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Der Chr. Der Geschäftsbereich Olesen Pharma vertreibt Human- und Veterinärmedizin APIs für die globale Pharmaindustrie. Wir beziehen unsere APIs von qualifizierten Herstellern weltweit sowie aus unserer eigenen Fabrik, Chr. Olesen Synthesis A/S, in Dänemark. Unser umfassendes Leistungsspektrum umfasst...

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Chr. Olesen-Gruppe

Über uns

Der Chr. Der Geschäftsbereich Olesen Pharma vertreibt Human- und Veterinärmedizin APIs für die globale Pharmaindustrie. Wir beziehen unsere APIs von qualifizierten Herstellern weltweit sowie aus unserer eigenen Fabrik, Chr. Olesen Synthesis A/S, in Dänemark. Unser umfassendes Leistungsspektrum umfasst alle Aspekte pharmazeutischer Wirkstoffe, einschließlich Import, Lagerung, Verkauf und Vertrieb, Marketing, Produkt- und Geschäftsentwicklung sowie Qualitätsmanagement. Mit jahrzehntelanger Erfahrung auf diesem Gebiet sind wir in der Lage, die Bedürfnisse unserer Kunden bei der Herstellung ihrer pharmazeutischen Fertigformulierungen zu erfüllen.


 

Was tun wir jetzt?

Heute, Chr. Der Pharmabereich von Olesen ist in zwei Geschäftsbereiche unterteilt: APIs und Fortgeschrittene. Wir haben Niederlassungen in Dänemark, Belgien, Brasilien, Deutschland und den USA und vertreiben unsere Produkte hauptsächlich nach Europa, Afrika, Lateinamerika und den USA. Das Pharmageschäft wird derzeit vom geschäftsführenden Gesellschafter Tobias Facklam geleitet.

 

 

Wie hat es angefangen?

Als Vertreiber von Futtermitteln und Lebensmittelzutaten war es für Chr. eine natürliche Weiterentwicklung. Olesen expandiert in den Vertrieb von Inhaltsstoffen für die veterinärpharmazeutische Industrie. Die Reise des Vertriebs pharmazeutischer Inhaltsstoffe begann im Jahr 2006. Seitdem sind wir weiter in den menschlichen Bereich vorgedrungen API Markt und später zu exklusiven Zwischenprodukten für pharmazeutische Anwendungen.

 

 


 

Quality Management System

Wir verfügen über ein gut implementiertes Qualitätsmanagementsystem (QMS), das den aktuellen internationalen Regeln folgt, insbesondere den EU-GDP (Gute Vertriebspraxis) und EU-GMP (Gute Herstellungspraxis)-Richtlinien. Das QMS gewährleistet eine vollständige und konforme Dokumentation für die APIs, in Übereinstimmung mit regulatorischen Anforderungen wie denen von EMEA, EDQM, FDA, und andere lokale Behörden.