Pegfilgrastim API Manufacturers
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¿Busca Pegfilgrastim API 208265-92-3?
- Descripción:
- Aquí encontrará una lista de productores, fabricantes y comerciantes de pegfilgrastim. Puede ordenar por certificados como GMP, FDA, CEP, Confirmación escrita y más. Envía consultas gratis y ponte en contacto directo con el proveedor de tu elección.
- API | Nombre del excipiente:
- El pegfilgrastim
- Sinónimos:
- G-CSF, lenograstim, pluripoyetina
- Número CAS:
- 208265-92-3
- Número de DrugBank:
- DB00019
- Identificador único de ingredientes:
- 3A58010674
Acerca del pegfilgrastim
¿Para qué lo puede usar? Pegfilgrastim es una forma pegilada del análogo recombinante del factor estimulante de colonias de granulocitos humanos (G-CSF), filgrastim. Se utiliza para disminuir la incidencia de infección, manifestada por neutropenia febril, en pacientes con cáncer no mieloide que reciben tratamiento anticancerígeno mielosupresor. Algunos pacientes con mayores factores de riesgo pueden desarrollar neutropenia febril debido a la terapia mielosupresora y son susceptibles.cepsusceptible a un mayor riesgo de desarrollar infecciones. Aunque el riesgo de desarrollar neutropenia febril es inferior al 20% en muchos regímenes de quimioterapia de fácil uso, las infecciones plantean riesgos de hospitalización y mortalidad.
Debido a la vida media circulante relativamente corta del filgrastim, se conjugó covalentemente una fracción de PEG de 20 kDa al extremo N-terminal de filgrastim (en el residuo de metionina) para desarrollar una versión del fármaco de acción más prolongada. tasa de eliminación más lenta que el filgrastim, el pegfilgrastim requiere una dosificación menos frecuente que el filgrastim. Sin embargo, pegfilgrastim conserva la misma actividad biológica que filgrastim y se une al mismo G-CSF receptor para estimular la proliferación, diferenciación y activación de neutrófilos. Desarrollado por primera vez por Amgen, el pegfilgrastim fue aprobado inicialmente por el FDA en 2002 y comercializado como Neulasta®. Por lo general, se administra mediante una inyección subcutánea. Existen varios biosimilares de pegfilgrastim (Fulphila®, Pelgraz® o Lapelga®, Pelmeg®, Udenyca®, Ziextenzo® y Grasustek®) que están aprobados para la misma indicación terapéutica por Health Canada, la Unión Europea (UE) y FDA.
Solicite al proveedor un certificado de análisis para obtener más información sobre la calidad de Pegfilgrastim.
Pegfilgrastim es un tipo de factores estimulantes de colonias.
Los factores estimulantes de colonias (CSF) son una subcategoría vital de ingredientes farmacéuticos activos (API) que desempeñan un papel crucial en el campo de la biotecnología y la medicina. Estas proteínas especializadas son responsables de regular el crecimiento, desarrollo y función de diferentes tipos de células sanguíneas, específicamente glóbulos blancos conocidos como granulocitos y macrófagos.
Los LCR se utilizan ampliamente en el tratamiento de diversas afecciones médicas, como el cáncer, el trasplante de médula ósea y ciertos trastornos sanguíneos, en los que la producción y función de los glóbulos blancos están alteradas. Al estimular la producción y diferenciación de estas células inmunitarias cruciales, los LCR ayudan a mejorar los mecanismos de defensa del cuerpo contra las infecciones, aceleran el proceso de recuperación y reducen el riesgo de complicaciones potencialmente mortales.
Las empresas farmacéuticas utilizan técnicas biotecnológicas avanzadas para producir LCR sintéticos o aislarlos de fuentes naturales, como cultivos de células de mamíferos. Estos productos API se someten a rigurosos procesos de purificación y control de calidad para garantizar su seguridad, eficacia y cumplimiento de los estándares reglamentarios.
En entornos clínicos, los LCR se administran mediante inyecciones, generalmente por vía subcutánea o intravenosa, bajo la supervisión de profesionales sanitarios. La dosis y la duración del tratamiento varían según la afección médica específica que se esté tratando y las necesidades individuales del paciente.
Con su importante impacto en la función del sistema inmunológico y el potencial terapéutico, los factores estimulantes de colonias son inmensamente prometedores en la industria farmacéutica. Los esfuerzos continuos de investigación y desarrollo continúan explorando nuevas aplicaciones y optimizando la producción y entrega de estos API farmacéuticos esenciales.
Pegfilgrastim (factores estimulantes de colonias), clasificado en agentes hematopoyéticos
Los agentes hematopoyéticos son una categoría de ingredientes farmacéuticos activos (API) que desempeñan un papel crucial en el tratamiento de diversos trastornos y enfermedades de la sangre. Estos agentes estimulan la producción, maduración y función de las células sanguíneas, particularmente aquellas involucradas en el proceso de hematopoyesis, que es la formación de nuevas células sanguíneas.
Uno de los agentes hematopoyéticos comúnmente utilizados es la eritropoyetina, una hormona glicoproteica que regula la producción de glóbulos rojos. Se emplea en el tratamiento de la anemia asociada con la enfermedad renal crónica, la quimioterapia contra el cáncer y otras afecciones. Otro agente hematopoyético importante es el factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF), que estimula la producción de glóbulos blancos conocidos como neutrófilos. El G-CSF se utiliza para prevenir infecciones en pacientes sometidos a quimioterapia y para mejorar la recuperación de los recuentos de células sanguíneas después del trasplante de médula ósea.
Trombopoyetina recepLos agonistas tor son otra clase de agentes hematopoyéticos que promueven la producción de plaquetas, esenciales para la coagulación de la sangre. Estos agentes encuentran aplicaciones en el tratamiento de la trombocitopenia, una afección caracterizada por recuentos bajos de plaquetas.
Los agentes hematopoyéticos generalmente se administran mediante inyecciones o infusiones, y su dosis y frecuencia varían según la indicación específica y la respuesta del paciente. Si bien estos agentes brindan beneficios terapéuticos críticos, su uso requiere un seguimiento cuidadoso para garantizar una eficacia y seguridad óptimas.
En conclusión, los agentes hematopoyéticos son API farmacéuticos vitales que se utilizan para estimular la producción de células sanguíneas y tratar diversos trastornos sanguíneos. Su uso mejora significativamente la calidad de vida de los pacientes y juega un papel crucial en el manejo de las condiciones hematológicas.
Fabricantes de pegfilgrastim | comerciantes | proveedores
Tenemos 4 empresas que ofrecen pegfilgrastim producido en 3 una experiencia diferente países.
Ponte en contacto con el proveedor de tu elección:
- Intas Pharma de Reino Unido, país de origen del producto India
- Biocon de India, país de origen del producto India
- Gedeon Richter de Hungría, país de origen del producto Hungría
- Lek Pharma de Eslovenia, país de origen del producto Eslovenia
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