Triethylenetetramine API Manufacturers
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Établi en: 1944
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Employés : 4,000
14 sites internationaux d'usines d'API
Portefeuille de plus de 350 API
Teva est l'un des plus grands fabricants de médicaments génériques/IPA au monde
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Vous recherchez la triéthylènetétramine API 112-24-3 ?
- Description:
- Vous trouverez ici une liste des producteurs, fabricants et commerçants de triéthylènetétramine. Vous pouvez trier par certificats tels que GMP, FDA, CEP, confirmation écrite et plus encore. Envoyez vos demandes gratuitement et entrez en contact direct avec le fournisseur de votre choix.
- API | Nom de l'excipient :
- Triéthylènetétramine
- Synonymes:
- Trien , TETA , Trientine
- Numero CAS:
- 112-24-3
- Numéro DrugBank :
- DB06824
- Identificateur unique d'ingrédient :
- SJ76Y07H5F
À propos de la triéthylènetétramine
Qu'est-ce qui rend la triéthylènetétramine unique ? La triéthylènetatramine (TETA) est un chélateur de Cu(II) divalent hautement sélectif et un médicament orphelin qui inverse la surcharge en cuivre dans les tissus. Sa forme saline, la trientine (dichlorhydrate de triéthylènetétramine ou 2,2,2-tétramine) a été introduite en 1969 comme alternative à la D-pénicillamine. Il s'agit d'une structure de type polyamine différente de la D-pénicillamine, car elle est dépourvue de groupes sulfhydryle. Il a été préalablement approuvé par FDA en 1985 comme pharmacothérapie de deuxième intention pour la maladie de Wilson.
Bien que l'on pense que le traitement à la pénicillamine est plus étendu, le traitement par TETA s'est révélé être un traitement initial efficace, même chez les patients présentant une maladie hépatique décompensée au début, et un traitement prolongé par TETA n'est pas associé aux effets indésirables attendus dans le traitement à la pénicillamine. Ses applications cliniques sur le cancer, le diabète sucré, la maladie d'Alzheimer et la démence vasculaire sont à l'étude.
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La triéthylènetétramine est un type d'agent chélateur
Les agents chélateurs constituent une sous-catégorie cruciale d’ingrédients pharmaceutiques actifs (API) qui jouent un rôle essentiel dans diverses applications médicales. Ces agents possèdent une capacité unique à former des complexes de coordination avec des ions métalliques, facilitant ainsi l'élimination de ces ions des systèmes biologiques. La chélation est le processus de liaison étroite des ions métalliques via de multiples liaisons de coordination, formant des chélates stables.
Les agents chélateurs trouvent une application répandue dans les formulations pharmaceutiques, en particulier dans le traitement des intoxications aux métaux lourds et des maladies liées aux métaux. Ils agissent en chélatant les ions métalliques toxiques, tels que le plomb, le mercure ou l'arsenic, et en favorisant leur élimination du corps par l'urine ou les selles.
En plus de leurs propriétés chélatrices de métaux, ces agents offrent plusieurs avantages thérapeutiques. Ils peuvent améliorer la biodisponibilité et la stabilité des formulations pharmaceutiques en se complexant avec des ions métalliques qui pourraient autrement se dégrader ou interagir avec d'autres composés de la formulation. La thérapie par chélation s'avère également prometteuse dans le traitement de certaines maladies cardiovasculaires, car elle peut aider à éliminer les dépôts de calcium des parois artérielles.
Les agents chélateurs couramment utilisés dans les produits pharmaceutiques comprennent l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA), le dimercaprol (BAL) et la déféroxamine. Ces agents sont soigneusement sélectionnés en fonction de leurs propriétés chélatrices spécifiques et de leurs profils de sécurité.
Dans l’ensemble, les agents chélateurs sont indispensables dans l’industrie pharmaceutique en raison de leur capacité à lier et à éliminer efficacement les ions métalliques toxiques du corps. Leurs diverses applications en font un élément crucial dans la formulation des médicaments, offrant des avantages thérapeutiques et une meilleure administration des médicaments.
Triéthylènetétramine (agents chélateurs), classés sous Autres
La catégorie autres fait référence aux API pharmaceutiques qui ne relèvent pas de classifications spécifiques telles que les antibiotiques, les antiviraux, les analgésiques ou les médicaments cardiovasculaires. Ces API sont de nature diverse et servent à diverses fins thérapeutiques, ce qui en fait un composant crucial des formulations pharmaceutiques.
Les sociétés pharmaceutiques développent des API dans la catégorie autres pour traiter des conditions médicales spécifiques ou cibler de nouvelles voies biologiques. Cette catégorie comprend les API utilisées en oncologie, en neurologie, en immunologie et dans d'autres domaines spécialisés de la médecine. Les API de cette catégorie sont souvent conçues pour interagir avec des cibles moléculaires spécifiques ou des retouches.ceptors, fournissant des effets thérapeutiques ciblés.
Le développement d'API dans la catégorie autres nécessite des recherches et des tests approfondis pour garantir leur efficacité, leur sécurité et leur conformité aux normes réglementaires. Les fabricants de produits pharmaceutiques utilisent des techniques avancées telles que la synthèse chimique, la biotechnologie et le génie génétique pour produire ces API.
En raison du large éventail d’applications et d’utilisations thérapeutiques, les API de la catégorie autres contribuent de manière significative à l’avancement des traitements médicaux. Les sociétés pharmaceutiques s'efforcent constamment d'innover et de découvrir de nouveaux API dans cette catégorie pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits et améliorer les résultats pour les patients.
En conclusion, les autres catégories d’API pharmaceutiques englobent une gamme diversifiée d’ingrédients actifs utilisés dans la formulation de médicaments. Ces API jouent un rôle crucial dans le développement de thérapies innovantes dans divers domaines thérapeutiques, contribuant ainsi aux progrès des soins de santé et du bien-être des patients.
Fabricants de triéthylènetétramine | commerçants | Fournisseurs
Nous avons 6 entreprises proposant de la triéthylènetétramine produite en 3 différent d'exportation.
Contactez le fournisseur de votre choix :
- API Teva d'Israël, pays d'origine du produit inconnu
- NAVINTA des États-Unis, pays d'origine du produit Inconnu
- Sumitomo Chemical du Japon, pays d'origine du produit Japon
- MSN Organics d'Inde, pays d'origine du produit Inde
- Emcure Pharma d'Inde, pays d'origine du produit Inde
- Biophore India d'Inde, pays d'origine du produit Inde
Faites savoir au fournisseur si vous recherchez un produit avec une monographie spécifique telle que EP (Ph. Eur.), USP, JP, BP ou une autre qualité. Ou, que vous recherchiez du chlorhydrate (HCl), de l'anhydricum, de la base, du micronisatum ou une pureté spécifique.
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