Simeprevir API Manufacturers
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Suchen Sie nach Simeprevir API 923604-59-5?
- Beschreibung:
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- API | Hilfsstoffname:
- Simeprevir
- Synonyme:
- Fallnummer:
- 923604-59-5
- DrugBank-Nummer:
- DB06290
- Eindeutiger Inhaltsstoffidentifikator:
- 9WS5RD66HZ
Über Simeprevir
Warum suchen Fachleute nach Simeprevir? Simeprevir ist ein Hepatitis-C-Virus (HCV)-NS3/4A-Proteaseinhibitor, der bei Patienten mit HCV-Genotyp 1 zur Behandlung einer chronischen Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion indiziert ist. HCV ist ein einzelsträngiges RNA-Virus, das in neun verschiedene Genotypen eingeteilt wird, wobei Genotyp 1 in den Vereinigten Staaten am häufigsten vorkommt und 72 % aller chronischen HCV-Patienten betrifft. Wie alle NS3/4A-Inhibitoren ist Simeprevir ein Serinproteaseinhibitor in Ähnlichkeit mit Boceprevir und Telaprevir, wird jedoch als Proteaseinhibitor der zweiten Generation eingestuft. Bei dieser Klasse antiviraler Medikamente handelte es sich um die ersten direkt wirkenden antiviralen Medikamente, die zugelassen wurden, sie sind jedoch mit geringeren Heilungsraten als neuere Medikamente verbunden. Eine breite Anwendung von Simeprevir kam vor, wenn es in Kombination mit einem neueren Medikament, Sofosbuvir, verwendet wurde.
Durch die starke und hochspezifische Hemmung der HCV-NS3/4A-Protease ist Simeprevir ein direkt wirkendes antivirales Mittel gegen das Hepatitis-C-Virus. Da der virale Protease-NS3/4A-Komplex für die Spaltung des HCV-kodierten Polyproteins in einzelne virale Proteine, die die Replikation erleichtern, unerlässlich ist, blockiert das Medikament den viralen Replikationsprozess. Es zeigt sich eine synergistische Wirkung mit Interferon-α und dem HCV-NS5B-Inhibitor sowie eine additive Wirkung mit Ribavirin in HCV-Replikonzellen. Im Gegensatz zu Serinproteaseinhibitoren der ersten Generation weist Simprevir ein deutlich anderes Resistenzprofil auf, bei dem eine begrenzte therapeutische Wirksamkeit des Arzneimittels bei NS3 beobachtet wird Polymorphe Q80K-Varianten und die Simeprevir-spezifische Aminosäureposition 168 führen ebenfalls zu höheren Behandlungsversagensraten. Die beobachtete Prävalenz des N3-Q80K-Polymorphismus betrug 30 % bei mit HCV-Genotyp 1a infizierten Probanden und 0, % bei mit HCV-Genotyp 1b infizierten Probanden Gemäß den Richtlinien der American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) von 2017 und den Konsensrichtlinien der Canadian Association for the Study of the Liver (CASL) von 2015 kann Simeprevir als Erstlinien- oder Zweitlinientherapie für therapienaive Patienten als Zusatz eingesetzt werden zur Sofosbuvir-Behandlung für Genotyp 1 oder zur PEG-Interferon/Ribavirin-Kombinationstherapie für Genotyp 1 oder Die Kombinationstherapie von Simeprevir und anderen antiviralen Wirkstoffen wird bei HCV-positiven Patienten mit der Absicht eingeleitet, zu heilen oder eine anhaltende virologische Reaktion (SVR) zu erreichen. nach 12 Wochen täglicher Therapie. SVR und die Ausrottung einer HCV-Infektion sind mit erheblichen langfristigen gesundheitlichen Vorteilen verbunden, darunter geringere Leberschäden, verbesserte Lebensqualität, geringere Inzidenz von hepatozellulärem Karzinom und geringere Gesamtmortalität.
Sehen Sie in der obigen Übersicht, wer Simeprevir verkauft.
Simeprevir ist eine Art von HCV-Polymerase-Inhibitoren
HCV-Polymerasehemmer sind eine wichtige Unterkategorie pharmazeutischer Wirkstoffe (APIs), die bei der Behandlung von Infektionen mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) eingesetzt werden. Diese Inhibitoren zielen auf das Enzym RNA-abhängige RNA-Polymerase (NS5B) ab, das eine entscheidende Rolle bei der Replikation des HCV-Virus in menschlichen Zellen spielt.
Durch die spezifische Hemmung von NS5B hemmen diese pharmazeutischen Verbindungen wirksam die Virusreplikation, reduzieren die Viruslast und helfen, das Fortschreiten der HCV-Infektion zu kontrollieren. HCV-Polymeraseinhibitoren werden häufig in Kombination mit anderen antiviralen Wirkstoffen wie direkt wirkenden antiviralen Wirkstoffen (DAAs) eingesetzt, um optimale Therapieergebnisse zu erzielen.
Einer der Hauptvorteile von HCV-Polymerase-Inhibitoren ist ihre hohe Wirksamkeit und Spezifität gegenüber dem NS5B-Enzym, wodurch das Risiko von Nebenwirkungen minimiert und die Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen Behandlung erhöht wird. Darüber hinaus haben diese Inhibitoren eine hervorragende Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum von HCV-Genotypen gezeigt, wodurch sie für Patienten mit verschiedenen Virusstämmen geeignet sind.
Forscher und Pharmaunternehmen arbeiten weiterhin an Innovationen und entwickeln neue HCV-Polymerase-Inhibitoren mit verbesserter Wirksamkeit und verbessertem Sicherheitsprofil. Laufende Bemühungen in diesem Bereich zielen darauf ab, die Behandlungsmöglichkeiten zu erweitern, die Behandlungsdauer zu verkürzen und die Gesamtheilungsraten für mit HCV infizierte Patienten zu verbessern.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass HCV-Polymeraseinhibitoren wesentliche Bestandteile der modernen antiviralen Therapie von Hepatitis C sind. Ihre gezielte Hemmung des NS5B-Enzyms zeigt erhebliche klinische Vorteile, da sie den Patienten wirksamere und personalisiertere Behandlungsmöglichkeiten bieten und letztendlich ihre Lebensqualität verbessern.
Simeprevir (HCV-Polymerasehemmer), klassifiziert unter Antiinfektiva
Antiinfektiva sind eine wichtige Kategorie pharmazeutischer Wirkstoffe (APIs), die bei der Behandlung verschiedener Infektionskrankheiten eingesetzt werden. Diese Wirkstoffe spielen eine entscheidende Rolle bei der Bekämpfung bakterieller, viraler, pilzlicher und parasitärer Infektionen. Die Nachfrage nach wirksamen antiinfektiösen Wirkstoffen ist aufgrund der zunehmenden Verbreitung arzneimittelresistenter Mikroorganismen erheblich gestiegen.
Antiinfektive APIs umfassen ein breites Spektrum an Substanzen, darunter Antibiotika, Virostatika, Antimykotika und Antiparasitika. Antibiotika sind besonders wichtig bei der Bekämpfung bakterieller Infektionen und werden je nach Wirkungsweise und Zielbakterium weiter in verschiedene Klassen eingeteilt. Virostatika sollen die Virusreplikation hemmen und sind bei der Behandlung von Virusinfektionen wie Influenza und HIV unerlässlich. Antimykotika bekämpfen Pilzinfektionen, während Antiparasitika zur Beseitigung von Parasiten eingesetzt werden, die Krankheiten wie Malaria und Helminthiasis verursachen.
Die Entwicklung und Produktion hochwertiger antiinfektiöser Wirkstoffe erfordert strenge Herstellungsprozesse und die Einhaltung gesetzlicher Standards. Pharmaunternehmen investieren stark in Forschung und Entwicklung, um neue und wirksamere Antiinfektiva zu entdecken. Darüber hinaus ist die Gewährleistung der Sicherheit, Wirksamkeit und Stabilität dieser APIs von größter Bedeutung.
Der globale Markt für antiinfektive Wirkstoffe wird durch Faktoren wie die zunehmende Inzidenz von Infektionskrankheiten, das Auftreten neuer und arzneimittelresistenter Krankheitserreger und die wachsende Nachfrage nach einer verbesserten Gesundheitsinfrastruktur angetrieben. Kontinuierliche Fortschritte in der pharmazeutischen Technologie und die Entwicklung innovativer Arzneimittelverabreichungssysteme tragen zusätzlich zur Expansion dieses Marktes bei.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Antiinfektiva eine kritische Kategorie pharmazeutischer Wirkstoffe sind, die eine zentrale Rolle bei der Behandlung von Infektionskrankheiten spielen. Ihre Wirksamkeit bei der Bekämpfung verschiedener Arten von Infektionen macht sie zu unverzichtbaren Bestandteilen des Arsenals der modernen Medizin.
Simeprevir-Hersteller | Händler | Lieferanten
Wir haben 3 Unternehmen, die Simeprevir anbieten, hergestellt in 3 anders Länder.
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- Rochem International, Inc. aus den USA, Produktursprungsland USA
- Dalian Wista Pharma Co Ltd aus China, Produktherkunftsland China
- Janssen Pharma aus Belgien, Herkunftsland des Produkts unbekannt
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