Alglucosidase alfa API Manufacturers
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Vous recherchez l’alglucosidase alfa API 420784-05-0 ?
- Description:
- Vous trouverez ici une liste des producteurs, fabricants et commerçants d’Alglucosidase alfa. Vous pouvez trier par certificats tels que GMP, FDA, CEP, confirmation écrite et plus encore. Envoyez vos demandes gratuitement et entrez en contact direct avec le fournisseur de votre choix.
- API | Nom de l'excipient :
- Alpha alglucosidase
- Synonymes:
- Maltase acide , Acide-alpha glucosidase , Aglucosidase alfa , Aglucosidase alpha , alpha-1 , 4-glucosidase , Alpha-glucosidase , Alpha-glucosidase lysosomale
- Numero CAS:
- 420784-05-0
- Numéro DrugBank :
- DB01272
- Identificateur unique d'ingrédient :
- DTI67O9503
À propos de l’alglucosidase alpha
Ici, vous pouvez découvrir à quoi sert l’Alglucosidase alfa, en bref. L'aglucosidase alfa est constituée de l'enzyme alpha-glucosidase acide humaine (GAA) qui est essentielle à la dégradation du glygogène en glucose dans les lysosomes. Il est codé par le plus prédominant des neuf haplotypes observés de ce gène. L'aglucosidase alfa est produite par la technologie de l'ADN recombinant dans une lignée cellulaire d'ovaire de hamster chinois.
L'alglucosidase alfa dégrade le glycogène en catalysant l'hydrolyse des liaisons a-1- et a-1-glycosidiques du glycogène lysosomal. Structurellement, l'Alglucosidase alfa est une glycoprotéine avec une masse calculée de 98,008 883 daltons pour la chaîne polypeptidique mature de 109,000 résidus et une masse totale d'environ XNUMX XNUMX daltons, glucides compris. Il est utilisé pour le traitement de la maladie de Pompe (déficit en GAA) chez les nourrissons et les patients pédiatriques.
Vous pouvez demander au fournisseur des informations plus techniques sur le produit.
