Pegfilgrastim API Manufacturers
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Vous recherchez le Pegfilgrastim API 208265-92-3 ?
- Description:
- Vous trouverez ici une liste des producteurs, fabricants et commerçants de Pegfilgrastim. Vous pouvez trier par certificats tels que GMP, FDA, CEP, confirmation écrite et plus encore. Envoyez vos demandes gratuitement et entrez en contact direct avec le fournisseur de votre choix.
- API | Nom de l'excipient :
- Pegfilgrastim
- Synonymes:
- G-CSF, Lénograstim, Pluripoïétine
- Numero CAS:
- 208265-92-3
- Numéro DrugBank :
- DB00019
- Identificateur unique d'ingrédient :
- 3A58010674
À propos du pegfilgrastim
À quoi peut-on l'utiliser ? Le pegfilgrastim est une forme pégylée de l'analogue recombinant du facteur de stimulation des colonies de granulocytes humains (G-CSF), le filgrastim. Il est utilisé pour diminuer l'incidence des infections, se manifestant par une neutropénie fébrile, chez les patients atteints d'un cancer non myéloïde recevant un traitement anticancéreux myélosuppresseur. Certains patients présentant des facteurs de risque plus élevés peuvent développer une neutropénie fébrile suite à un traitement myélosuppresseur et sont suscepce qui entraîne un risque accru de développer des infections. Bien que le risque de développer une neutropénie fébrile soit inférieur à 20 % dans de nombreux schémas de chimiothérapie facilement utilisés, les infections présentent des risques d'hospitalisation et de mortalité.
En raison de la demi-vie en circulation relativement courte du filgrastim, un fragment PEG de 20 kDa a été conjugué de manière covalente à l'extrémité N-terminale du filgrastim (au niveau du résidu méthionine) pour développer une version à action plus longue du médicament. taux d'élimination plus lent que le filgrastim, le pegfilgrastim nécessite une administration moins fréquente que le filgrastim. Cependant, le pegfilgrastim conserve la même activité biologique que le filgrastim et se lie au même G-CSF receptor pour stimuler la prolifération, la différenciation et l’activation des neutrophiles. Développé pour la première fois par Amgen, le pegfilgrastim a été initialement approuvé par le FDA en 2002 et commercialisé sous le nom de Neulasta®. Il est généralement administré par injection sous-cutanée. Il existe plusieurs biosimilaires du pegfilgrastim (Fulphila®, Pelgraz® ou Lapelga®, Pelmeg®, Udenyca®, Ziextenzo® et Grasustek®) qui sont approuvés pour la même indication thérapeutique par Santé Canada, l'Union européenne (UE) et FDA.
Demandez au fournisseur un certificat d’analyse pour en savoir plus sur la qualité du Pegfilgrastim.
Le pegfilgrastim est un type de facteurs stimulant les colonies
Les facteurs de stimulation des colonies (CSF) constituent une sous-catégorie essentielle d’ingrédients pharmaceutiques actifs (API) qui jouent un rôle crucial dans le domaine de la biotechnologie et de la médecine. Ces protéines spécialisées sont chargées de réguler la croissance, le développement et le fonctionnement de différents types de cellules sanguines, en particulier les globules blancs appelés granulocytes et macrophages.
Les CSF sont largement utilisés dans le traitement de diverses pathologies, telles que le cancer, la greffe de moelle osseuse et certains troubles sanguins, dans lesquels la production et le fonctionnement des globules blancs sont altérés. En stimulant la production et la différenciation de ces cellules immunitaires cruciales, les CSF contribuent à renforcer les mécanismes de défense de l'organisme contre les infections, à accélérer le processus de guérison et à réduire le risque de complications potentiellement mortelles.
Les sociétés pharmaceutiques utilisent des techniques biotechnologiques avancées pour produire des CSF synthétiques ou les isoler de sources naturelles, telles que des cultures de cellules de mammifères. Ces produits API sont soumis à des processus rigoureux de purification et de contrôle qualité pour garantir leur sécurité, leur efficacité et leur conformité aux normes réglementaires.
En milieu clinique, les CSF sont administrés par injection, généralement par voie sous-cutanée ou intraveineuse, sous la supervision de professionnels de la santé. La posologie et la durée du traitement varient en fonction de l'état de santé spécifique traité et des besoins individuels du patient.
Grâce à leur impact significatif sur le fonctionnement du système immunitaire et leur potentiel thérapeutique, les facteurs de stimulation des colonies sont extrêmement prometteurs pour l’industrie pharmaceutique. Les efforts de recherche et développement en cours continuent d’explorer de nouvelles applications et d’optimiser la production et la livraison de ces API pharmaceutiques essentielles.
Pegfilgrastim (facteurs de stimulation des colonies), classé sous les agents hématopoïétiques
Les agents hématopoïétiques sont une catégorie d’ingrédients pharmaceutiques actifs (API) qui jouent un rôle crucial dans le traitement de divers troubles et maladies sanguins. Ces agents stimulent la production, la maturation et le fonctionnement des cellules sanguines, en particulier celles impliquées dans le processus d'hématopoïèse, qui est la formation de nouvelles cellules sanguines.
L'un des agents hématopoïétiques couramment utilisés est l'érythropoïétine, une hormone glycoprotéique qui régule la production de globules rouges. Il est utilisé dans le traitement de l'anémie associée à une maladie rénale chronique, à la chimiothérapie anticancéreuse et à certaines autres affections. Un autre agent hématopoïétique important est le facteur de stimulation des colonies de granulocytes (G-CSF), qui stimule la production de globules blancs appelés neutrophiles. Le G-CSF est utilisé pour prévenir les infections chez les patients subissant une chimiothérapie et pour améliorer la récupération du nombre de cellules sanguines après une transplantation de moelle osseuse.
Thrombopoïétine concernantcepLes agonistes tor sont une autre classe d'agents hématopoïétiques qui favorisent la production de plaquettes, essentielles à la coagulation du sang. Ces agents trouvent des applications dans la gestion de la thrombocytopénie, une affection caractérisée par une faible numération plaquettaire.
Les agents hématopoïétiques sont généralement administrés par injections ou perfusions, et leur posologie et leur fréquence varient en fonction de l'indication spécifique et de la réponse du patient. Bien que ces agents offrent des avantages thérapeutiques essentiels, leur utilisation nécessite une surveillance étroite pour garantir une efficacité et une sécurité optimales.
En conclusion, les agents hématopoïétiques sont des API pharmaceutiques essentiels utilisés pour stimuler la production de cellules sanguines et traiter divers troubles sanguins. Leur utilisation améliore significativement la qualité de vie des patients et joue un rôle crucial dans la gestion des pathologies hématologiques.
Fabricants de pegfilgrastim | commerçants | Fournisseurs
Nous avons 4 sociétés proposant du Pegfilgrastim produit en 3 différent d'exportation.
Contactez le fournisseur de votre choix :
- Gedeon Richter de Hongrie, pays d'origine du produit Hongrie
- Intas Pharma du Royaume-Uni, pays d'origine du produit Inde
- Biocon d'Inde, pays d'origine du produit Inde
- Lek Pharma de Slovénie, pays d'origine du produit Slovénie
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