Vasudha Pharma

Über Vasudha Pharma
Vasudha Pharma Chem Ltd. wurde in den Jahren 1956 bis 1994 als Aktiengesellschaft gemäß dem Companies Act von 95 in Hyderabad im Bundesstaat Andhra Pradesh, Indien, gegründet. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Herstellung aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoffe (APIs) und Pharmazeutika Zwischenprodukte für die Versorgung des nationalen und internationalen Marktes. Zunächst lag der Fokus auf der Entwicklung kostengünstiger Prozesse...

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1994
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Pharmaoffer Interview mit Vasudha Pharma

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Über Vasudha Pharma
Vasudha Pharma Chem Ltd. wurde in den Jahren 1956 bis 1994 als Aktiengesellschaft gemäß dem Companies Act von 95 in Hyderabad im Bundesstaat Andhra Pradesh, Indien, gegründet. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Herstellung aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoffe (APIs) und Pharmazeutika Zwischenprodukte für die Versorgung des nationalen und internationalen Marktes. Zunächst lag der Schwerpunkt auf der Entwicklung kostengünstiger Prozesse für mehrere Zwischenprodukte im Zusammenhang mit Piperidon- und Piperidinderivaten. Von 2003 bis 04 erlangte das Unternehmen erstklassiges Fachwissen und wurde zum weltweit größten Hersteller von Piperidon und Piperidinderivaten.

Von ein paar bis zu mehr als 25 APIs
Anschließend integrierte das Unternehmen die Zwischenprodukte von Piperidon und Piperidinderivaten auf APIs und diversifizierte sich später zu einem großen Produktportfolio von etwa 25 APIs, die sich über mehrere Therapiebereiche verteilen. Die erste Produktionsstätte in Hyderabad, AP, wurde 1997–98 errichtet und anschließend auf caGMP Standards in den Jahren 2006 bis 07. Die zweite Produktionsstätte wurde in Jawaharlal Nehru Pharma City, Visakhapatnam, AP, errichtet WHO-GMP Standards und nahm den Betrieb im Geschäftsjahr 2007/08 auf. Die dritte Produktionsanlage wurde ebenfalls in Jawaharlal Nehru Pharma City, Visakhapatnam, errichtet und nahm im Geschäftsjahr 2010/11 den Betrieb auf. Das Unternehmen hat bereits erhalten WHO GMP Zertifizierung für alle seine führenden APIs und COS für drei seiner APIs. Das Unternehmen hat ebenfalls Klage eingereicht DMFs mit USFDA und EDQM für drei seiner APIs.