Osimertinib API Manufacturers

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Etabliert in: 2022

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Etabliert in: 2019

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Fokussiert auf die Pharmaindustrie

Angemessener Preis für die Kunden

Kompletter Service von der Forschungs- und Entwicklungsphase bis zur kommerziellen Phase

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Suchen Sie nach Osimertinib API 1421373-65-0?

Beschreibung:
Hier finden Sie eine Liste der Produzenten, Hersteller und Händler von Osimertinib. Sie können nach Zertifikaten sortieren, z GMP, FDA, CEP, Schriftliche Bestätigung und mehr. Senden Sie kostenlos Anfragen und treten Sie direkt mit dem Lieferanten Ihrer Wahl in Kontakt.
API | Hilfsstoffname:
Osimertinib 
Synonyme:
Mereletinib  
Fallnummer:
1421373-65-0 
DrugBank-Nummer:
DB09330 
Eindeutiger Inhaltsstoffidentifikator:
3C06JJ0Z2O

Über Osimertinib

Was macht Osimertinib einzigartig? Osimertinib ist ein oraler epidermaler Wachstumsfaktor der dritten Generationceptor (EGFR) Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI), entwickelt von AstraZeneca Pharmaceuticals. Seine Verwendung ist für die Behandlung von metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) in Fällen angezeigt, in denen die EGFR-Expression des Tumors positiv für die T790M-Mutation ist, wie durch nachgewiesen wurde FDA-genehmigte Tests und Fortschritte nach der Therapie mit einem EGFR-Tyrosinkinaseinhibitor der ersten Generation. Ungefähr 10 % der Patienten mit NSCLC reagieren aufgrund des Vorhandenseins spezifischer aktivierender EGFR-Mutationen in den Tumorzellen schnell und klinisch wirksam auf EGFR-TKIs. Genauer gesagt korrelieren Deletionen um das LREA-Motiv in Exon 19- und Exon 21-L858R-Punktmutationen mit dem Ansprechen auf die Therapie.

Die Entwicklung von EGFR-TKIs der dritten Generation wie Osimertinib erfolgte als Reaktion auf veränderte Tumorresistenzmuster nach der Behandlung und toxische Nebenwirkungen, die sich auf die Lebensqualität der Patienten auswirken. Die Behandlung mit EGFR-TKIs der ersten Generation (Gefitinib und Erlotinib) wurde mit der Entwicklung einer Resistenz durch aktivierende Mutationen im EGFR-Gen in Verbindung gebracht. EGFR-TKIs der zweiten Generation (Afatinib und Dacomitinib) wurden dann als wirksamere Inhibitoren entwickelt, obwohl ihre Verwendung durch unspezifisches Targeting von Wildtyp-EGFR mit erhöhter Toxizität verbunden ist. Im Gegensatz dazu sind Inhibitoren der dritten Generation spezifisch für die Gate-Keeper-Mutationen T790M, was die ATP-Bindungsaktivität an EGFR erhöht und zu einer schlechten Prognose bei Erkrankungen im Spätstadium führt. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass Osimertinib den Wildtyp-EGFR während der Therapie verschont, wodurch die unspezifische Bindung verringert und die Toxizität begrenzt wird.

Sehen Sie in der obigen Übersicht, wer Osimertinib verkauft.

Osimertinib ist eine Art Proteinkinase-Inhibitoren


Proteinkinase-Inhibitoren sind eine wichtige Unterkategorie pharmazeutischer Wirkstoffe (APIs), die bei gezielten Krebstherapien eine entscheidende Rolle spielen. Diese Inhibitoren zielen gezielt auf die Aktivität von Proteinkinasen ab und blockieren diese. Dabei handelt es sich um Enzyme, die verschiedene zelluläre Prozesse regulieren, darunter Zellwachstum, Zellteilung und Signaltransduktion.

Proteinkinase-Inhibitoren binden an das aktive Zentrum von Proteinkinasen und verhindern so, dass sie bestimmte Proteine ​​phosphorylieren und intrazelluläre Signalwege stören. Durch diesen gezielten Ansatz wird das unkontrollierte Wachstum und die Vermehrung von Krebszellen gehemmt, was letztendlich zu deren Absterben führt.

Die Entwicklung von Proteinkinase-Inhibitoren hat die Krebsbehandlung revolutioniert, indem sie wirksamere und weniger toxische Alternativen zur herkömmlichen Chemotherapie bietet. Diese Medikamente haben beeindruckende Ergebnisse bei der Behandlung verschiedener Krebsarten gezeigt, darunter Lungen-, Brust- und Leukämie.

Die Pharmaindustrie investiert stark in Forschung und Entwicklung, um neuartige Proteinkinase-Inhibitoren mit verbesserter Wirksamkeit, Selektivität und pharmakokinetischen Eigenschaften zu entdecken. Zur Identifizierung potenzieller Leitverbindungen werden Hochdurchsatz-Screening, Computermodelle und Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien eingesetzt.

Der Erfolg von Proteinkinase-Inhibitoren bei der Behandlung von Krebs hat großes Interesse an dieser Unterkategorie von APIs geweckt. Die laufende Forschung zielt darauf ab, ihre Anwendung auf andere Krankheiten wie Autoimmunerkrankungen und neurologische Erkrankungen auszuweiten.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Proteinkinase-Inhibitoren eine wertvolle Klasse pharmazeutischer Wirkstoffe mit enormem Potenzial für gezielte Krebstherapien sind. Kontinuierliche Fortschritte auf diesem Gebiet versprechen bessere Behandlungsergebnisse und eine verbesserte Patientenversorgung.


Osimertinib (Proteinkinasehemmer), klassifiziert unter Krebsmedikamente


Krebsmedikamente gehören zur pharmazeutischen Kategorie API (Active Pharmaceutical Ingredient), die speziell zur Bekämpfung von Krebszellen entwickelt wurde. Diese wirksamen Medikamente spielen eine entscheidende Rolle bei der Krebsbehandlung und wurden entwickelt, um Krebszellen anzugreifen und zu zerstören und so deren Wachstum und Ausbreitung zu verhindern.

Krebsmedikamente werden nach ihrer Wirkungsweise klassifiziert und können verschiedene Arten umfassen, z. B. Chemotherapeutika, gezielte Therapiemedikamente, Immuntherapeutika und Hormontherapeutika. Chemotherapeutika wirken, indem sie den Zellteilungsprozess stören und so das Wachstum von Krebszellen hemmen. Medikamente zur gezielten Therapie hingegen zielen darauf ab, bestimmte Moleküle oder Gene anzugreifen, die am Krebswachstum beteiligt sind, und so Schäden an gesunden Zellen zu minimieren. Immuntherapeutika stimulieren das körpereigene Immunsystem, Krebszellen zu erkennen und zu zerstören. Hormontherapeutika werden bei hormonabhängigen Krebsarten wie Brust- oder Prostatakrebs eingesetzt, um die Hormone zu blockieren, die das Wachstum von Krebszellen antreiben.

Diese APIs werden typischerweise durch komplexe chemische Prozesse in hochmodernen Produktionsanlagen synthetisiert. Strenge Qualitätskontrollmaßnahmen gewährleisten die Reinheit, Wirksamkeit und Sicherheit dieser Arzneimittel. Antikrebs-APIs werden strengen Tests unterzogen und unterliegen strengen behördlichen Richtlinien, bevor sie für den klinischen Einsatz zugelassen werden.

Aufgrund ihrer entscheidenden Rolle bei der Krebsbehandlung sind Krebsmedikamente weltweit sehr gefragt. Forscher und Pharmaunternehmen sind ständig bestrebt, neue und wirksamere Wirkstoffe in dieser Kategorie zu entwickeln, um die Behandlungsergebnisse zu verbessern und Nebenwirkungen zu minimieren. Die anhaltenden Fortschritte auf dem Gebiet der Entwicklung von Krebsmedikamenten geben Anlass zur Hoffnung auf verbesserte Krebstherapien und bessere Behandlungsergebnisse für die Patienten.



Osimertinib-Hersteller | Händler | Lieferanten

Wir haben 5 Unternehmen, die Osimertinib anbieten, hergestellt in 4 anders Länder.

Nehmen Sie Kontakt mit dem Anbieter Ihrer Wahl auf:

  • PluviaEndo aus der Türkei, Produktherkunftsland Türkei
  • Shandong Octagon Chemicals Limited aus China, Produktherkunftsland China
  • Apino Pharma Co., Ltd. aus China, Produktherkunftsland China
  • R&S Chemicals aus den USA, Produktursprungsland USA
  • MSN Labs. aus Indien, Produktherkunftsland Indien

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