CPL Sachse

Wir sind ein etablierter Auftrags- und Lohnhersteller von pharmazeutischen Wirkstoffen (Wirkstoffen) und ausgewählten Zwischenprodukten im Milligramm- bis Kilogrammbereich. Unsere Produktion folgt cGMP und steht im Einklang mit der EU-GMP-Richtlinie Teil II (ICH Q7). Wir lassen uns regelmäßig von der zuständigen Kommunalbehörde kontrollieren, die uns arzneistoffspezifische Arzneimittel ausstellt GMP Zertifikate. Wir stellen derzeit neun zertifizierte APIs für den Markt her...

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Address: Stieffring 14, 13627, Berlin
Germany
Deutschland Ortszeit:

modern GMP Einrichtung

Team aus Akademikern und technischen Experten

Kleine bis große Losgrößen möglich

Unsere Kunden:

Alle API-Käufer

Unsere Dienstleistungen:

APIs

Reaktionszeit:

Angestellte:
30+
Etabliert in:
1982
Anzahl der Produkte Anzahl der Produkte:
7

CPL Sachse in den Medien

Wirkstoffe – Made in Germany (DE)

Wirkstoffe – Made in Germany (DE)

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Producer

Produziert in:

Deutschland

MOQ: 200 g

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  • GMP

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  • CoA

  • EDMF/ASMF

  • MSDS

  • FDA

  • GMP

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Producer

Produziert in:

Deutschland

MOQ: 500 g

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Produziert in:

Deutschland

MOQ: 50 g

  • CoA

  • GMP

  • CEP

  • FDA

  • DMF

  • + 0

Alle Zertifikate

  • FDA

  • GMP

  • CEP

  • MSDS

  • CoA

  • BSE/TSE

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Producer

Produziert in:

Deutschland

MOQ: 500 g

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Produziert in:

Deutschland

MOQ: 500 g

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Deutschland

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CPL Sachse ist ein Lieferant aus Deutschland. Sie bieten 7 Produkte an (APIs, Hilfsstoffe oder Zwischenprodukte). Kontaktieren Sie CPL Sachse kostenlos und erhalten Sie ein wettbewerbsfähiges Preisangebot.

Finden Sie einen Preis für Anagrelid in großen Mengen mit GMP, FDA angeboten von CPL Sachse.
Finden Sie einen Preis für Atipamezol in großen Mengen mit GMP, FDA angeboten von CPL Sachse.
Finden Sie einen Preis für Clenbuterol in großen Mengen mit GMP, CEP, FDA angeboten von CPL Sachse.
Finden Sie einen Preis für Detomidin in großen Mengen mit GMP, CEP, FDA, DMF angeboten von CPL Sachse.
Finden Sie einen Preis für Medetomidin in großen Mengen mit GMP, FDA, DMF angeboten von CPL Sachse.
Finden Sie einen Preis für Phenoxybenzamin in großen Mengen mit GMP, FDA angeboten von CPL Sachse.

Beachten Sie, dass einige Produkte erst nach der Anmeldung sichtbar sind.

Sie sind auf der Suche nach pharmazeutischen Inhaltsstoffen für die Herstellung von Arzneimitteln? Kontaktieren Sie den Anbieter Ihrer Wahl über den Button „Anfrage senden“ und erfahren Sie, wie viel es kostet. Der Lieferant wird Sie mit seinen Preisen und Konditionen kontaktieren. CPL Sachse antwortet schnell.

Für diese Produkte können Sie eine Anfrage stellen. Einige Lieferanten haben eine Mindestbestellmenge festgelegt (moq). Geben Sie ausreichend Informationen zu Ihrer Anfrage an. Teilen Sie CPL Sachse mit, ob Sie nach Ph.Eur (EP), USP, BP, JP Grad suchen. Informieren Sie auch den Hersteller oder Händler, wenn Sie nach Hydrochlorid (HCl), Base oder anderen Produktspezifikationen suchen. Ist es für die eigene Produktion, den Weiterverkauf oder Forschungszwecke gedacht? Kontaktieren Sie CPL Sachse, erhalten Sie einen Preis, laden Sie Zertifikate herunter und kaufen Sie das Produkt.

CPL Sachsen


Wir sind ein etablierter Auftrags- und Lohnhersteller von pharmazeutischen Wirkstoffen (Wirkstoffen) und ausgewählten Zwischenprodukten im Milligramm- bis Kilogrammbereich. Unsere Produktion folgt cGMP und steht im Einklang mit der EU-GMP-Richtlinie Teil II (ICH Q7). Wir lassen uns regelmäßig von der zuständigen Kommunalbehörde kontrollieren, die uns arzneistoffspezifische Arzneimittel ausstellt GMP Zertifikate. Derzeit stellen wir regelmäßig neun zertifizierte APIs zur Marktbelieferung exklusiv für unsere Kunden her.

 

Syntheseentwicklung

Wir verfügen über mehr als 30 Jahre Erfahrung in der Entwicklung organischer Synthesen für Wirkstoffe (APIs). Wenn wir einen Auftrag zur Syntheseentwicklung erhalten, recherchieren wir zunächst den neuesten Stand der Technik und führen ggf. eine Machbarkeitsstudie durch. Dazu gehören die vorgeschlagene Syntheseroute, ein Zeitplan und ein Kostenvoranschlag für die Durchführung der notwendigen Entwicklungsarbeiten. Es kann auch eine Schätzung der zukünftigen Herstellungskosten für den Arzneimittelwirkstoff enthalten.

 

Analytische Entwicklung

Neben der Synthese und Arzneimittelentwicklung bieten wir ein umfassendes Spektrum an analytischen Dienstleistungen (inkl. Stabilitätsprüfung) an. Unser Leistungsspektrum umfasst sowohl Routineanalytiken nach Arzneibuchmethoden als auch die Entwicklung neuer Analysemethoden für Arzneimittelwirkstoffe und Arzneimittelprodukte. Wir verfügen über langjährige Erfahrung im Einsatz der Gaschromatographie (GC/MS, GC/FID) zur Bestimmung von Restlösungsmitteln in pharmazeutischen Inhaltsstoffen, Arzneimittelwirkstoffen (APIs) und Arzneimittelprodukten.