Ivacaftor API Manufacturers

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China

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¿Busca Ivacaftor API 873054-44-5?

Descripción:
Aquí encontrará una lista de productores, fabricantes y comerciantes de Ivacaftor. Puede ordenar por certificados como GMP, FDA, CEP, Confirmación escrita y más. Envía consultas gratis y ponte en contacto directo con el proveedor de tu elección.
API | Nombre del excipiente:
ivacaftor 
Sinónimos:
Kalydeco , Ivacaftorum  
Número CAS:
873054-44-5 
Número de DrugBank:
DB08820 
Identificador único de ingredientes:
1Y740ILL1Z

Acerca de Ivacaftor

Puede encontrar una breve descripción sobre Ivacaftor aquí. Ivacaftor (también conocido como Kalydeco o VX-770) es un medicamento que se usa para el tratamiento de la fibrosis quística (FQ). Es fabricado y distribuido por Vertex Pharmaceuticals. Fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos el 31 de enero de 201213 y por Health Canada a finales de 2012.

Ivacaftor se administra como monoterapia y también en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la FQ. La fibrosis quística es un trastorno autosómico recesivo causado por una de varias mutaciones diferentes en el gen de la proteína reguladora de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR), un ion Canal implicado en el transporte de iones cloruro y sodio a través de las membranas celulares. CFTR está activo en las células epiteliales de órganos como los pulmones, el páncreas, el hígado, el sistema digestivo y el tracto reproductivo. Las alteraciones en el gen CFTR dan como resultado una producción, un plegamiento incorrecto o una función alterada de la proteína y, en consecuencia, un transporte anormal de líquidos e iones a través de las membranas celulares.

¿No estás seguro de si este es el producto exacto que estás buscando? Póngase en contacto con el proveedor mediante el botón enviar consulta.

Ivacaftor es un tipo de regulador CFTR


Un regulador CFTR es un ingrediente farmacéutico activo (API) que pertenece a la subcategoría de medicamentos dirigidos a la proteína reguladora de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR). Esta categoría de medicamentos juega un papel crucial en el tratamiento de la fibrosis quística, un trastorno genético que afecta los pulmones y otros órganos.

Los reguladores CFTR funcionan modulando la actividad de la proteína CFTR, que es responsable de controlar el movimiento de iones a través de las membranas celulares. En personas con fibrosis quística, las mutaciones en el gen CFTR dan como resultado la producción de proteínas CFTR defectuosas que alteran el funcionamiento normal de los pulmones y otros órganos afectados.

El objetivo de los reguladores CFTR es restaurar o mejorar la función de la proteína CFTR y, en última instancia, mejorar el flujo de iones cloruro y fluidos a través de las membranas celulares. Al hacerlo, estos medicamentos ayudan a aliviar los síntomas de la fibrosis quística y mejorar la calidad de vida general de las personas afectadas.

Los reguladores de CFTR pueden actuar a través de diversos mecanismos, como potenciar la apertura de canales de CFTR o corregir el plegamiento y tráfico de proteínas CFTR. Algunos ejemplos de reguladores CFTR incluyen correctores, potenciadores y moduladores, cada uno de los cuales apunta a defectos específicos en la proteína CFTR.

Estos API farmacéuticos se desarrollan mediante investigaciones rigurosas, ensayos clínicos y procesos de aprobación regulatoria para garantizar su seguridad y eficacia. Los reguladores CFTR representan un avance significativo en el tratamiento de la fibrosis quística y ofrecen esperanza y mejores opciones terapéuticas para las personas que viven con esta difícil afección.


Ivacaftor (regulador de CFTR), clasificado en Reemplazos/modificadores de enzimas


Los reemplazos/modificadores de enzimas son una categoría crucial de ingredientes farmacéuticos activos (API) utilizados en el tratamiento de diversos trastornos relacionados con las enzimas. Las enzimas desempeñan un papel vital en el funcionamiento normal del cuerpo al catalizar reacciones bioquímicas específicas. Sin embargo, en determinadas condiciones médicas, el cuerpo puede carecer o producir enzimas disfuncionales, lo que provoca graves complicaciones de salud.

La terapia de reemplazo enzimático (TRE) implica la administración de enzimas exógenas para compensar la deficiencia enzimática en los pacientes. Estas enzimas generalmente se derivan de fuentes naturales o se producen mediante tecnología de ADN recombinante. Al introducir estas enzimas en el cuerpo, pueden sustituir eficazmente las enzimas faltantes o defectuosas, restaurando así los procesos metabólicos normales.

Por otro lado, los modificadores de enzimas son sustancias API que regulan la actividad de enzimas específicas dentro del cuerpo. Estos modificadores pueden mejorar o inhibir la función de la enzima, según el objetivo terapéutico. Al modular la actividad enzimática, estos API pueden restablecer el equilibrio de las reacciones enzimáticas, lo que conduce a mejores resultados fisiológicos.

Los reemplazos/modificadores de enzimas han demostrado un éxito notable en el tratamiento de diversos trastornos genéticos, como la enfermedad de Gaucher, la enfermedad de Fabry y los trastornos de almacenamiento lisosomal. Además, han demostrado potencial en el manejo de deficiencias enzimáticas asociadas con enfermedades raras y ciertos tipos de cáncer.

El desarrollo y la producción de sustitutos/modificadores de enzimas implican una investigación rigurosa, una optimización de la formulación y el cumplimiento de estrictas medidas de control de calidad. Las empresas farmacéuticas invierten recursos sustanciales en el desarrollo de estos API para garantizar su seguridad, eficacia y cumplimiento de los estándares regulatorios.

En general, los reemplazos/modificadores de enzimas representan una categoría terapéutica vital en la medicina moderna, que ofrece esperanza y una mejor calidad de vida a los pacientes con trastornos relacionados con las enzimas.



Fabricantes de ivacaftor | comerciantes | proveedores

Tenemos 3 empresas que ofrecen Ivacaftor producido en 2 una experiencia diferente países.

Ponte en contacto con el proveedor de tu elección:

  • Senova Technology Co., Ltd. de China, país de origen del producto China
  • Glenmark Pharma de India, país de origen del producto India
  • Laboratorios MSN. de India, país de origen del producto India

Informe al proveedor si está buscando un producto con una monografía específica como EP (Ph. Eur.), USP, JP, BP u otra calidad. O bien, si busca clorhidrato (HCl), anhidricum, base, micronisatum o una pureza específica.

Puedes usar los filtros para encontrar alta calidad proveedores. Por ejemplo, puede seleccionar GMP, FDA o ISO proveedores certificados. Visita nuestro Preguntas Frecuentes página o utilice el cuadro de chat en la esquina para obtener más información sobre Pharmaoffer.