Ivacaftor API Manufacturers
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Suchen Sie nach Ivacaftor API 873054-44-5?
- Beschreibung:
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- API | Hilfsstoffname:
- Ivacaftor
- Synonyme:
- Kalydeco, Ivacaftorum
- Fallnummer:
- 873054-44-5
- DrugBank-Nummer:
- DB08820
- Eindeutiger Inhaltsstoffidentifikator:
- 1Y740ILL1Z
Über Ivacaftor
Eine kurze Beschreibung zu Ivacaftor finden Sie hier. Ivacaftor (auch bekannt als Kalydeco oder VX-770) ist ein Medikament zur Behandlung von Mukoviszidose (CF). Es wird von Vertex Pharmaceuticals hergestellt und vertrieben. Es wurde am 31. Januar 201213 von der Food and Drug Administration und Ende 2012 von Health Canada zugelassen.
Ivacaftor wird als Monotherapie und auch in Kombination mit anderen Medikamenten zur Behandlung von CF verabreicht. Zystische Fibrose ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die durch eine von mehreren verschiedenen Mutationen im Gen für das Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR)-Protein, einem Ion, verursacht wird Kanal, der am Transport von Chlorid- und Natriumionen durch Zellmembranen beteiligt ist. CFTR ist in Epithelzellen von Organen wie Lunge, Bauchspeicheldrüse, Leber, Verdauungssystem und Fortpflanzungstrakt aktiv. Veränderungen im CFTR-Gen führen zu einer veränderten Produktion, Fehlfaltung oder Funktion des Proteins und folglich zu einem abnormalen Flüssigkeits- und Ionentransport durch Zellmembranen.
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Ivacaftor ist eine Art CFTR-Regulator
Ein CFTR-Regulator ist ein pharmazeutischer Wirkstoff (API), der zur Unterkategorie von Arzneimitteln gehört, die auf das CFTR-Protein (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) abzielen. Diese Medikamentenkategorie spielt eine entscheidende Rolle bei der Behandlung von Mukoviszidose, einer genetischen Erkrankung, die die Lunge und andere Organe betrifft.
CFTR-Regulatoren modulieren die Aktivität des CFTR-Proteins, das für die Steuerung der Ionenbewegung durch Zellmembranen verantwortlich ist. Bei Menschen mit Mukoviszidose führen Mutationen im CFTR-Gen zur Produktion fehlerhafter CFTR-Proteine, die die normale Funktion der Lunge und anderer betroffener Organe beeinträchtigen.
Das Ziel von CFTR-Regulatoren besteht darin, die Funktion des CFTR-Proteins wiederherzustellen oder zu verbessern und letztendlich den Fluss von Chloridionen und Flüssigkeiten durch Zellmembranen zu verbessern. Dadurch tragen diese Medikamente dazu bei, die Symptome der Mukoviszidose zu lindern und die allgemeine Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.
CFTR-Regulatoren können über verschiedene Mechanismen wirken, beispielsweise indem sie die Öffnung von CFTR-Kanälen verstärken oder die Faltung und den Transport von CFTR-Proteinen korrigieren. Einige Beispiele für CFTR-Regulatoren umfassen Korrektoren, Potentiatoren und Modulatoren, die jeweils auf spezifische Defekte im CFTR-Protein abzielen.
Diese pharmazeutischen APIs werden durch strenge Forschung, klinische Studien und behördliche Genehmigungsverfahren entwickelt, um ihre Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten. CFTR-Regulatoren stellen einen bedeutenden Fortschritt in der Behandlung von Mukoviszidose dar und bieten Hoffnung und verbesserte Therapiemöglichkeiten für Menschen, die mit dieser schwierigen Erkrankung leben.
Ivacaftor (CFTR-Regulator), klassifiziert unter Enzymersatz/Modifikatoren
Enzymersatzstoffe/-modifikatoren sind eine wichtige Kategorie pharmazeutischer Wirkstoffe (APIs), die bei der Behandlung verschiedener enzymbedingter Erkrankungen eingesetzt werden. Enzyme spielen eine wichtige Rolle für das normale Funktionieren des Körpers, indem sie spezifische biochemische Reaktionen katalysieren. Bei bestimmten Erkrankungen kann es jedoch vorkommen, dass dem Körper Enzyme fehlen oder diese nicht mehr funktionieren, was zu schwerwiegenden gesundheitlichen Komplikationen führen kann.
Bei der Enzymersatztherapie (ERT) werden dem Patienten exogene Enzyme verabreicht, um den Enzymmangel auszugleichen. Diese Enzyme stammen typischerweise aus natürlichen Quellen oder werden mithilfe rekombinanter DNA-Technologie hergestellt. Durch die Einführung dieser Enzyme in den Körper können sie die fehlenden oder defekten Enzyme effektiv ersetzen und so normale Stoffwechselprozesse wiederherstellen.
Andererseits sind Enzymmodifikatoren API-Substanzen, die die Aktivität spezifischer Enzyme im Körper regulieren. Diese Modifikatoren können je nach Therapieziel die Funktion des Enzyms entweder verstärken oder hemmen. Durch die Modulation der Enzymaktivität können diese APIs das Gleichgewicht enzymatischer Reaktionen wiederherstellen und so zu verbesserten physiologischen Ergebnissen führen.
Enzymersatz/-modifikatoren haben bemerkenswerte Erfolge bei der Behandlung verschiedener genetischer Störungen gezeigt, wie etwa der Gaucher-Krankheit, der Fabry-Krankheit und lysosomalen Speicherstörungen. Darüber hinaus haben sie Potenzial bei der Bewältigung von Enzymdefiziten im Zusammenhang mit seltenen Krankheiten und bestimmten Krebsarten gezeigt.
Die Entwicklung und Produktion von Enzymersatzstoffen/-modifikatoren erfordert gründliche Forschung, Formulierungsoptimierung und die Einhaltung strenger Qualitätskontrollmaßnahmen. Pharmaunternehmen investieren erhebliche Ressourcen in die Entwicklung dieser Wirkstoffe, um deren Sicherheit, Wirksamkeit und Einhaltung gesetzlicher Standards zu gewährleisten.
Insgesamt stellen Enzymersatzstoffe/-modifikatoren eine wichtige therapeutische Kategorie in der modernen Medizin dar und bieten Hoffnung und eine verbesserte Lebensqualität für Patienten mit enzymbedingten Störungen.
Ivacaftor-Hersteller | Händler | Lieferanten
Wir haben 3 Unternehmen, die Ivacaftor anbieten, hergestellt in 2 anders Länder.
Nehmen Sie Kontakt mit dem Anbieter Ihrer Wahl auf:
- Senova Technology Co., Ltd. aus China, Produktherkunftsland China
- Glenmark Pharma aus Indien, Produktherkunftsland Indien
- MSN Labs. aus Indien, Produktherkunftsland Indien
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