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Acerca del triacetato de uridina

Aquí hay una breve descripción sobre el triacetato de uridina. El triacetato de uridina, anteriormente conocido como vistonuridina, es un profármaco activo por vía oral del nucleósido natural uridina. Se utiliza para el tratamiento de la aciduria orótica hereditaria (Xuriden) o para el tratamiento de emergencia de la sobredosis o toxicidad de fluorouracilo o capecitabina (Vistogard). Se proporciona en forma de profármaco como triacetato de uridina, ya que esta forma libera de 4 a 6 veces más uridina en la circulación sistémica en comparación con dosis equimolares de uridina en sí.

Cuando se utiliza para el tratamiento o prevención de la toxicidad asociada con el fluorouracilo y otros antimetabolitos, el triacetato de uridina se utiliza por su capacidad para competir con los metabolitos del 5-fluorouracilo (5-FU) para su incorporación al material genético de células no cancerosas. Reduce la toxicidad y la muerte celular asociadas con dos intermediarios citotóxicos: 5-fluoro-2'-desoxiuridina-5'-monofosfato (FdUMP) y trifosfato de 5-fluorouridina (FUTP). Normalmente, FdUMP inhibe la timidilato sintasa necesaria para la síntesis de timidina y la replicación y reparación del ADN, mientras que FUTP se incorpora al ARN, lo que da como resultado hebras defectuosas. Como resultado, estos metabolitos se asocian con diversos efectos secundarios desagradables, como neutropenia, mucositis, diarrea y síndrome mano-pie. Como muchos otros agentes neoplásicos, estos efectos secundarios limitan las dosis de 5-FU que se pueden administrar, lo que también afecta la eficacia del tratamiento. Al preadministrar con uridina (como el profármaco triacetato de uridina), se pueden administrar dosis más altas de 5-FU, lo que permite mejorar la eficacia y reducir los efectos secundarios tóxicos.

Solicite al proveedor un certificado de análisis para obtener más información sobre la calidad del triacetato de uridina.