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Caesar & Loretz GmbH - CDMO/CMO

Unser Sortiment umfasst rund 1,100 Rohstoffe (Pharma-, Lebensmittel-, Kosmetik- und technische Qualität) in über 3,000 Mengeneinheiten im Standardsortiment und vielen Sondergrößen.

Darüber hinaus bieten wir die Lohnfertigung von Flüssigkeiten, halbfesten Formen, Pulvern und Tees an – als Fertigprodukt oder Vormischung.

Unsere Qualitätsrichtlinien basieren auf folgenden Standards:
• EU GMP Richtlinien (gute Herstellungspraxis)
• Arzneimittelgesetz (AMG)
• Verordnung zur Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen (AMWHV)
• EG-Richtlinien
• Nationale und internationale Arzneibücher
• Kosmetikverordnung (KosmetikV)
• Lebensmittel-, Bedarfsgegenstände- und Futtermittelgesetzbuch (LFGB)
• Nahrungsergänzungsmittelverordnung (NemV)


Über...

Address: Herderstr. 31, 40721, Hilden
Germany
Deutschland Ortszeit:

Rohes Material, CMO und OTC-Produkte

Two GMP zertifizierte Standorte

Anpassbare (kleine) Pakete

Unsere Dienstleistungen:

Arzneimittelsubstanz
Arzneimittelprodukt

Produktionsmaßstab:

mittlere
klein

Reaktionszeit:

label.follow_us Folge uns:
Angestellte:
275+
Etabliert in:
1886

Services

Arzneimittelwirkstoff (CDMO/CRO)

Feinchemikalien sind reine, komplexe Chemikalien, die in begrenzten Mengen für den Einsatz in der Pharma- und Biotechnologie hergestellt werden. CDMOs bieten Synthese, Scale-up und hochreine Herstellung zur Unterstützung der Wirkstoffproduktion an.
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Pharmazeutische Zwischenprodukte sind Verbindungen, die bei der Herstellung von APIs verwendet werden. CDMOs spielen eine entscheidende Rolle bei der Synthese, Skalierung und Qualitätssicherung dieser Zwischenprodukte, um eine effiziente Arzneimittelherstellung zu unterstützen.
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Niedermolekulare Wirkstoffe bilden aufgrund ihres geringen Molekulargewichts und ihrer einfachen Synthese das Rückgrat vieler Arzneimittel. Sie werden häufig zur Behandlung verschiedener Krankheiten eingesetzt und typischerweise durch chemische Synthese hergestellt. GMP-konforme Einrichtungen.
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Arzneimittel (CMO)

Die am häufigsten verwendeten Darreichungsformen für Arzneimittel sind feste Darreichungsformen zum Einnehmen, beispielsweise Tabletten und Kapseln. CMOs bieten Dienstleistungen in den Bereichen Formulierung, Tablettierung, Verkapselung und Verpackung unter GMP Gesundheitsproblemen.
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Pulver und Granulate sind feste Darreichungsformen, die in Beuteln, Suspensionen oder zur direkten Einnahme verwendet werden. CMOs bieten Misch-, Granulierungs- und Abfülldienste an, um gleichbleibende Qualität und Leistung zu gewährleisten.
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Zur topischen Verabreichung von Arzneimitteln werden halbfeste Formulierungen wie Cremes und Salben verwendet. CMOs bieten Formulierungsentwicklung, Mischung und GMP-konforme Herstellung für halbfeste Produkte.
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Kontaktieren Sie Caesar & Loretz GmbH (CAELO) für Fachwissen im Bereich Vertragsdienstleistungen

Verbinden Sie sich mit der Caesar & Loretz GmbH (CAELO), einem führenden Pharmaunternehmen aus Deutschland. Sie bieten spezialisierte Arzneimittelsubstanzen (CDMO/CRO), Arzneimittelprodukte (CMO), davon die Leistungen für CMO/CDMO umfasst Pulver und Granulate. Kontaktieren Sie Caesar & Loretz GmbH (CAELO) kostenlos und finden Sie heraus, ob sie der perfekte Partner für Ihre pharmazeutischen Bedürfnisse ist.

Arzneimittelwirkstoff (CDMO/CRO)

CDMOs und CROs für Arzneimittelsubstanzen bieten wichtige Dienstleistungen bei der Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs). Diese Organisationen sind spezialisiert auf Forschung im Frühstadium, Prozessentwicklung und GMP-konforme Herstellung von Arzneimittelsubstanzen für den klinischen und kommerziellen Einsatz.


PharmaofferDie CDMO/CRO-Kategorie für Arzneimittelsubstanzen umfasst Partner mit Expertise in kleinen Molekülen, Biologika, Peptiden und komplexer Chemie, die alle unter strenger Einhaltung gesetzlicher Vorschriften arbeiten. Diese Anbieter unterstützen Unternehmen dabei, effizient und kostengünstig vom Labor bis zur Marktreife zu skalieren.


Hauptfunktionen von CDMOs/CROs für Arzneimittelsubstanzen:


  • API-Forschung und -Entwicklung: Bereitstellung von Unterstützung bei der Entdeckung im Frühstadium, kundenspezifischer Synthese und Prozessoptimierung, um die Entwicklung von Arzneimittelsubstanzen zu rationalisieren.

  • Prozess-Scale-Up und Technologietransfer: Übergang vom Labormaßstab zur Pilot- und kommerziellen Produktion mit validierten Methoden und Reproduzierbarkeit.

  • GMP Fertigung: Bereitstellung hochwertiger API-Chargen in GMP-zertifizierte Umgebungen, Einhaltung von FDA, EMA und andere internationale Standards.

  • Analytische Dienstleistungen: Bietet umfassende Entwicklung und Validierung analytischer Methoden, um gleichbleibende Qualität und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften zu gewährleisten.

  • Flexible und spezialisierte Fähigkeiten: Von der Synthese kleiner Moleküle bis hin zur Herstellung biologischer Präparate und Peptide bieten diese Partner spezialisierte Dienstleistungen, die auf produktspezifische Anforderungen zugeschnitten sind.


Entdecken Sie führende API-CDMOs und CROs

Pharmaoffer verbindet Sie mit vertrauenswürdigen CDMOs und CROs für die Wirkstoffentwicklung. Unsere Plattform ermöglicht Ihnen den nahtlosen Zugang zu spezialisierten Dienstleistern, die Ihren API-Lebenszyklus von der Entdeckung bis zur Vermarktung unterstützen.

Arzneimittel (CMO)

Arzneimittelprodukt CMODer Schwerpunkt liegt auf der Herstellung und Verpackung fertiger pharmazeutischer Darreichungsformen. Diese Vertragspartner bieten skalierbare Produktionslösungen, die globalen regulatorischen und qualitativen Standards entsprechen und Pharmaunternehmen während des gesamten Lebenszyklus ihrer Arzneimittel unterstützen.


PharmaofferArzneimittel CMO Zu dieser Kategorie gehören Anbieter, die orale Feststoffe, Injektionsmittel, topische Formulierungen und mehr herstellen können – sei es für klinische Studien oder den kommerziellen Vertrieb.


Schlüsselfunktionen des Arzneimittels CMOs:


  • Formulierungsentwicklung: Unterstützung des Übergangs vom Arzneimittelwirkstoff zum Arzneimittelprodukt durch Formulierungsoptimierung und Kompatibilitätstests.

  • Klinische und kommerzielle Herstellung: Wir bieten die Produktion von Pilot- bis Großserien für verschiedene Darreichungsformen unter GMP Gesundheitsproblemen.

  • Verpackung und Serialisierung: Bereitstellung von Primär- und Sekundärverpackungen mit Serialisierung und manipulationssicherer Etikettierung zur Erfüllung der Compliance-Anforderungen.

  • Regulatorische Unterstützung: Sicherstellen, dass die gesamte Produktion FDA, EMA- und ICH-Standards für Qualität, Sicherheit und Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.

  • Flexible Produktionslinien: Handhabung unterschiedlicher Darreichungsformen, einschließlich Tabletten, Weichkapseln, Flüssigkeiten und sterilen Injektionspräparaten.


Partner mit bewährtem Arzneimittelprodukt CMOs

Durch Pharmaoffer, entdecken CMOs, die sich in der Arzneimittelherstellung auszeichnen. Ob Sie Kleinserien oder die volle kommerzielle Produktion benötigen, unsere Plattform verbindet Sie mit den richtigen Partnern für konforme und kostengünstige Lösungen.

Orale feste Produkte

Zu den oralen festen Produkten zählen Tabletten und Kapseln. CMOs bietet Formulierungsentwicklung, Herstellung und Verpackung von festen Darreichungsformen.

Pulver & Granulate

Pulver und Granulate sind flexible orale Formate. CMOs unterstützen das Mischen, Granulieren und GMP Abfüllung für pharmazeutische Anwendungen.

Caesar & Loretz GmbH


Unser Sortiment umfasst rund 1,100 Rohstoffe (Pharma-, Lebensmittel-, Kosmetik- und technische Qualität) in über 3,000 Mengeneinheiten im Standardsortiment und vielen Sondergrößen.

Darüber hinaus bieten wir die Lohnfertigung von Flüssigkeiten, halbfesten Formen, Pulvern und Tees an – als Fertigprodukt oder Vormischung.

Unsere Qualitätsrichtlinien basieren auf folgenden Standards:
• EU GMP Richtlinien (gute Herstellungspraxis)
• Arzneimittelgesetz (AMG)
• Verordnung zur Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen (AMWHV)
• EG-Richtlinien
• Nationale und internationale Arzneibücher
• Kosmetikverordnung (KosmetikV)
• Lebensmittel-, Bedarfsgegenstände- und Futtermittelgesetzbuch (LFGB)
• Nahrungsergänzungsmittelverordnung (NemV)


Über Caelo

Als traditionsreiches Unternehmen mit über 135-jähriger Tradition nimmt Caelo eine führende Position als Lieferant pharmazeutischer Rohstoffe für Apotheken und Krankenhäuser ein. Neben der Verpackung und Lieferung von Arzneimitteln, Chemikalien und Galenika stellt Caelo auch eigene Salben, Salbengrundlagen und Öle sowie Arzneimittel- und Teemischungen her – unter eigenem Namen und auch im Auftrag der Pharma- und produzierenden Industrie.


Werte

Der Name Caelo steht für Qualitätsprodukte und Dienstleistungen. Kompetenz, die in den letzten 135 Jahren aufgebaut wurde und auch in Zukunft weiter wachsen wird. Sicherheit, die durch höchste Qualitätsstandards gewährleistet und in regelmäßigen Audits kontrolliert wird. Hinzu kommt eine menschliche, persönliche Note, die Flexibilität bietet und gleichzeitig guten Willen schafft.