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GMP Pharma - CDMO/CMO

GMP Pharma UK se especializa en la fabricación por contrato, centrándose en API (ingredientes farmacéuticos activos) líquidos y semisólidos a granel. Con licencia de la MHRA, atienden a varios sectores, incluidas las industrias farmacéutica, médica y nutracéutica. Sus servicios van desde el desarrollo de fórmulas hasta la fabricación comercial, todo realizado bajo cGMP condiciones para garantizar la calidad y el cumplimiento. También ofrecen experiencia en productos líquidos y semisólidos difíciles de encontrar.

Las capacidades de producción

1. Tamaños de lotes

  • Producción en lotes pequeños y medianos: adecuada para ensayos clínicos, productos especializados o medicamentos especiales. Los tamaños de los lotes suelen variar desde unos pocos kilogramos hasta miles de kilogramos, según el producto.

2. Tipos de formas farmacéuticas

• Formas farmacéuticas líquidas: Jarabes,...

Address: Leicestershire, ,
United Kingdom
Reino Unido Hora local:

Garantía de calidad: Los productos se fabrican con las mejores materias primas y se someten a rigurosas pruebas.

Personalización y cumplimiento a medida: ofrecemos soluciones integrales para satisfacer las necesidades de su negocio

Experiencia y suministro confiables: respaldados por años de experiencia en la industria y una sólida cadena de suministro.

Nuestros servicios:

Substancia de droga
Producto de droga

Escala de producción:

chica
mediano

Tiempo de respuesta:

Empleados:
20
Establecido en:
2006

Servicios

Sustancia farmacológica (CDMO/CRO)

Los intermedios farmacéuticos son compuestos utilizados en la producción de API. Las CDMO desempeñan un papel crucial en la síntesis, el escalado y el aseguramiento de la calidad de estos compuestos intermedios para facilitar la fabricación eficiente de fármacos.
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Los extractos naturales son compuestos activos derivados de plantas, organismos marinos y otras fuentes naturales. Los fabricantes y las CDMO garantizan la extracción, purificación y cumplimiento normativo estandarizados para aplicaciones farmacéuticas.
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Producto farmacológico (CMO)

Los productos orales líquidos como jarabes y suspensiones se utilizan para pacientes pediátricos y geriátricos. CMOOfrecemos soluciones de formulación, mezcla, llenado y envasado para productos farmacéuticos líquidos.
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Las formas de dosificación sólidas orales, como tabletas y cápsulas, son los formatos de administración de medicamentos más comunes. CMOOfrecemos servicios de formulación, tableteado, encapsulado y envasado bajo GMP .
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Los polvos y gránulos son formatos sólidos orales utilizados en sobres, suspensiones o consumo directo. CMOOfrecemos servicios de mezcla, granulación y llenado para garantizar una calidad y un rendimiento constantes.
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Las formulaciones semisólidas como cremas y ungüentos se utilizan para la administración tópica de medicamentos. CMOOfrecemos desarrollo de formulaciones, mezcla y GMP-Fabricación conforme para productos semisólidos.
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Contacto GMP Expertos en servicios contractuales para empresas farmacéuticas

Conecte con GMP Pharma, una compañía farmacéutica líder del Reino Unido, ofrece productos farmacéuticos especializados (CDMO/CRO) y productos farmacéuticos (CMO), de los cuales los servicios para CMO/CDMO incluye polvos y gránulos. Contacto GMP Pharma de forma gratuita y descubre si son el socio perfecto para tus necesidades farmacéuticas.

Sustancia farmacológica (CDMO/CRO)

Las CDMO y las CRO de sustancias farmacológicas prestan servicios esenciales para el desarrollo y la fabricación de ingredientes farmacéuticos activos (API). Estas organizaciones se especializan en la investigación inicial, el desarrollo de procesos y... GMP-fabricación conforme de sustancias farmacológicas para uso clínico y comercial.


PharmaofferLa categoría CDMO/CRO de Sustancias Farmacéuticas incluye socios con experiencia en moléculas pequeñas, productos biológicos, péptidos y química compleja, todos ellos operando bajo estricto cumplimiento normativo. Estos proveedores ayudan a las empresas a escalar del laboratorio al mercado de forma eficiente y rentable.


Funciones clave de las CDMO/CRO de sustancias farmacológicas:


  • Investigación y desarrollo de API:Brindamos soporte en el descubrimiento en etapas tempranas, síntesis personalizada y optimización de procesos para agilizar el desarrollo de sustancias farmacológicas.

  • Ampliación de procesos y transferencia de tecnología:Transición de la producción a escala de laboratorio a escala piloto y comercial con métodos validados y reproducibilidad.

  • GMP Fabricación:Entrega de lotes de API de alta calidad en GMP-entornos certificados, adhiriéndose a FDA, EMA y otras normas internacionales.

  • Servicios analíticos:Ofrecemos desarrollo y validación de métodos analíticos integrales para garantizar una calidad constante y el cumplimiento normativo.

  • Capacidades flexibles y especializadasDesde la síntesis de moléculas pequeñas hasta la fabricación de productos biológicos y péptidos, estos socios brindan servicios especializados adaptados a las necesidades específicas del producto.


Explora las principales CDMO y CRO de API

Pharmaoffer Le conecta con CDMO y CRO de confianza para el desarrollo de fármacos. Nuestra plataforma permite un acceso fluido a proveedores de servicios especializados, equipados para respaldar el ciclo de vida de su API, desde el descubrimiento hasta la comercialización.

Producto farmacológico (CMO)

Producto de droga CMONos centramos en la fabricación y el envasado de formas farmacéuticas terminadas. Estos socios contractuales ofrecen soluciones de producción escalables que cumplen con los estándares regulatorios y de calidad globales, apoyando a las compañías farmacéuticas durante todo el ciclo de vida del medicamento.


PharmaofferProducto farmacéutico de CMO Esta categoría incluye proveedores capaces de fabricar sólidos orales, inyectables, formulaciones tópicas y más, ya sea para ensayos clínicos o distribución comercial.


Funciones clave del producto farmacéutico CMOs:


  • Desarrollo de formulación:Apoyar la transición de sustancia farmacológica a producto farmacéutico mediante la optimización de la formulación y pruebas de compatibilidad.

  • Fabricación clínica y comercial:Ofrecemos producción a escala piloto y de alto volumen para diversas formas de dosificación bajo GMP .

  • Empaquetado y serialización:Suministrar embalajes primarios y secundarios con serialización y etiquetado a prueba de manipulaciones para cumplir con los requisitos de cumplimiento.

  • Apoyo regulatorio:Garantizar que toda la producción cumpla FDANormas de la EMA y la ICH para la calidad, seguridad y trazabilidad de los productos farmacéuticos.

  • Líneas de producción flexibles:Manejo de diversas formas de dosificación, incluidas tabletas, cápsulas blandas, líquidos e inyectables estériles.


Asociarse con un producto farmacéutico probado CMOs

Proceso Pharmaoffer, descubre CMOSomos líderes en la fabricación de medicamentos. Ya sea que necesite lotes pequeños o producción comercial completa, nuestra plataforma le conecta con los socios adecuados para obtener soluciones rentables y que cumplen con las normas.

Productos sólidos orales

Los productos sólidos orales incluyen tabletas y cápsulas. CMOProporcionamos desarrollo de formulaciones, fabricación y envasado de formas farmacéuticas sólidas.

Polvos y gránulos

Los polvos y gránulos son formatos orales flexibles. CMOs admite mezcla, granulación y GMP Relleno para aplicaciones farmacéuticas.

GMP Farmacéutica


GMP Pharma UK se especializa en la fabricación por contrato, centrándose en API (ingredientes farmacéuticos activos) líquidos y semisólidos a granel. Con licencia de la MHRA, atienden a varios sectores, incluidas las industrias farmacéutica, médica y nutracéutica. Sus servicios van desde el desarrollo de fórmulas hasta la fabricación comercial, todo realizado bajo cGMP condiciones para garantizar la calidad y el cumplimiento. También ofrecen experiencia en productos líquidos y semisólidos difíciles de encontrar.

Las capacidades de producción

1. Tamaños de lotes

2. Tipos de formas farmacéuticas

• Formas farmacéuticas líquidas: Jarabes, suspensiones, soluciones.

• Productos tópicos: Cremas, geles, ungüentos.

 

3. Formulación y desarrollo

• Producción a escala piloto: para investigación y desarrollo, formulación y optimización de procesos.

• Transferencia de tecnología: Ampliar procesos desde I+D hasta producción comercial.

 

4. Capacidades de embalaje

• Embalaje primario: Blísters, frascos, ampollas o viales.

• Embalaje secundario: Etiquetado, cartones, sellos de seguridad.

 

5. Capacidades especializadas

• Sustancias controladas: Producción de drogas de la Lista II-V.

 

6. Cumplimiento normativo

• Adhesión a los principios globales GMP Normas (MHRA)

• Cumplimiento de las directrices para la vigilancia ambiental.

 

7. Capacidades analíticas

• Control de calidad (QC): Pruebas internas para materias primas, productos intermedios y productos terminados.

• Estudios de estabilidad: realizados según las directrices ICH para la determinación de la vida útil del producto.

• Pruebas de lanzamiento: para garantizar la calidad del lote antes de su distribución al mercado.

 

8. Producción flexible