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GMP Pharma - CDMO/CMO
GMP Pharma UK ist auf Auftragsfertigung spezialisiert und konzentriert sich auf flüssige und halbfeste APIs (Active Pharmaceutical Ingredients) in großen Mengen. Das Unternehmen ist von der MHRA lizenziert und beliefert verschiedene Branchen, darunter die pharmazeutische, medizinische und nutrazeutische Industrie. Seine Dienstleistungen reichen von der Formulierungsentwicklung bis zur kommerziellen Herstellung, alles unter Einhaltung der Vorschriften.GMP Bedingungen, um Qualität und Konformität sicherzustellen. Sie bieten auch Fachwissen zu schwer erhältlichen flüssigen und halbfesten Produkten.
Produktionsmöglichkeiten
1. Chargengrößen
- Produktion kleiner bis mittlerer Chargen: Geeignet für klinische Studien, Nischenprodukte oder Spezialmedikamente. Die Chargengrößen reichen je nach Produkt oft von einigen Kilogramm bis zu Tausenden von Kilogramm.
2. Arten von Darreichungsformen
• Flüssige Darreichungsformen: Sirupe, …
United Kingdom
Ortszeit:
Qualitätssicherung: Die Produkte werden aus den besten Rohstoffen hergestellt und strengen Tests unterzogen.
Maßgeschneiderte Anpassung und Compliance: Bereitstellung von End-to-End-Lösungen für Ihr Unternehmen
Zuverlässiges Fachwissen und Versorgung: Unterstützt durch jahrelange Branchenerfahrung und eine robuste Lieferkette.
Unsere Dienstleistungen:
Produktionsmaßstab:
Reaktionszeit:
Services
Arzneimittelwirkstoff (CDMO/CRO)
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Arzneimittel (CMO)
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Kontakt GMP Pharma für Vertragsdienstleistungskompetenz
Verbinden dich mit GMP Pharma, ein führendes Pharmaunternehmen aus Großbritannien. Sie bieten spezialisierte Arzneimittelsubstanzen (CDMO/CRO), Arzneimittelprodukte (CMO), davon die Leistungen für CMO/CDMO umfasst Pulver und Granulate. Kontakt GMP Pharma kostenlos und finden Sie heraus, ob sie der perfekte Partner für Ihre pharmazeutischen Bedürfnisse sind.
Arzneimittelwirkstoff (CDMO/CRO)
CDMOs und CROs für Arzneimittelsubstanzen bieten wichtige Dienstleistungen bei der Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs). Diese Organisationen sind spezialisiert auf Forschung im Frühstadium, Prozessentwicklung und GMP-konforme Herstellung von Arzneimittelsubstanzen für den klinischen und kommerziellen Einsatz.
PharmaofferDie CDMO/CRO-Kategorie für Arzneimittelsubstanzen umfasst Partner mit Expertise in kleinen Molekülen, Biologika, Peptiden und komplexer Chemie, die alle unter strenger Einhaltung gesetzlicher Vorschriften arbeiten. Diese Anbieter unterstützen Unternehmen dabei, effizient und kostengünstig vom Labor bis zur Marktreife zu skalieren.
Hauptfunktionen von CDMOs/CROs für Arzneimittelsubstanzen:
API-Forschung und -Entwicklung: Bereitstellung von Unterstützung bei der Entdeckung im Frühstadium, kundenspezifischer Synthese und Prozessoptimierung, um die Entwicklung von Arzneimittelsubstanzen zu rationalisieren.
Prozess-Scale-Up und Technologietransfer: Übergang vom Labormaßstab zur Pilot- und kommerziellen Produktion mit validierten Methoden und Reproduzierbarkeit.
GMP Fertigung: Bereitstellung hochwertiger API-Chargen in GMP-zertifizierte Umgebungen, Einhaltung von FDA, EMA und andere internationale Standards.
Analytische Dienstleistungen: Bietet umfassende Entwicklung und Validierung analytischer Methoden, um gleichbleibende Qualität und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften zu gewährleisten.
Flexible und spezialisierte Fähigkeiten: Von der Synthese kleiner Moleküle bis hin zur Herstellung biologischer Präparate und Peptide bieten diese Partner spezialisierte Dienstleistungen, die auf produktspezifische Anforderungen zugeschnitten sind.
Entdecken Sie führende API-CDMOs und CROs
Pharmaoffer verbindet Sie mit vertrauenswürdigen CDMOs und CROs für die Wirkstoffentwicklung. Unsere Plattform ermöglicht Ihnen den nahtlosen Zugang zu spezialisierten Dienstleistern, die Ihren API-Lebenszyklus von der Entdeckung bis zur Vermarktung unterstützen.
Arzneimittel (CMO)
Arzneimittelprodukt CMODer Schwerpunkt liegt auf der Herstellung und Verpackung fertiger pharmazeutischer Darreichungsformen. Diese Vertragspartner bieten skalierbare Produktionslösungen, die globalen regulatorischen und qualitativen Standards entsprechen und Pharmaunternehmen während des gesamten Lebenszyklus ihrer Arzneimittel unterstützen.
PharmaofferArzneimittel CMO Zu dieser Kategorie gehören Anbieter, die orale Feststoffe, Injektionsmittel, topische Formulierungen und mehr herstellen können – sei es für klinische Studien oder den kommerziellen Vertrieb.
Schlüsselfunktionen des Arzneimittels CMOs:
Formulierungsentwicklung: Unterstützung des Übergangs vom Arzneimittelwirkstoff zum Arzneimittelprodukt durch Formulierungsoptimierung und Kompatibilitätstests.
Klinische und kommerzielle Herstellung: Wir bieten die Produktion von Pilot- bis Großserien für verschiedene Darreichungsformen unter GMP Gesundheitsproblemen.
Verpackung und Serialisierung: Bereitstellung von Primär- und Sekundärverpackungen mit Serialisierung und manipulationssicherer Etikettierung zur Erfüllung der Compliance-Anforderungen.
Regulatorische Unterstützung: Sicherstellen, dass die gesamte Produktion FDA, EMA- und ICH-Standards für Qualität, Sicherheit und Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.
Flexible Produktionslinien: Handhabung unterschiedlicher Darreichungsformen, einschließlich Tabletten, Weichkapseln, Flüssigkeiten und sterilen Injektionspräparaten.
Partner mit bewährtem Arzneimittelprodukt CMOs
Durch Pharmaoffer, entdecken CMOs, die sich in der Arzneimittelherstellung auszeichnen. Ob Sie Kleinserien oder die volle kommerzielle Produktion benötigen, unsere Plattform verbindet Sie mit den richtigen Partnern für konforme und kostengünstige Lösungen.
Orale feste Produkte
Zu den oralen festen Produkten zählen Tabletten und Kapseln. CMOs bietet Formulierungsentwicklung, Herstellung und Verpackung von festen Darreichungsformen.
Pulver & Granulate
Pulver und Granulate sind flexible orale Formate. CMOs unterstützen das Mischen, Granulieren und GMP Abfüllung für pharmazeutische Anwendungen.