Hydroxyethylcellulose 250 API Manufacturers

¿Busca Hidroxietilcelulosa 250 API 9004-62-0?

Descripción:

Aquí encontrará una lista de productores, fabricantes y comerciantes de Hidroxietilcelulosa 250 G Pharm. Envía consultas gratis y ponte en contacto directo con el proveedor de tu elección.

API | Nombre del excipiente:

Hidroxietilcelulosa 250 

Sinónimos:

Natrosol 250  

Número CAS:

9004-62-0 

Número de DrugBank:

 

Identificador único de ingredientes:

Hidroxietilcelulosa 250 es un tipo de hipromelosa

La hipromelosa, también conocida como hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), es un ingrediente farmacéutico activo (API) ampliamente utilizado que pertenece a la subcategoría de excipientes farmacéuticos. Es un éter de celulosa no iónico derivado de la celulosa polimérica natural, lo que lo convierte en un compuesto seguro y biocompatible para aplicaciones farmacéuticas.

La hipromelosa se utiliza principalmente en la industria farmacéutica como agente espesante, aglutinante, formador de película y material de matriz de liberación sostenida. Se emplea comúnmente en la formulación de formas de dosificación sólidas orales, como tabletas y cápsulas. Debido a su naturaleza hidrófila, la hipromelosa ayuda a mejorar la velocidad de disolución y la biodisponibilidad de fármacos poco solubles.

Una de las ventajas clave de la hipromelosa es su capacidad para modificar el perfil de liberación del fármaco. Al ajustar la viscosidad y la concentración de hipromelosa en la formulación, los fabricantes farmacéuticos pueden lograr una liberación controlada y prolongada del fármaco, garantizando una eficacia terapéutica óptima y el cumplimiento del paciente. Esto hace que la hipromelosa sea una opción preferida para el desarrollo de formas farmacéuticas de liberación sostenida y controlada.

Además, la hipromelosa ofrece excelentes propiedades formadoras de película, lo que la hace adecuada para coaTabletas para mejorar su apariencia, proteger el ingrediente activo de la degradación y facilitar la deglución. También actúa como aglutinante, impartiendo propiedades cohesivas a las formulaciones de medicamentos en polvo, lo que permite la producción de comprimidos comprimidos con dureza y resistencia mecánica adecuadas.

En general, la hipromelosa es una subcategoría de API versátil y valiosa en la industria farmacéutica, que proporciona numerosos beneficios, como una mayor solubilidad del fármaco, liberación controlada y características de formulación mejoradas para diversas formas de dosificación oral.

Hidroxietilcelulosa 250 (hipromelosa), clasificada en Aditivos

Los aditivos en la categoría API farmacéutica se refieren a un grupo de sustancias químicas que se incorporan a los productos farmacéuticos para mejorar su estabilidad, funcionalidad o rendimiento. Estos aditivos desempeñan un papel crucial para garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos.

Un tipo común de aditivo utilizado en productos farmacéuticos son los conservantes. Se agregan conservantes para prevenir el crecimiento microbiano y mantener la integridad del producto durante toda su vida útil. Ayudan a proteger contra la contaminación y a mantener la potencia del ingrediente farmacéutico activo (API). Algunos conservantes de uso común incluyen alcohol bencílico, fenol y parabenos.

Otro grupo importante de aditivos son los antioxidantes. Se agregan antioxidantes a las formulaciones farmacéuticas para prevenir o retrasar la oxidación de los API, lo que puede provocar degradación y pérdida de potencia. Ejemplos de antioxidantes comúnmente utilizados en productos farmacéuticos incluyen el ácido ascórbico (vitamina C) y los tocoferoles (vitamina E).

Además de conservantes y antioxidantes, se pueden incorporar a los productos farmacéuticos otros aditivos como saborizantes, colorantes y edulcorantes para mejorar su palatabilidad y la acción del paciente.cepestabilidad.

Es fundamental tener en cuenta que el uso de aditivos en productos farmacéuticos está estrictamente regulado por las autoridades sanitarias para garantizar su seguridad y eficacia. Los fabricantes deben cumplir con estrictos estándares y directrices de control de calidad para garantizar el uso adecuado y los niveles apropiados de aditivos en los productos farmacéuticos.

En general, los aditivos desempeñan un papel vital en la industria farmacéutica al mejorar la estabilidad, la funcionalidad y la capacidad del paciente.cepestabilidad de los medicamentos. Su cuidadosa selección e incorporación contribuyen a la calidad y eficacia general de los productos farmacéuticos.