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Suchen Sie nach Ifenprodil API 23210-56-2?

Beschreibung:
Hier finden Sie eine Liste der Produzenten, Hersteller und Händler von Ifenprodil. Sie können nach Zertifikaten sortieren, z GMP, FDA, CEP, Schriftliche Bestätigung und mehr. Senden Sie kostenlos Anfragen und treten Sie direkt mit dem Lieferanten Ihrer Wahl in Kontakt.
API | Hilfsstoffname:
Ifenprodil 
Synonyme:
 
Fallnummer:
23210-56-2 
DrugBank-Nummer:
DB08954 
Eindeutiger Inhaltsstoffidentifikator:
R8OE3P6O5S

Über Ifenprodil

Es ist Zeit für einige technische Informationen für diejenigen, die sich mit Chemie auskennen: N-Methyl-D-Aspartat (NMDA) receptor (NMDARs) sind Mitglieder der ionotropen Glutamatgruppeceptor-Familie mit Schlüsselrollen bei der Entwicklung des Gehirns und der neurologischen Funktion NMDARs sind Heterotetramere, die typischerweise ein Dimer von Dimeren der GluN1- und GluN2A-D-Untereinheiten umfassen, wobei jede Untereinheit selbst aus einer N-terminalen Domäne (NTD) besteht, einer Ligandenbindung Domäne (LBD), eine Transmembrandomäne und eine C-terminale zytoplasmatische Domäne. Die Bindung des Agonisten Glycin (oder D-Serin) an die GluN1-Untereinheiten und von Glutamat an die GluN2-Untereinheiten an der LBD ist ein Regulierungsmechanismus für die Kanalaktivierung. Darüber hinaus ist bekannt, dass allosterische Modulatoren an die NTDs binden und eine weitere Regulierungsebene bilden. Ein solcher allosterischer Regulator ist Ifenprodil, von dem erstmals in den 1990er Jahren gezeigt wurde, dass er die NMDARs bindet, und zwar speziell an die NMDARs, die die GluN2B-Untereinheit enthalten. Weitere Studien ergaben, dass Ifenprodil stark an der Schnittstelle zwischen Untereinheiten benachbarter GluN1- und GluN2B-NTDs bindet und dort als nicht-kompetitiver Antagonist fungiert. Obwohl Ifenprodil großes Interesse an seinen potenziellen neuromodulatorischen Aktivitäten bei psychiatrischen Erkrankungen geweckt hat.

Weitere Informationen wie Struktur, Indikation oder Toxizität finden Sie auf Drugbank. Klicken Sie dazu auf die ID oben.

Ifenprodil ist eine Art von NMDA-Antagonisten


NMDA-Antagonisten, eine Unterkategorie pharmazeutischer Wirkstoffe (APIs), spielen eine entscheidende Rolle im Bereich der Pharmakologie und Neurowissenschaften. NMDA (N-Methyl-D-Aspartat) recepBei Glutamat handelt es sich um eine spezielle Art von Glutamatceptor kommen im Zentralnervensystem (ZNS) vor und sind an verschiedenen neurologischen Prozessen beteiligt, darunter Lernen, Gedächtnis und Schmerzception.

NMDA-Antagonisten sind Verbindungen, die die Aktivität von NMDA re hemmencepdurch Bindung an ihre Erkennungsstellen. Diese Wirkung blockiert den Einstrom von Kalziumionen in Neuronen, wodurch die Erregung und Übertragung von Nervenimpulsen reguliert wird. Durch Modulation von NMDA recepAufgrund ihrer Aktivität können diese Antagonisten die synaptische Plastizität und die neuronale Signalübertragung beeinflussen, was sie zu potenziellen Kandidaten für die Behandlung von Erkrankungen wie der Alzheimer-Krankheit, neuropathischen Schmerzen und psychiatrischen Störungen macht.

Pharmazeutische API-Hersteller stellen NMDA-Antagonisten mithilfe fortschrittlicher chemischer Synthesetechniken her. Diese APIs werden strengen Qualitätskontrolltests unterzogen, um Reinheit, Wirksamkeit und Sicherheit zu gewährleisten. Der Herstellungsprozess erfordert präzise Messungen und die strikte Einhaltung gesetzlicher Richtlinien, um eine gleichbleibende Produktqualität zu erreichen.

Forschungs- und Entwicklungsanstrengungen auf dem Gebiet der NMDA-Antagonisten zielen darauf ab, deren therapeutisches Potenzial zu steigern und mögliche Nebenwirkungen zu minimieren. Laufende Studien erforschen die Optimierung von Dosierungsformen, Arzneimittelabgabesystemen und neuartigen chemischen Strukturen. Ziel dieser Forschung ist es, die pharmakokinetischen Eigenschaften, die Bioverfügbarkeit und die Zielselektivität von NMDA-Antagonisten zu verbessern und so deren Wirksamkeit zu maximieren und Nebenwirkungen zu minimieren.

Insgesamt stellen NMDA-Antagonisten eine vielversprechende Klasse pharmazeutischer Wirkstoffe dar, die ein erhebliches Potenzial für die Entwicklung neuartiger Therapien für neurologische Erkrankungen bergen. Kontinuierliche Fortschritte auf diesem Gebiet werden dazu beitragen, die Ergebnisse für die Patienten zu verbessern und unser Verständnis der komplexen Mechanismen zu verbessern, die der Gehirnfunktion zugrunde liegen.


Ifenprodil (NMDA-Antagonisten), klassifiziert als Wirkstoffe des Zentralnervensystems


Wirkstoffe des Zentralnervensystems (ZNS) sind eine wichtige Kategorie pharmazeutischer Wirkstoffe (APIs), die speziell auf das Zentralnervensystem abzielen. Das ZNS umfasst das Gehirn und das Rückenmark und spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung und Kontrolle verschiedener Körperfunktionen, einschließlich Kognition, Bewegung, Emotionen und Sinneswahrnehmungception. Diese Agenten sind für die Interaktion mit bestimmten Objekten konzipiertcepTore, Enzyme oder Ionenkanäle im ZNS, um die neuronale Aktivität zu modulieren und die normale Funktion wiederherzustellen.

ZNS-Wirkstoffe umfassen eine Vielzahl pharmazeutischer Wirkstoffe, darunter Analgetika, Anästhetika, Antipsychotika, Sedativa, Hypnotika, Antiepileptika und Antidepressiva. Jede Unterkategorie befasst sich mit unterschiedlichen neurologischen Störungen und Zuständen. Beispielsweise lindern Analgetika Schmerzen, indem sie gezielt auf den Schmerz einwirkencepNeuroleptika werden zur Behandlung von Psychosesymptomen bei psychischen Erkrankungen wie Schizophrenie eingesetzt.

Die Entwicklung von ZNS-Wirkstoffen erfordert gründliche Forschung, molekulare Modellierung und umfangreiche klinische Studien, um Sicherheit, Wirksamkeit und spezifische Zieleinwirkung zu gewährleisten. Pharmaunternehmen investieren erhebliche Ressourcen in die Identifizierung neuartiger Wirkstoffziele, die Synthese neuer Verbindungen und die Optimierung ihrer pharmakologischen Eigenschaften. Diese Wirkstoffe unterliegen strengen behördlichen Bewertungen und müssen strenge Qualitätsstandards und Richtlinien einhalten.

Angesichts der weltweiten Verbreitung von ZNS-Erkrankungen ist die Marktnachfrage nach wirksamen ZNS-Wirkstoffen erheblich. Die Entwicklung innovativer ZNS-APIs verbessert nicht nur die Patientenergebnisse, sondern bietet auch wertvolle kommerzielle Möglichkeiten für Pharmaunternehmen. Kontinuierliche Fortschritte in der Forschung und Entwicklung von ZNS-Wirkstoffen versprechen bahnbrechende Therapien, die die Lebensqualität von Menschen mit neurologischen Erkrankungen verbessern können.



Ifenprodil-Hersteller | Händler | Lieferanten

Wir haben 2 Unternehmen, die Ifenprodil anbieten, hergestellt in 1 anders Länder.

Nehmen Sie Kontakt mit dem Anbieter Ihrer Wahl auf:

  • Osaka Synthetic Chemical Lab aus Japan, Produktherkunftsland Japan
  • Iwaki Seiyaku aus Japan, Produktherkunftsland Japan

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