirizin-Dihydrochlorid ist eine Art Antihistaminika

Antihistaminika sind eine wichtige Unterkategorie pharmazeutischer Wirkstoffe (APIs), die häufig bei der Behandlung von Allergien und allergischen Reaktionen eingesetzt werden. Diese Verbindungen blockieren die Wirkung von Histaminen, die für die Auslösung allergischer Symptome wie Juckreiz, Niesen, laufende Nase und tränende Augen verantwortlich sind.

Antihistaminika können in zwei Hauptkategorien eingeteilt werden: Antihistaminika der ersten und zweiten Generation. Antihistaminika der ersten Generation wie Diphenhydramin und Chlorpheniramin werden seit mehreren Jahrzehnten eingesetzt. Sie lindern wirksam Allergiesymptome, sind jedoch aufgrund ihrer Fähigkeit, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden, mit Schläfrigkeit und anderen Nebenwirkungen verbunden.

Andererseits bieten Antihistaminika der zweiten Generation, darunter Cetirizin, Loratadin und Fexofenadin, eine ähnliche Allergielinderung bei geringerer beruhigender Wirkung. Diese neueren Antihistaminika werden wegen ihres verbesserten Sicherheitsprofils bevorzugt, wodurch sie für die Anwendung tagsüber geeignet sind, ohne nennenswerte Schläfrigkeit zu verursachen.

Antihistaminika sind in verschiedenen Formen erhältlich, darunter Tabletten, Kapseln, Sirupe und topische Cremes. Sie werden häufig zur Behandlung von Erkrankungen wie Heuschnupfen, Nesselsucht, allergischer Rhinitis und Insektenstichen eingesetzt. Darüber hinaus können Antihistaminika auch mit abschwellenden Mitteln oder anderen Medikamenten kombiniert werden, um verstopfte Nase und Nebenhöhlenbeschwerden zu lindern.

Als pharmazeutische Wirkstoffe werden Antihistaminika durch sorgfältige Synthese- und Herstellungsprozesse unter Einhaltung strenger Qualitätsstandards hergestellt. Diese APIs dienen als aktive Komponenten in verschiedenen Marken- und Generika-Arzneiformulierungen und sind daher von entscheidender Bedeutung für die Produktion von Allergiemedikamenten in der Pharmaindustrie.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Antihistaminika eine wichtige Unterkategorie pharmazeutischer Wirkstoffe sind, die häufig zur Linderung von Allergiesymptomen eingesetzt werden. Ihre Einteilung in Antihistaminika der ersten und zweiten Generation bietet Optionen basierend auf Wirksamkeit und sedierender Wirkung. Durch die Blockierung von Histaminen lindern Antihistaminika häufige allergische Reaktionen und sind daher für die Entwicklung wirksamer Allergiemedikamente unerlässlich.

Levocetirizin-Dihydrochlorid (Antihistaminika), klassifiziert unter Mittel des Zentralnervensystems

Wirkstoffe für das zentrale Nervensystem (ZNS) sind eine wichtige Kategorie pharmazeutischer Wirkstoffe (APIs), die speziell auf das zentrale Nervensystem abzielen. Das ZNS umfasst das Gehirn und das Rückenmark und spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung und Kontrolle verschiedener Körperfunktionen, darunter Kognition, Bewegung, Emotionen und Sinneswahrnehmung. Diese Wirkstoffe sind darauf ausgelegt, mit bestimmten Rezeptoren, Enzymen oder Ionenkanälen im ZNS zu interagieren, um die neuronale Aktivität zu modulieren und die normale Funktion wiederherzustellen.

ZNS-Wirkstoffe umfassen eine breite Palette pharmazeutischer APIs, darunter Analgetika, Anästhetika, Antipsychotika, Sedativa, Hypnotika, Antiepileptika und Antidepressiva. Jede Unterkategorie befasst sich mit unterschiedlichen neurologischen Störungen und Erkrankungen. Analgetika beispielsweise lindern Schmerzen, indem sie Rezeptoren im Gehirn und Rückenmark ansprechen, während Antipsychotika zur Behandlung psychotischer Symptome bei psychischen Erkrankungen wie Schizophrenie eingesetzt werden.

Die Entwicklung von ZNS-Wirkstoffen erfordert gründliche Forschung, molekulare Modellierung und umfangreiche klinische Studien, um Sicherheit, Wirksamkeit und spezifische Zieleinwirkung zu gewährleisten. Pharmaunternehmen investieren erhebliche Ressourcen in die Identifizierung neuartiger Wirkstoffziele, die Synthese neuer Verbindungen und die Optimierung ihrer pharmakologischen Eigenschaften. Diese Wirkstoffe unterliegen strengen behördlichen Bewertungen und müssen strenge Qualitätsstandards und Richtlinien einhalten.

Angesichts der weltweiten Verbreitung von ZNS-Erkrankungen ist die Marktnachfrage nach wirksamen ZNS-Wirkstoffen erheblich. Die Entwicklung innovativer ZNS-APIs verbessert nicht nur die Patientenergebnisse, sondern bietet auch wertvolle kommerzielle Möglichkeiten für Pharmaunternehmen. Kontinuierliche Fortschritte in der Forschung und Entwicklung von ZNS-Wirkstoffen versprechen bahnbrechende Therapien, die die Lebensqualität von Menschen mit neurologischen Erkrankungen verbessern können.

• Chr. Olesen Group aus Dänemark, Produktherkunftsland Indien
• Tenatra Exports Private Limited aus Indien, Produktherkunftsland Indien
• Global Pharma Tek aus Indien, Produktherkunftsland Indien
• LGM Pharma aus den USA, Produktherkunftsland Welt
• Dr. Reddy's aus Indien, Produktherkunftsland Indien

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