Dexmethylphenidate API Manufacturers
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Suchen Sie nach Dexmethylphenidat API 40431-64-9?
- Beschreibung:
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- API | Hilfsstoffname:
- Dexmethylphenidat
- Synonyme:
- D-TMP, Dexmethylphenidat, Dex-Methylphenidat
- Fallnummer:
- 40431-64-9
- DrugBank-Nummer:
- DB06701
- Eindeutiger Inhaltsstoffidentifikator:
- M32RH9MFGP
Über Dexmethylphenidat
Was macht Dexmethylphenidat einzigartig? Dexmethylphenidat ist die 2002 eingeführte rechtsdrehende Form von Methylphenidat. Es ist ein Noradrenalin-Dopamin-Wiederaufnahmehemmer (NDRI) und somit ein Psychostimulans. Es wird zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) eingesetzt. Es wird angenommen, dass das D-Isomer eine größere Wirkung und weniger Nebenwirkungen hat als das L-Isomer oder die racemische Mischung.
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Dexmethylphenidat gehört zu den Wirkstoffen des Zentralnervensystems
Wirkstoffe des Zentralnervensystems (ZNS) sind eine wichtige Kategorie pharmazeutischer Wirkstoffe (APIs), die speziell auf das Zentralnervensystem abzielen. Das ZNS umfasst das Gehirn und das Rückenmark und spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung und Kontrolle verschiedener Körperfunktionen, einschließlich Kognition, Bewegung, Emotionen und Sinneswahrnehmungception. Diese Agenten sind für die Interaktion mit bestimmten Objekten konzipiertcepTore, Enzyme oder Ionenkanäle im ZNS, um die neuronale Aktivität zu modulieren und die normale Funktion wiederherzustellen.
ZNS-Wirkstoffe umfassen eine Vielzahl pharmazeutischer Wirkstoffe, darunter Analgetika, Anästhetika, Antipsychotika, Sedativa, Hypnotika, Antiepileptika und Antidepressiva. Jede Unterkategorie befasst sich mit unterschiedlichen neurologischen Störungen und Zuständen. Beispielsweise lindern Analgetika Schmerzen, indem sie gezielt auf den Schmerz einwirkencepNeuroleptika werden zur Behandlung von Psychosesymptomen bei psychischen Erkrankungen wie Schizophrenie eingesetzt.
Die Entwicklung von ZNS-Wirkstoffen erfordert gründliche Forschung, molekulare Modellierung und umfangreiche klinische Studien, um Sicherheit, Wirksamkeit und spezifische Zieleinwirkung zu gewährleisten. Pharmaunternehmen investieren erhebliche Ressourcen in die Identifizierung neuartiger Wirkstoffziele, die Synthese neuer Verbindungen und die Optimierung ihrer pharmakologischen Eigenschaften. Diese Wirkstoffe unterliegen strengen behördlichen Bewertungen und müssen strenge Qualitätsstandards und Richtlinien einhalten.
Angesichts der weltweiten Verbreitung von ZNS-Erkrankungen ist die Marktnachfrage nach wirksamen ZNS-Wirkstoffen erheblich. Die Entwicklung innovativer ZNS-APIs verbessert nicht nur die Patientenergebnisse, sondern bietet auch wertvolle kommerzielle Möglichkeiten für Pharmaunternehmen. Kontinuierliche Fortschritte in der Forschung und Entwicklung von ZNS-Wirkstoffen versprechen bahnbrechende Therapien, die die Lebensqualität von Menschen mit neurologischen Erkrankungen verbessern können.
