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Über Uridintriacetat

Hier finden Sie eine kurze Beschreibung zu Uridintriacetat. Uridintriacetat, früher bekannt als Vistonuridin, ist ein oral wirksames Prodrug des natürlich vorkommenden Nukleosids Uridin. Es wird zur Behandlung der hereditären orotischen Azidurie (Xuriden) oder zur Notfallbehandlung einer Überdosierung oder Toxizität von Fluorouracil oder Capecitabin (Vistogard) eingesetzt. Es wird in der Prodrug-Form als Uridintriacetat bereitgestellt, da diese Form im Vergleich zu äquimolaren Dosen von Uridin selbst vier- bis sechsmal mehr Uridin in den systemischen Kreislauf abgibt.

Bei der Behandlung oder Vorbeugung der mit Fluorouracil und anderen Antimetaboliten verbundenen Toxizität wird Uridintriacetat aufgrund seiner Fähigkeit genutzt, mit 5-Fluorouracil (5-FU)-Metaboliten um den Einbau in das genetische Material nicht krebsartiger Zellen zu konkurrieren. Es reduziert die Toxizität und den Zelltod, die mit zwei zytotoxischen Zwischenprodukten verbunden sind: 5-Fluor-2'-desoxyuridin-5'-monophosphat (FdUMP) und 5-Fluoruridintriphosphat (FUTP). Normalerweise hemmt FdUMP die Thymidylatsynthase, die für die Thymidinsynthese sowie die DNA-Replikation und -Reparatur erforderlich ist, während FUTP in die RNA eingebaut wird, was zu fehlerhaften Strängen führt. Daher sind diese Metaboliten mit verschiedenen unangenehmen Nebenwirkungen wie Neutropenie, Mukositis, Durchfall und Hand-Fuß-Syndrom verbunden. Wie bei vielen anderen neoplastischen Wirkstoffen begrenzen diese Nebenwirkungen die verabreichbaren Dosen von 5-FU, was sich auch auf die Wirksamkeit der Behandlung auswirkt. Durch die Vorverabreichung von Uridin (als Prodrug Uridintriacetat) können höhere Dosen von 5-FU verabreicht werden, was eine verbesserte Wirksamkeit und eine Verringerung toxischer Nebenwirkungen ermöglicht.

Bitten Sie den Lieferanten um ein Analysezertifikat, um mehr über die Qualität von Uridintriacetat zu erfahren.