Heparin sodium API Manufacturers

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Entreprise de distribution mondiale avec des installations de fabrication d'API

Entreprise européenne présente sur 3 continents

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Distributor

Produit en:

Union européenne

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MOQ: 15 kg

Employés : 700+

Nous pouvons développer de nouvelles API sur demande

GMP, EMA/FDA, certificat OSHAS. CDMO

12 bureaux locaux, stratégiquement partout dans le monde

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Chine

Établi en: 2017

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Employés : 200+

Usine de fabrication agréée par FDA ainsi que GMP certifié

Obtention du certificat d'accréditation du laboratoire CNAS

Filiale du groupe coté américain Amphastar Pharmaceuticals

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Axé sur l'industrie pharmaceutique

Prix ​​raisonnable pour les clients

Service complet de la phase R&D à la phase commerciale

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MOQ: -

de réussite ISO9001:2015 et audit SGS

Fournir un service CDMO unique, de la R&D à la production

Certifications: ISO9001: 2015, Certificat HALAL, Certification Casher

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Établi en: 1968

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Stock d'entrepôt de presque toutes les API

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Vous recherchez de l'héparine sodique API 9005-49-6 ?

Description:
Vous trouverez ici une liste des producteurs, fabricants et commerçants d'héparine sodique. Vous pouvez trier par certificats tels que GMP, FDA, CEP, confirmation écrite et plus encore. Envoyez vos demandes gratuitement et entrez en contact direct avec le fournisseur de votre choix.
API | Nom de l'excipient :
Héparine sodique 
Synonymes:
Calciparine , Eparina , Hep-lock , Héparinate , Acide héparinique , Liquaemin , Panheprin , Héparine non fractionnée , Heparinum , Héparine sodique Pour préparations parentérales , Héparine , Heparinum natricum  
Numero CAS:
9005-49-6 
Numéro DrugBank :
DB01109 
Identificateur unique d'ingrédient :
4QW4AN84NQ

À propos de l'héparine sodique

Voici une brève description de l’héparine. L'héparine non fractionnée (UH) est une préparation hétérogène de polymères anioniques de glycosaminoglycanes sulfatés dont le poids varie de 3000 30,000 à XNUMX XNUMX Da. C'est un anti naturelcoagulant libéré par les mastocytes. Il se lie de manière réversible à l'antithrombine III (ATIII) et accélère considérablement la vitesse à laquelle l'ATIII est inactivée. coaenzymes de régulation thrombine (facteur IIa) et facteur Xa.

L'UH diffère de l'héparine de bas poids moléculaire (HBPM) sur les points suivants : le poids moléculaire moyen de l'HBPM est d'environ kDa alors qu'il est de 15 kDa pour l'UH ; l'UH nécessite des perfusions continues ; une surveillance du temps de prothrombine partiel activé (aPTT) est requise lors de l'utilisation UH ; et UH présente un risque plus élevé de saignement et un risque plus élevé d’ostéoporose en cas d’utilisation à long terme. L'héparine non fractionnée est plus spécifique que l'HBPM pour la thrombine. De plus, les effets de l’UH peuvent généralement être inversés en utilisant du sulfate de protamine.

Plus d'informations telles que la structure, l'indication ou la toxicité sont disponibles sur Drugbank, cliquez sur l'ID ci-dessus.

L'héparine sodique est un type d'Anticoaprotéines gulantes


AnticoaLes protéines gulantes constituent une sous-catégorie cruciale d’ingrédients pharmaceutiques actifs (API) qui jouent un rôle essentiel dans la prévention de la formation de caillots sanguins. Ces protéines sont des substances naturelles qui interfèrent avec la cascade de la coagulation, une série complexe de réactions qui conduisent à la coagulation du sang. coarégulation.

L'un des anticoaLes protéines gulantes sont l'hirudine, dérivée des sangsues. L'hirudine agit en inhibant la thrombine, une enzyme clé impliquée dans la formation de caillots sanguins. Un autre anti notablecoaLa protéine gulante est l'antithrombine III, qui bloque plusieurs facteurs de coagulation, notamment la thrombine et les facteurs IXa, Xa, XIa et XIIa. Ces protéines sont largement utilisées dans l’industrie pharmaceutique pour développer des médicaments contre des affections telles que la thrombose veineuse profonde, l’embolie pulmonaire et la prévention des accidents vasculaires cérébraux.

La production d'anticoaLes protéines gulantes impliquent des processus biotechnologiques avancés. La technologie de l’ADN recombinant et les techniques de génie génétique sont utilisées pour produire ces protéines en grande quantité. Les protéines sont exprimées dans des organismes hôtes tels que des bactéries, des levures ou des cellules de mammifères, puis purifiées par diverses étapes de chromatographie et de filtration pour obtenir une forme hautement pure et active.

Le développement de l’anticoaLes protéines gulantes ont considérablement amélioré le traitement et la gestion des troubles thrombotiques. Ces API se sont avérées efficaces pour prévenir la formation de caillots, réduisant ainsi le risque de complications potentiellement mortelles. Cependant, il est crucial d'administrer des anticoaprotéines gulantes sous contrôle médical en raison de leurs effets secondaires potentiels et de la nécessité d’un dosage précis.

En conclusion, anticoales protéines gulantes constituent une sous-catégorie essentielle d’API pharmaceutiques qui agissent en inhibant les composants clés de la cascade de coagulation. Leur production fait appel à des processus biotechnologiques avancés et ils ont grandement amélioré la prise en charge des troubles thrombotiques. Des conseils médicaux appropriés sont essentiels pour leur utilisation sûre et efficace.


Héparine sodique (Anticoaprotéines gulantes), classées sous Anticoagulants


AnticoaLes gulants constituent une catégorie vitale d’ingrédients pharmaceutiques actifs (API) utilisés pour prévenir et traiter les troubles de la coagulation sanguine. Ces médicaments jouent un rôle crucial dans diverses conditions médicales, notamment la thrombose veineuse profonde (TVP), l'embolie pulmonaire (EP) et la fibrillation auriculaire (FA). Anticoales gulants agissent en inhibant la formation de caillots sanguins ou en empêchant les caillots existants de grossir.

Il existe différents types d'anticoagulants disponibles, y compris les inhibiteurs directs de la thrombine, les antagonistes de la vitamine K et les inhibiteurs du facteur Xa. Les inhibiteurs directs de la thrombine, tels que le dabigatran, ciblent directement l'enzyme thrombine pour empêcher la formation de caillots. Les antagonistes de la vitamine K, comme la warfarine, interfèrent avec la production de facteurs de coagulation qui dépendent de la vitamine K. Les inhibiteurs du facteur Xa, tels que le rivaroxaban et l'apixaban, inhibent l'activité du facteur Xa, un composant crucial de la cascade de coagulation.

AnticoaLes gulants sont couramment prescrits aux patients présentant un risque de développer des caillots sanguins ou à ceux souffrant de troubles de la coagulation existants. Ils sont souvent utilisés lors d'interventions chirurgicales, telles que les arthroplasties de la hanche ou du genou, pour minimiser le risque de formation de caillot postopératoire. Les patients atteints de FA, une affection caractérisée par un rythme cardiaque irrégulier, peuvent également se voir prescrire des anti-inflammatoires.coagulants pour prévenir les accidents vasculaires cérébraux causés par des caillots sanguins.

Alors que l'anticoaLes gulants offrent des avantages significatifs dans la prévention et le traitement des affections liées aux caillots, mais ils comportent également des risques potentiels, notamment des complications hémorragiques. Les patients prenant des anticoales gulants nécessitent une surveillance attentive pour garantir que le bon dosage est administré, car un excès d'anticoala gulation peut entraîner une hémorragie. Des analyses de sang régulières et une surveillance médicale étroite sont essentielles pour gérer l’équilibre délicat entre la prévention des caillots et la prévention des saignements excessifs.

En conclusion, anticoaLes gulants constituent une catégorie cruciale d’API pharmaceutiques utilisés pour prévenir et traiter les troubles de la coagulation sanguine. Ils fonctionnent en inhibant la formation de caillots ou en empêchant l’agrandissement des caillots existants. Bien que très bénéfiques, leur utilisation nécessite une surveillance attentive afin de minimiser le risque de complications hémorragiques.



Fabricants d'héparine sodique | commerçants | Fournisseurs

Nous avons 25 sociétés proposant de l'héparine sodique produite en 7 différent d'exportation.

Contactez le fournisseur de votre choix :

  • Chr. Groupe Olesen du Danemark, pays d'origine du produit Italie
  • Suanfarma d'Espagne, pays d'origine du produit Union européenne
  • Nanjing Hanxin Pharmaceutical Technology Co., Ltd. en provenance de Chine, pays d'origine du produit Chine
  • Apino Pharma Co., Ltd. de Chine, pays d'origine du produit Chine
  • Sinoway industrial Co., Ltd de Chine, pays d'origine du produit Chine
  • Duchefa Farma BV des Pays-Bas, pays d'origine du produit Italie
  • Nanjing King-Friend BC de Chine, pays d'origine du produit Chine
  • Hubei Enoray de Chine, pays d'origine du produit Chine
  • Yino Pharma de Chine, pays d'origine du produit Chine
  • Biofer d'Italie, pays d'origine du produit Italie
  • Leo Pharma du Danemark, pays d'origine du produit Danemark
  • Usine Opocrin SC d'Italie, pays d'origine du produit Italie
  • Biographie de Hebei Changshan. en provenance de Chine, pays d'origine du produit Chine
  • Dongying Tiandong Pharmaceutical Co Ltd de Chine, pays d'origine du produit Chine
  • Laboratoires scientifiques de protéines. en provenance des États-Unis, pays d'origine du produit États-Unis
  • Shenzhen Hepalink de Chine, pays d'origine du produit Chine
  • API Corp. du Japon, pays d'origine du produit Japon
  • Sandoz d'Autriche, pays d'origine du produit inconnu
  • Qingdao Jiulong de Chine, pays d'origine du produit Chine
  • Laboratoire. Derivati ​​Organici d'Italie, pays d'origine du produit Italie
  • Changzhou Qianhong de Chine, pays d'origine du produit Chine
  • Shandong Chen Zhong de Chine, pays d'origine du produit Chine
  • Shaoxing Hantai Pharma de Chine, pays d'origine du produit Chine
  • Biographie de Yantai Dongcheng. en provenance de Chine, pays d'origine du produit Chine
  • Sanofi de France, pays d'origine du produit Inconnu

Faites savoir au fournisseur si vous recherchez un produit avec une monographie spécifique telle que EP (Ph. Eur.), USP, JP, BP ou une autre qualité. Ou, que vous recherchiez du chlorhydrate (HCl), de l'anhydricum, de la base, du micronisatum ou une pureté spécifique.

Vous pouvez utiliser les filtres pour trouver de haute qualité Fournisseurs. Par exemple, vous pouvez sélectionner GMP, FDA ou ISO fournisseurs certifiés. Visitez notre QFP page ou utilisez la boîte de discussion dans le coin pour obtenir plus d'informations sur Pharmaoffer.