Sodium ferric gluconate complex API Manufacturers

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Beschreibung:
Hier finden Sie eine Liste der Produzenten, Hersteller und Händler von Natriumeisengluconatkomplex. Sie können nach Zertifikaten sortieren, z GMP, FDA, CEP, Schriftliche Bestätigung und mehr. Senden Sie kostenlos Anfragen und treten Sie direkt mit dem Lieferanten Ihrer Wahl in Kontakt.
API | Hilfsstoffname:
Natrium-Eisen-Gluconat-Komplex 
Synonyme:
 
Fallnummer:
 
DrugBank-Nummer:
DB09517 
Eindeutiger Inhaltsstoffidentifikator:
CC9149U2QX

Über den Natriumeisengluconatkomplex

Was macht den Natriumeisengluconat-Komplex einzigartig? Natriumeisengluconatkomplex ist ein Eisenersatzprodukt zur Behandlung von Eisenmangelanämie. Der stabile makromolekulare Komplex ist bei alkalischem pH-Wert negativ geladen und weist bei der Gelchromatographie ein scheinbares Molekulargewicht von 289,000 – 440,000 Dalton auf. Es besteht aus direkt an Saccharose gebundenem Eisen(III)-oxidhydrat mit einer chelatbildenden Gluconatfunktion in einem Molverhältnis von zwei Eisenmolekülen zu einem Gluconat. Es wird bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten über 6 Jahren mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) angewendet, die eine Hämodialyse erhalten und eine zusätzliche Epoetin-Therapie erhalten.

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Natriumeisengluconatkomplex ist eine Art Hämostatikum


Hämostatika, eine Unterkategorie pharmazeutischer Wirkstoffe (APIs), spielen eine entscheidende Rolle bei der Förderung der Blutstillung, dem Prozess der Blutgerinnung, um Blutungen zu kontrollieren. Diese lebenswichtigen medizinischen Substanzen werden häufig bei chirurgischen Eingriffen, Traumata und verschiedenen Erkrankungen eingesetzt, bei denen übermäßige Blutungen ein Problem darstellen.

Hämostatika wirken, indem sie entweder die Aggregation von Blutplättchen fördern oder diese verstärken coaDie Gulationskaskade erleichtert so die Bildung von Blutgerinnseln und verhindert Blutverlust. Es stehen verschiedene Arten von blutstillenden Mitteln zur Verfügung, darunter topische Mittel, injizierbare Mittel und resorbierbare Schwämme.

Topische blutstillende Mittel werden häufig bei kleineren Operationen und zahnärztlichen Eingriffen eingesetzt. Diese Mittel, wie oxidierte regenerierte Zellulose und Produkte auf Gelatinebasis, werden direkt auf die Blutungsstelle aufgetragen, um die Bildung von Blutgerinnseln zu induzieren und eine Blutstillung zu erreichen.

Injizierbare Hämostatika hingegen werden intravenös oder intramuskulär verabreicht und wirken systemisch, um die Blutgerinnung zu fördern. Beispiele für injizierbare Hämostatika sind rekombinanter Faktor VIIa und Fibrinogenkonzentrate, die bei schweren Blutungen oder Hämophilie eingesetzt werden.

Resorbierbare Schwämme, oft aus Gelatine oder Kollagen, werden bei chirurgischen Eingriffen häufig zur Blutstillung eingesetzt. Diese Schwämme absorbieren Blut, schwellen an und bilden eine physikalische Barriere, die die Gerinnselbildung unterstützt.

Hämostatika haben die medizinische Praxis revolutioniert, indem sie den Blutverlust bei Operationen reduziert, die Patientenergebnisse verbessert und die Notwendigkeit von Bluttransfusionen minimiert haben. Sie sind zu unverzichtbaren Werkzeugen in verschiedenen medizinischen Fachgebieten geworden, darunter Herz-Kreislauf-Chirurgie, Orthopädie und Traumaversorgung.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Hämostatika lebenswichtige pharmazeutische Wirkstoffe sind, die die Blutstillung fördern und übermäßige Blutungen verhindern. Ihre Anwendung in medizinischen Verfahren gewährleistet eine effiziente Gerinnselbildung und erhöht die Patientensicherheit.


Natriumeisengluconatkomplex (Hämostatika), klassifiziert unter „Wirkstoffe des Zentralnervensystems“.


Wirkstoffe des Zentralnervensystems (ZNS) sind eine wichtige Kategorie pharmazeutischer Wirkstoffe (APIs), die speziell auf das Zentralnervensystem abzielen. Das ZNS umfasst das Gehirn und das Rückenmark und spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung und Kontrolle verschiedener Körperfunktionen, einschließlich Kognition, Bewegung, Emotionen und Sinneswahrnehmungception. Diese Agenten sind für die Interaktion mit bestimmten Objekten konzipiertcepTore, Enzyme oder Ionenkanäle im ZNS, um die neuronale Aktivität zu modulieren und die normale Funktion wiederherzustellen.

ZNS-Wirkstoffe umfassen eine Vielzahl pharmazeutischer Wirkstoffe, darunter Analgetika, Anästhetika, Antipsychotika, Sedativa, Hypnotika, Antiepileptika und Antidepressiva. Jede Unterkategorie befasst sich mit unterschiedlichen neurologischen Störungen und Zuständen. Beispielsweise lindern Analgetika Schmerzen, indem sie gezielt auf den Schmerz einwirkencepNeuroleptika werden zur Behandlung von Psychosesymptomen bei psychischen Erkrankungen wie Schizophrenie eingesetzt.

Die Entwicklung von ZNS-Wirkstoffen erfordert gründliche Forschung, molekulare Modellierung und umfangreiche klinische Studien, um Sicherheit, Wirksamkeit und spezifische Zieleinwirkung zu gewährleisten. Pharmaunternehmen investieren erhebliche Ressourcen in die Identifizierung neuartiger Wirkstoffziele, die Synthese neuer Verbindungen und die Optimierung ihrer pharmakologischen Eigenschaften. Diese Wirkstoffe unterliegen strengen behördlichen Bewertungen und müssen strenge Qualitätsstandards und Richtlinien einhalten.

Angesichts der weltweiten Verbreitung von ZNS-Erkrankungen ist die Marktnachfrage nach wirksamen ZNS-Wirkstoffen erheblich. Die Entwicklung innovativer ZNS-APIs verbessert nicht nur die Patientenergebnisse, sondern bietet auch wertvolle kommerzielle Möglichkeiten für Pharmaunternehmen. Kontinuierliche Fortschritte in der Forschung und Entwicklung von ZNS-Wirkstoffen versprechen bahnbrechende Therapien, die die Lebensqualität von Menschen mit neurologischen Erkrankungen verbessern können.