CPL Sachse

Somos un fabricante establecido por encargo y por contrato de ingredientes farmacéuticos activos (sustancias farmacológicas) y productos intermedios seleccionados que van desde miligramos hasta kilogramos. Nuestra producción sigue cGMP y está de acuerdo con la UE-GMP-Pauta Parte II (ICH Q7). La autoridad local responsable nos inspecciona periódicamente y nos expide certificados específicos para cada sustancia. GMP certificados. Actualmente estamos fabricando nueve API certificadas para el mercado...

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Address: Stieffring 14, 13627, Berlin
Germany
Alemania Hora local:

Moderno GMP facilidad

Equipo de académicos y expertos técnicos.

Posibilidad de realizar lotes de tamaños pequeños a grandes

Nuestros clientes:

Todos los compradores de API

Nuestros servicios:

API

Tiempo de respuesta:

Empleados:
30+
Establecido en:
1982
Número de productos Número de productos:
7

CPL Sachse en los medios

Wirkstoffe – Fabricado en Alemania (DE)

Wirkstoffe – Fabricado en Alemania (DE)

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CPL Sachse es un proveedor de Alemania. Ofrecen 7 productos (API, Excipientes o Intermedios). Póngase en contacto con CPL Sachse de forma gratuita y obtenga una oferta de precio competitivo.

Encuentre el precio de Anagrelida a granel con GMP, FDA ofrecido por CPL Sachse.
Encuentre el precio de Atipamezol a granel con GMP, FDA ofrecido por CPL Sachse.
Encuentre el precio del Clenbuterol a granel con GMP, CEP, FDA ofrecido por CPL Sachse.
Encuentre el precio de Detomidina a granel con GMP, CEP, FDA, DMF ofrecido por CPL Sachse.
Encuentre el precio de Medetomidina a granel con GMP, FDA, DMF ofrecido por CPL Sachse.
Encuentre el precio de la fenoxibenzamina a granel con GMP, FDA ofrecido por CPL Sachse.

Tenga en cuenta que algunos productos solo serán visibles después de iniciar sesión.

¿Está buscando ingredientes farmacéuticos para la producción de medicamentos? Póngase en contacto con el proveedor de su elección utilizando el botón enviar consulta y descubra cuánto cuesta. El proveedor se pondrá en contacto contigo con su precio y condiciones. CPL Sachse responde rápidamente.

Puede enviar una consulta sobre estos productos. Algunos proveedores han establecido una cantidad mínima de pedido (moq). Proporcione suficiente información sobre su consulta. Informe a CPL Sachse si está buscando un grado Ph.Eur (EP), USP, BP, JP. Además, informe al fabricante o comerciante si busca clorhidrato (HCl), base u otras especificaciones del producto. ¿Es para fines de producción propia, reventa o investigación? Póngase en contacto con CPL Sachse, obtenga un precio, descargue los certificados y compre el producto.

CPL Sajonia


Somos un fabricante establecido por encargo y por contrato de ingredientes farmacéuticos activos (sustancias farmacológicas) y productos intermedios seleccionados que van desde miligramos hasta kilogramos. Nuestra producción sigue cGMP y está de acuerdo con la UE-GMP-Pauta Parte II (ICH Q7). La autoridad local responsable nos inspecciona periódicamente y nos expide certificados específicos para cada sustancia. GMP certificados. Actualmente estamos fabricando nueve API certificadas para suministros del mercado exclusivamente para nuestros clientes de forma regular.

 

Desarrollo de síntesis

Contamos con más de 30 años de experiencia en el desarrollo de síntesis orgánicas de sustancias farmacológicas (API). Al recibir un pedido para el desarrollo de una síntesis, primero investigamos los últimos avances tecnológicos y, si procede, llevamos a cabo un estudio de viabilidad. Esto incluye la ruta sintética propuesta, un cronograma y una estimación de costos para la ejecución de los trabajos de desarrollo necesarios. También puede incluir una estimación de los costos futuros de fabricación del fármaco.

 

Desarrollo analítico

Además de la síntesis y el desarrollo de fármacos, ofrecemos una amplia gama de servicios analíticos (incluidas pruebas de estabilidad). Nuestra gama incluye tanto análisis de rutina según métodos de la farmacopea como el desarrollo de nuevos métodos analíticos para sustancias y productos farmacéuticos. Tenemos muchos años de experiencia en el uso de cromatografía de gases (GC/MS, GC/FID) para determinar disolventes residuales en ingredientes farmacéuticos, sustancias farmacológicas (API) y productos farmacéuticos.