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Suchen Sie nach Rituximab API 174722-31-7?

Beschreibung:
Hier finden Sie eine Liste der Produzenten, Hersteller und Händler von Rituximab. Sie können nach Zertifikaten sortieren, z GMP, FDA, CEP, Schriftliche Bestätigung und mehr. Senden Sie kostenlos Anfragen und treten Sie direkt mit dem Lieferanten Ihrer Wahl in Kontakt.
API | Hilfsstoffname:
Rituximab 
Synonyme:
 
Fallnummer:
174722-31-7 
DrugBank-Nummer:
DB00073 
Eindeutiger Inhaltsstoffidentifikator:
4F4X42SYQ6

Über Rituximab

Wofür können Sie es verwenden? Rituximab ist ein gentechnisch veränderter chimärer muriner/humaner monoklonaler Antikörper, der gegen das CD20-Antigen gerichtet ist, das sich auf der Oberfläche normaler und bösartiger B-Lymphozyten befindet. Der Antikörper ist ein IgG1-Kappa-Immunglobulin, das Sequenzen der variablen Region der leichten und schweren Kette der Maus und Sequenzen der konstanten Region des Menschen enthält. Es wurde ursprünglich von den USA zugelassen FDA 1997 als Einzelwirkstoff zur Behandlung von Patienten mit B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) eingeführt, ist es inzwischen für eine Vielzahl von Erkrankungen zugelassen. Am 28. November 2018 wurden die USA FDA hat Truxima, das erste Biosimilar zu Rituxan (Rituximab), zugelassen.

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Rituximab ist eine Art monoklonaler Antikörper


Monoklonale Antikörper sind eine Unterkategorie pharmazeutischer Wirkstoffe (APIs), die im Bereich der Biopharmazeutika eine entscheidende Rolle spielen. Diese Antikörper werden durch das Klonen eines einzelnen Typs von Immunzellen hergestellt, um identische Kopien zu erstellen, die eine gezielte Behandlung verschiedener Krankheiten ermöglichen.

Monoklonale Antikörper haben in den letzten Jahren aufgrund ihres Potenzials bei der Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen, darunter Krebs, Autoimmunerkrankungen und Infektionskrankheiten, große Aufmerksamkeit erlangt. Ihre Spezifität und die Fähigkeit, an bestimmte Antigene zu binden, machen sie zu hochwirksamen Therapeutika.

Diese pharmazeutischen APIs werden typischerweise mithilfe der Hybridom-Technologie oder der rekombinanten DNA-Technologie entwickelt. Bei der Hybridom-Technologie werden Antikörper produzierende Zellen mit immortalisierten Zellen fusioniert, um Hybridzellen zu erzeugen, die große Mengen monoklonaler Antikörper produzieren. Die rekombinante DNA-Technologie hingegen nutzt gentechnisch veränderte Organismen wie Bakterien oder Säugetierzellen, um monoklonale Antikörper zu produzieren.

Die Herstellung monoklonaler Antikörper erfordert strenge Qualitätskontrollmaßnahmen, um Reinheit, Wirksamkeit und Sicherheit zu gewährleisten. Umfangreiche Charakterisierungs- und Validierungstests werden durchgeführt, um ihre Bindungsspezifität, Stabilität und Abwesenheit von Verunreinigungen zu beurteilen.

Monoklonale Antikörper haben die Pharmaindustrie revolutioniert, indem sie personalisierte Behandlungsmöglichkeiten bieten und die Behandlungsergebnisse für Patienten verbessern. Sie bieten eine gezielte Therapie mit weniger Nebenwirkungen im Vergleich zu herkömmlichen Behandlungen. Die Entwicklung und Verwendung monoklonaler Antikörper nimmt weiter zu, und die laufenden Forschungsarbeiten zielen darauf ab, ihre Wirksamkeit zu verbessern und ihre Anwendungsmöglichkeiten zu erweitern.

Zusammenfassend stellen monoklonale Antikörper einen bedeutenden Fortschritt auf dem Gebiet der Biopharmazeutika dar und bieten eine gezielte Therapie für eine Vielzahl von Krankheiten. Ihr präziser Wirkmechanismus und ihr Potenzial für eine personalisierte Behandlung machen sie zu einer vielversprechenden Klasse pharmazeutischer Wirkstoffe.


Rituximab (monoklonale Antikörper), klassifiziert unter Immunmodulatoren


Immunmodulatoren, eine Kategorie pharmazeutischer Wirkstoffe (APIs), sind Substanzen, die dabei helfen, die Immunantwort eines Individuums zu regulieren und zu modifizieren. Diese Verbindungen spielen eine entscheidende Rolle bei der Behandlung verschiedener immunbedingter Störungen und Krankheiten. Immunmodulatoren wirken, indem sie das Immunsystem entweder stärken oder unterdrücken, abhängig von der spezifischen Erkrankung, die behandelt wird.

Immunmodulatoren werden bei der Behandlung von Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis, Multipler Sklerose und Psoriasis eingesetzt. Durch die Unterdrückung des Immunsystems tragen diese APIs dazu bei, die mit diesen Erkrankungen verbundene überaktive Immunantwort zu reduzieren, wodurch die Symptome gelindert und weitere Schäden am Körpergewebe verhindert werden.

Andererseits werden Immunmodulatoren auch zur Stärkung des Immunsystems bei Immundefizienzerkrankungen eingesetzt. Diese APIs stimulieren die Immunantwort und ermöglichen dem Körper, Infektionen und Krankheiten besser abzuwehren. Darüber hinaus werden Immunmodulatoren zur Vorbeugung und Behandlung der Abstoßung von Organtransplantaten eingesetzt, wo sie dabei helfen, das Immunsystem auf AC zu modulierencept das transplantierte Organ.

Die Entwicklung und Produktion von Immunmodulatoren erfordert strenge Tests und Qualitätskontrollen, um ihre Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten. Pharmaunternehmen formulieren diese APIs sorgfältig in verschiedenen Dosierungsformen, darunter Tabletten, Kapseln, Injektionen und topische Präparate, um den unterschiedlichen Bedürfnissen der Patienten gerecht zu werden.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Immunmodulatoren eine wichtige Kategorie pharmazeutischer Wirkstoffe bilden, die das Immunsystem regulieren und modifizieren. Mit ihrer Fähigkeit, Immunantworten zu modulieren, tragen diese Verbindungen erheblich zur Behandlung und Behandlung verschiedener immunbedingter Störungen und Krankheiten bei und verbessern die Lebensqualität vieler Patienten.



Rituximab-Hersteller | Händler | Lieferanten

Wir haben 4 Unternehmen, die Rituximab anbieten, hergestellt in 3 anders Länder.

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  • LGM Pharma aus den USA, Produktherkunftsland Welt
  • Shandong Octagon Chemicals Limited aus China, Produktherkunftsland China
  • Apino Pharma Co., Ltd. aus China, Produktherkunftsland China
  • Sandoz aus Österreich, Produktherkunftsland Österreich

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