Simeprevir API Manufacturers
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¿Busca Simeprevir API 923604-59-5?
- Descripción:
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- API | Nombre del excipiente:
- Simeprevir
- Sinónimos:
- Número CAS:
- 923604-59-5
- Número de DrugBank:
- DB06290
- Identificador único de ingredientes:
- 9WS5RD66HZ
Acerca de simeprevir
¿Por qué los profesionales buscan Simeprevir? Simeprevir es un inhibidor de la proteasa NS3/4A del virus de la hepatitis C (VHC) indicado en pacientes con genotipo 1 del VHC para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC). El VHC es un virus de ARN monocatenario que se clasifica en nueve genotipos distintos, siendo el genotipo 1 el más común en los Estados Unidos y afecta al 72% de todos los pacientes crónicos con VHC. Como todos los inhibidores NS3/4A, simeprevir es un inhibidor de la serina proteasa. en similitud con Boceprevir y Telaprevir, pero está clasificado como un inhibidor de proteasa de segunda generación. Esta clase de medicamentos antivirales fueron los primeros antivirales de acción directa aprobados, pero se asocian con tasas de curación más bajas que los medicamentos más nuevos. El uso generalizado de simeprevir se produjo cuando se utilizó en combinación con un fármaco más nuevo, Sofosbuvir.
Al inhibir la proteasa NS3/4A del VHC de una manera potente y altamente específica, el simeprevir es un agente antiviral de acción directa contra el virus de la hepatitis C. Dado que el complejo de proteasa viral NS3/4A es esencial para escindir la poliproteína codificada por el VHC en proteínas virales individuales, lo que facilita la replicación, el fármaco bloquea el proceso de replicación viral. Se ha demostrado que muestra efectos sinérgicos con el interferón-α y el inhibidor NS5B del VHC, y efectos aditivos con ribavirina en las células replicón del VHC. A diferencia de los inhibidores de serina proteasa de primera generación, simprevir tiene un perfil de resistencia ligeramente diferente donde se observa una eficacia terapéutica limitada del fármaco con NS3. Las variantes polimórficas Q80K y la posición 168 del aminoácido específico de simeprevir también dan como resultado mayores tasas de fracaso del tratamiento. La prevalencia observada del polimorfismo N3 Q80K fue del 30% en sujetos infectados con el genotipo 1a del VHC y del 0,% en sujetos infectados con el genotipo 1b del VHC. Según Según la Asociación Estadounidense para el Estudio de Enfermedades Hepáticas (AASLD) de 2017 y las pautas de consenso de 2015 de la Asociación Canadiense para el Estudio del Hígado (CASL), simeprevir se puede utilizar como terapia de primera o segunda línea para pacientes sin tratamiento previo como tratamiento complementario. al tratamiento con sofosbuvir para el genotipo 1 o a la terapia combinada de PEG-interferón/ribavirina para el genotipo 1 o La terapia combinada de simeprevir y otros agentes antivirales se inicia en pacientes VHC positivos con la intención de curar o lograr una respuesta virológica sostenida (RVS), después de 12 semanas de terapia diaria. La RVS y la erradicación de la infección por VHC se asocian con importantes beneficios para la salud a largo plazo, incluida la reducción del daño relacionado con el hígado, la mejora de la calidad de vida, la reducción de la incidencia del carcinoma hepatocelular y la reducción de la mortalidad por todas las causas.
Compruebe quién vende Simeprevir en la descripción general anterior.
Simeprevir es un tipo de inhibidores de la polimerasa del VHC.
Los inhibidores de la polimerasa del VHC son una subcategoría vital de ingredientes farmacéuticos activos (API) utilizados en el tratamiento de las infecciones por el virus de la hepatitis C (VHC). Estos inhibidores se dirigen a la enzima ARN polimerasa dependiente de ARN (NS5B), que desempeña un papel crucial en la replicación del virus VHC dentro de las células humanas.
Al inhibir específicamente NS5B, estos compuestos farmacéuticos obstaculizan eficazmente la replicación viral, reduciendo la carga viral y ayudando a controlar la progresión de la infección por VHC. Los inhibidores de la polimerasa del VHC se usan comúnmente en combinación con otros agentes antivirales, como los antivirales de acción directa (AAD), para lograr resultados terapéuticos óptimos.
Una de las ventajas clave de los inhibidores de la polimerasa del VHC es su alta potencia y especificidad contra la enzima NS5B, lo que minimiza el riesgo de efectos no deseados y aumenta la probabilidad de un tratamiento exitoso. Además, estos inhibidores han demostrado una eficacia excelente contra una amplia gama de genotipos del VHC, lo que los hace adecuados para pacientes con diversas cepas virales.
Los investigadores y las empresas farmacéuticas continúan innovando y desarrollando nuevos inhibidores de la polimerasa del VHC con mayor eficacia y mejores perfiles de seguridad. Los esfuerzos en curso en este campo tienen como objetivo ampliar las opciones de tratamiento, reducir la duración del tratamiento y mejorar las tasas generales de curación de los pacientes infectados por el VHC.
En conclusión, los inhibidores de la polimerasa del VHC son componentes esenciales de la terapia antiviral moderna para la hepatitis C. Su inhibición dirigida de la enzima NS5B demuestra beneficios clínicos significativos, brindando a los pacientes opciones de tratamiento más efectivas y personalizadas y, en última instancia, mejorando su calidad de vida.
Simeprevir (inhibidores de la polimerasa del VHC), clasificado en Agentes antiinfecciosos
Los agentes antiinfecciosos son una categoría vital de ingredientes farmacéuticos activos (API) utilizados en el tratamiento de diversas enfermedades infecciosas. Estos agentes desempeñan un papel crucial en la lucha contra las infecciones bacterianas, virales, fúngicas y parasitarias. La demanda de API antiinfecciosos eficaces ha crecido significativamente debido a la creciente prevalencia de microorganismos resistentes a los medicamentos.
Los API antiinfecciosos abarcan una amplia gama de sustancias, incluidos antibióticos, antivirales, antifúngicos y antiparasitarios. Los antibióticos son particularmente importantes en la lucha contra las infecciones bacterianas y, además, se clasifican en diferentes clases según su modo de acción y las bacterias objetivo. Los antivirales están diseñados para inhibir la replicación viral y son esenciales en el tratamiento de infecciones virales como la influenza y el VIH. Los antifúngicos combaten las infecciones por hongos, mientras que los antiparasitarios se utilizan para eliminar los parásitos que causan enfermedades como la malaria y las helmintiasis.
El desarrollo y la producción de API antiinfecciosos de alta calidad requieren procesos de fabricación estrictos y el cumplimiento de estándares regulatorios. Las empresas farmacéuticas invierten mucho en investigación y desarrollo para descubrir agentes antiinfecciosos nuevos y más eficaces. Además, es de suma importancia garantizar la seguridad, eficacia y estabilidad de estos API.
El mercado mundial de API antiinfecciosos está impulsado por factores como la creciente incidencia de enfermedades infecciosas, la aparición de patógenos nuevos y resistentes a los medicamentos y la creciente demanda de una mejor infraestructura sanitaria. Los avances continuos en la tecnología farmacéutica y el desarrollo de sistemas innovadores de administración de medicamentos contribuyen aún más a la expansión de este mercado.
En conclusión, los agentes antiinfecciosos son una categoría crítica de API farmacéuticos que desempeñan un papel fundamental en el tratamiento de enfermedades infecciosas. Su eficacia en la lucha contra diversos tipos de infecciones los convierte en componentes esenciales del arsenal de la medicina moderna.
Fabricantes de simeprevir | comerciantes | proveedores
Tenemos 3 empresas que ofrecen Simeprevir producido en 3 una experiencia diferente países.
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- Rochem International, Inc. de Estados Unidos, país de origen del producto Estados Unidos
- Dalian Wista Pharma Co Ltd de China, país de origen del producto China
- Janssen Pharma de Bélgica, país de origen del producto Desconocido
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