Heparin sodium API Manufacturers
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Confiado durante 140 años
Negocio de distribución global con instalaciones de fabricación de API
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Producido en:
Establecido en: 2019
MOQ: 1 kg
Empleados: 10+
Enfocados a la industria farmacéutica
Precio razonable para los clientes.
Servicio completo desde la etapa de I+D hasta la etapa comercial.
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Producido en:
Establecido en: 2017
MOQ: -
Empleados: 200+
Instalación de fabricación aprobada por FDA y GMP certificado
Obtuvo el certificado de acreditación de laboratorio CNAS.
Filial del grupo estadounidense Amphastar Pharmaceuticals que cotiza en bolsa
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Podemos desarrollar nuevas API a pedido.
GMP, EMA/FDA, certificación OSHAS. CDMO
12 oficinas locales, estratégicamente alrededor del mundo
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Producido en:
Establecido en: 1968
MOQ: 125 mu
Empleados: 50+
Stock de almacén de casi todas las API
GMP, GDP y certificado ISO
Paquetes personalizables (de tamaño pequeño)
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Aprobados ISO9001:2015 y auditoría SGS
Proporcionar un servicio CDMO integral desde I+D hasta producción.
Certificaciones: ISO9001: 2015, Certificado HALAL, Certificación Kosher
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¿Busca heparina sódica API 9005-49-6?
- Descripción:
- Aquí encontrará una lista de productores, fabricantes y comerciantes de heparina sódica. Puede ordenar por certificados como GMP, FDA, CEP, Confirmación escrita y más. Envía consultas gratis y ponte en contacto directo con el proveedor de tu elección.
- API | Nombre del excipiente:
- Heparina sódica
- Sinónimos:
- Calciparina, Eparina, Hep-lock, Heparinato, Ácido heparínico, Liquaemin, Panheprin, Heparina no fraccionada, Heparinum, Heparina sódica para preparaciones parenterales, Heparina, Heparinum natricum
- Número CAS:
- 9005-49-6
- Número de DrugBank:
- DB01109
- Identificador único de ingredientes:
- 4QW4AN84NQ
Acerca de la heparina sódica
Aquí hay una breve descripción sobre la heparina. La heparina no fraccionada (UH) es una preparación heterogénea de polímeros aniónicos de glicosaminoglicanos sulfatados con pesos que oscilan entre 3000 y 30,000 Da. Es un anti naturalcoagulant liberado de los mastocitos. Se une reversiblemente a la antitrombina III (ATIII) y acelera en gran medida la velocidad a la que la ATIII se inactiva. coaenzimas reguladoras trombina (factor IIa) y factor Xa.
La UH se diferencia de la heparina de bajo peso molecular (HBPM) en los siguientes aspectos: el peso molecular promedio de la HBPM es de aproximadamente kDa, mientras que para la UH es de 15 kDa; la UH requiere infusiones continuas; se requiere monitoreo del tiempo de protrombina parcial activado (aPTT) cuando se usa UH; y UH tiene un mayor riesgo de sangrado y mayor riesgo de osteoporosis en el uso a largo plazo. La heparina no fraccionada es más específica que la HBPM para la trombina. Además, los efectos de la UH normalmente se pueden revertir mediante el uso de sulfato de protamina.
Más información, como la estructura, la indicación o la toxicidad, está disponible en Drugbank, haga clic en el ID de arriba.
La heparina sódica es un tipo de anticoaproteínas gulantes
AnticoaLas proteínas reguladoras son una subcategoría crucial de ingredientes farmacéuticos activos (API) que desempeñan un papel vital en la prevención de la formación de coágulos sanguíneos. Estas proteínas son sustancias naturales que interfieren con la cascada de coagulación, una serie compleja de reacciones que conducen a la sangre. coaregulación.
Uno de los conocidos anticoaLas proteínas gulantes son la hirudina, derivada de las sanguijuelas. La hirudina actúa inhibiendo la trombina, una enzima clave implicada en la formación de coágulos sanguíneos. Otro anti notablecoaLa proteína reguladora es la antitrombina III, que bloquea varios factores de la coagulación, incluida la trombina y los factores IXa, Xa, XIa y XIIa. Estas proteínas se utilizan ampliamente en la industria farmacéutica para desarrollar medicamentos para afecciones como la trombosis venosa profunda, la embolia pulmonar y la prevención de accidentes cerebrovasculares.
La producción de anticoaLas proteínas gulantes implican procesos biotecnológicos avanzados. Se emplean tecnología de ADN recombinante y técnicas de ingeniería genética para producir estas proteínas en grandes cantidades. Las proteínas se expresan en organismos huéspedes, como bacterias, levaduras o células de mamíferos, y luego se purifican mediante diversos pasos cromatográficos y de filtración para obtener una forma altamente pura y activa.
El desarrollo de anticoaLas proteínas gulant han mejorado significativamente el tratamiento y manejo de los trastornos trombóticos. Estos API han demostrado ser eficaces para prevenir la formación de coágulos y reducir el riesgo de complicaciones potencialmente mortales. Sin embargo, es crucial administrar anticoaproteínas gulant bajo supervisión médica debido a sus posibles efectos secundarios y la necesidad de una dosificación precisa.
En conclusión, anticoaLas proteínas reguladoras son una subcategoría vital de los API farmacéuticos que actúan inhibiendo componentes clave de la cascada de coagulación. Su producción implica procesos biotecnológicos avanzados y han mejorado enormemente el tratamiento de los trastornos trombóticos. La orientación médica adecuada es esencial para su uso seguro y eficaz.
Heparina sódica (Anticoaproteínas gulantes), clasificadas en Anticoagulantes
AnticoaLos gulantes son una categoría vital de ingredientes farmacéuticos activos (API) utilizados para prevenir y tratar los trastornos de la coagulación sanguínea. Estos medicamentos desempeñan un papel crucial en diversas afecciones médicas, incluida la trombosis venosa profunda (TVP), la embolia pulmonar (EP) y la fibrilación auricular (FA). AnticoaLos gulantes actúan inhibiendo la formación de coágulos de sangre o evitando que los coágulos existentes crezcan.
Hay diferentes tipos de anticoadisponibles, incluidos inhibidores directos de la trombina, antagonistas de la vitamina K e inhibidores del factor Xa. Los inhibidores directos de la trombina, como el dabigatrán, se dirigen directamente a la enzima trombina para impedir la formación de coágulos. Los antagonistas de la vitamina K, como la warfarina, interfieren con la producción de factores de coagulación que dependen de la vitamina K. Los inhibidores del factor Xa, como rivaroxaban y apixaban, inhiben la actividad del factor Xa, un componente crucial en la cascada de coagulación.
AnticoaLos gulants se recetan comúnmente a pacientes con riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos o aquellos con trastornos de coagulación existentes. A menudo se utilizan durante cirugías, como reemplazos de cadera o rodilla, para minimizar el riesgo de formación de coágulos posoperatorios. A los pacientes con FA, una afección caracterizada por un ritmo cardíaco irregular, también se les puede recetar antibiótico.coaGulants para prevenir el derrame cerebral causado por coágulos de sangre.
Mientras que en contracoaLos gulantes ofrecen importantes beneficios en la prevención y el tratamiento de afecciones relacionadas con los coágulos, pero también conllevan riesgos potenciales, incluidas complicaciones hemorrágicas. Los pacientes que toman anticoaLos gulantes requieren un control cuidadoso para garantizar que se administre la dosis correcta, ya que el exceso de antiantibióticoscoaLa regulación puede provocar hemorragia. Los análisis de sangre periódicos y la estrecha supervisión médica son esenciales para controlar el delicado equilibrio entre prevenir los coágulos y evitar el sangrado excesivo.
En conclusión, anticoaLos gulantes son una categoría crucial de API farmacéuticos que se utilizan para prevenir y tratar los trastornos de la coagulación sanguínea. Funcionan inhibiendo la formación de coágulos o impidiendo que los coágulos existentes se agranden. Si bien es muy beneficioso, su uso requiere un seguimiento cuidadoso para minimizar el riesgo de complicaciones hemorrágicas.
Fabricantes de heparina sódica | comerciantes | proveedores
Tenemos 25 empresas que ofrecen heparina sódica producida en 7 una experiencia diferente países.
Ponte en contacto con el proveedor de tu elección:
- Chr. Grupo Olesen de Dinamarca, país de origen del producto Italia.
- Apino Pharma Co., Ltd. de China, país de origen del producto China
- Nanjing Hanxin Pharmaceutical Technology Co., Ltd. de China, país de origen del producto China
- Suanfarma procedente de España, producto país de origen Unión Europea
- Duchefa Farma BV de Países Bajos, país de origen del producto Italia
- Sinoway industrial Co., Ltd de China, país de origen del producto Porcelana
- Hubei Enoray de China, país de origen del producto China
- Biografía de Hebei Changshan. de China, país de origen del producto China
- Shandong Chen Zhong de China, país de origen del producto China
- Changzhou Qianhong de China, país de origen del producto China
- Qingdao Jiulong de China, país de origen del producto China
- API Corp. de Japón, país de origen del producto Japón
- Leo Pharma de Dinamarca, país de origen del producto Dinamarca
- Sandoz de Austria, país de origen del producto Desconocido
- Yino Pharma de China, país de origen del producto China
- Laboratorio. Derivati Organici de Italia, país de origen del producto Italia
- Shenzhen Hepalink de China, país de origen del producto China
- Laboratorios científicos de proteínas. de Estados Unidos, país de origen del producto Estados Unidos
- Biofer de Italia, país de origen del producto Italia.
- Opocrin SC Planta de Italia, país de origen del producto Italia
- Nanjing King-Friend BC de China, país de origen del producto China
- Dongying Tiandong Pharmaceutical Co Ltd de China, país de origen del producto China
- Sanofi de Francia, país de origen del producto Desconocido
- Shaoxing Hantai Pharma de China, país de origen del producto China
- Biografía de Yantai Dongcheng. de China, país de origen del producto China
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