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La I+D en el sector farmacéutico es un viaje complejo pero apasionante desde elcept a la realidad. Es donde la ciencia se encuentra con la innovación para crear avances en medicina.
Normas y reglamentos
¿Qué es ISO en el sector farmacéutico?
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Explore la importancia de las normas ISO en la industria farmacéutica. Descubra cómo el cumplimiento de ISO mejora la calidad, la seguridad y el acceso al mercado global en nuestra guía detallada.
Archivo Maestro de Medicamentos: ¿Qué es el DMF?
Tiempo de lectura: 3 minutos
Explore lo esencial de Drug Master Files (DMFs) en la industria farmacéutica. Conozca sus tipos, importancia y función en el cumplimiento normativo con nuestra guía completa.
¿Qué son las auditorías farmacéuticas?
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En el artículo de hoy, vamos a abrir el telón de las auditorías farmacéuticas. No más palabrería. Sólo ideas prácticas y procesables.
Nos hemos asociado con Rephine, líder mundial en auditoría farmacéutica, para brindarle los consejos más precisos y prácticos.
Administración de Alimentos y Medicamentos: ¿Cuál es el FDA?
Tiempo de lectura: 3 minutos
Sumérgete en una exploración en profundidad del FDAEl papel de la empresa, su impacto en la industria farmacéutica y su influencia global. Comprender sus procesos, controversias y términos clave.
¿Qué es una confirmación escrita (WC) en el sector farmacéutico?
Tiempo de lectura: 3 minutos
¿Qué es una confirmación escrita en el sector farmacéutico? Revelar la importancia, componentes y tendencias futuras de la Confirmación Escrita en la industria farmacéutica. Manténgase informado y cumpla con esta guía esencial.
Qué es una SDS: Fichas de datos de seguridad
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¿Qué es una SDS y por qué es crucial en el sector farmacéutico? Sumérgete en el mundo de las Fichas de Datos de Seguridad y descubre cómo son la clave para la seguridad en la industria farmacéutica.
¿Qué es una CRO: organización de investigación por contrato?
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¿Cuál es el papel de las organizaciones de investigación por contrato en la industria farmacéutica? Conozca sus servicios, beneficios y cómo elegir el CRO adecuado para sus necesidades.
Navegando por el FDACarta de advertencia de: una guía completa
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Navegar por el FDALa carta de advertencia de con confianza utilizando nuestra guía completa. Explore el propósito, el contenido y las implicaciones de FDA cartas de advertencia, que brindan información y estrategias valiosas para abordar y resolver problemas de cumplimiento.
Cómo solicitar una GMP Certificado
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Navegar por el proceso de solicitud de un GMP certificado con PharmaofferLa guía paso a paso. Obtenga información valiosa y consejos prácticos para garantizar una aplicación fluida y exitosa para GMP.
Comprensión de los números CAS: la clave para una identificación química precisa
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Obtenga una comprensión integral de los números CAS y su importancia en la identificación química precisa. Explore la importancia y las aplicaciones de los números CAS en las industrias farmacéutica y química.
¿Qué son los disolventes residuales y las impurezas elementales?
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Descubra la importancia de los disolventes residuales en la industria farmacéutica. Explore sus riesgos, límites regulatorios y garantía de calidad con Pharmaoffer.
Incoterms: el lenguaje global de los negocios
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Obtenga una comprensión integral de los Incoterms, el lenguaje global de los negocios, con información proporcionada por Pharmaoffer. Explore la importancia, el uso y las implicaciones de los Incoterms en el comercio internacional.
Farmacopea Europea
Tiempo de lectura: 4 minutos
Descubra la Farmacopea Europea y su papel crucial para garantizar la calidad y los estándares en la industria farmacéutica. Explore la importancia de este marco regulatorio y su impacto en los productos farmacéuticos y la seguridad del paciente.
¿Qué son las farmacopeas?
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Descubra la Farmacopea Europea y su papel crucial para garantizar la calidad y los estándares en la industria farmacéutica. Explore la importancia de este marco regulatorio y su impacto en los productos farmacéuticos y la seguridad del paciente.
Que es GMP, FDA, DMF y CEP? Las diferencias explicadas
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Descodificar GMP, FDA, DMFy CEP: Comprenda las diferencias. Obtenga información sobre estos estándares regulatorios y certificaciones en la industria farmacéutica, garantizando el cumplimiento, la calidad y la seguridad.
¿Qué son CMOs y CDMO?
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Decodificar los roles de CMOs y CDMO en la industria farmacéutica. Obtenga una comprensión clara de estas entidades esenciales y sus contribuciones al desarrollo, la fabricación y la subcontratación de medicamentos, como lo explica Pharmaoffer.
¿Cuáles son las diferencias entre GMP y CGMP?
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Comprender las diferencias entre GMP y CGMP con ideas de Pharmaoffer. Explore las variaciones, las implicaciones regulatorias y los estándares de calidad asociados con las Buenas Prácticas de Manufactura y las Buenas Prácticas de Manufactura actuales.