Hydroxyethylcellulose 250 API Manufacturers
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Suchen Sie nach Hydroxyethylcellulose 250 API 9004-62-0?
- Beschreibung:
- Hier finden Sie eine Liste der Produzenten, Hersteller und Händler von Hydroxyethylcellulose 250 G Pharm. Senden Sie kostenlos Anfragen und treten Sie direkt mit dem Lieferanten Ihrer Wahl in Kontakt.
- API | Hilfsstoffname:
- Hydroxyethylcellulose 250
- Synonyme:
- Natrosol 250
- Fallnummer:
- 9004-62-0
- DrugBank-Nummer:
- Eindeutiger Inhaltsstoffidentifikator:
Hydroxyethylcellulose 250 ist eine Art Hypromellose
Hypromellose, auch bekannt als Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), ist ein weit verbreiteter pharmazeutischer Wirkstoff (API), der zur Unterkategorie der pharmazeutischen Hilfsstoffe gehört. Es handelt sich um einen nichtionischen Celluloseether, der aus natürlicher Polymercellulose gewonnen wird, was ihn zu einer sicheren und biokompatiblen Verbindung für pharmazeutische Anwendungen macht.
Hypromellose wird in der pharmazeutischen Industrie hauptsächlich als Verdickungsmittel, Bindemittel, Filmbildner und Matrixmaterial mit verzögerter Freisetzung eingesetzt. Es wird üblicherweise bei der Formulierung oraler fester Dosierungsformen wie Tabletten und Kapseln eingesetzt. Aufgrund seiner hydrophilen Natur trägt Hypromellose dazu bei, die Auflösungsgeschwindigkeit und Bioverfügbarkeit schwer löslicher Arzneimittel zu erhöhen.
Einer der Hauptvorteile von Hypromellose ist seine Fähigkeit, das Arzneimittelfreisetzungsprofil zu verändern. Durch die Anpassung der Viskosität und Konzentration von Hypromellose in der Formulierung können Pharmahersteller eine kontrollierte und verlängerte Arzneimittelfreisetzung erreichen und so eine optimale therapeutische Wirksamkeit und Patientencompliance gewährleisten. Dies macht Hypromellose zu einer bevorzugten Wahl für die Entwicklung von Dosierungsformen mit verzögerter und kontrollierter Freisetzung.
Darüber hinaus bietet Hypromellose hervorragende filmbildende Eigenschaften und ist daher geeignet für coaDie Tabletten verbessern ihr Aussehen, schützen den Wirkstoff vor dem Abbau und erleichtern das Schlucken. Es fungiert auch als Bindemittel und verleiht pulverförmigen Arzneimittelformulierungen kohäsive Eigenschaften, was die Herstellung komprimierter Tabletten mit ausreichender Härte und mechanischer Festigkeit ermöglicht.
Insgesamt ist Hypromellose eine vielseitige und wertvolle API-Unterkategorie in der Pharmaindustrie, die zahlreiche Vorteile bietet, wie z. B. eine verbesserte Arzneimittellöslichkeit, kontrollierte Freisetzung und verbesserte Formulierungseigenschaften für verschiedene orale Dosierungsformen.
Hydroxyethylcellulose 250 (Hypromellose), klassifiziert unter Zusatzstoffe
Zusatzstoffe in der Kategorie pharmazeutischer API beziehen sich auf eine Gruppe chemischer Substanzen, die in pharmazeutische Produkte eingearbeitet werden, um deren Stabilität, Funktionalität oder Leistung zu verbessern. Diese Zusatzstoffe spielen eine entscheidende Rolle bei der Gewährleistung der Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit von Medikamenten.
Eine häufige Art von Zusatzstoffen in Arzneimitteln sind Konservierungsstoffe. Um das mikrobielle Wachstum zu verhindern und die Unversehrtheit des Produkts während seiner gesamten Haltbarkeitsdauer aufrechtzuerhalten, werden Konservierungsstoffe hinzugefügt. Sie tragen dazu bei, sich vor Kontaminationen zu schützen und die Wirksamkeit des pharmazeutischen Wirkstoffs (API) aufrechtzuerhalten. Zu den häufig verwendeten Konservierungsmitteln gehören Benzylalkohol, Phenol und Parabene.
Eine weitere wichtige Gruppe von Zusatzstoffen sind Antioxidantien. Antioxidantien werden pharmazeutischen Formulierungen zugesetzt, um die Oxidation von Wirkstoffen zu verhindern oder zu verzögern, was zu einer Verschlechterung und einem Wirksamkeitsverlust führen kann. Beispiele für Antioxidantien, die häufig in Arzneimitteln verwendet werden, sind Ascorbinsäure (Vitamin C) und Tocopherole (Vitamin E).
Neben Konservierungsmitteln und Antioxidantien können auch andere Zusatzstoffe wie Aromen, Farbstoffe und Süßstoffe in pharmazeutische Produkte eingearbeitet werden, um deren Schmackhaftigkeit und die Wirkung für den Patienten zu verbesserncepStabilität.
Es ist wichtig zu beachten, dass die Verwendung von Zusatzstoffen in Arzneimitteln von den Gesundheitsbehörden streng reguliert wird, um deren Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten. Hersteller müssen strenge Qualitätskontrollstandards und -richtlinien einhalten, um die ordnungsgemäße Verwendung und angemessene Menge an Zusatzstoffen in pharmazeutischen Produkten zu gewährleisten.
Insgesamt spielen Zusatzstoffe in der Pharmaindustrie eine entscheidende Rolle, indem sie die Stabilität, Funktionalität und den Patientenkomfort verbesserncepTabelle der Medikamente. Ihre sorgfältige Auswahl und Einarbeitung tragen zur Gesamtqualität und Wirksamkeit pharmazeutischer Produkte bei.
