Chr. Olesen Group

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Le Chr. La division Olesen Pharma distribue des API humaines et vétérinaires à l'industrie pharmaceutique mondiale. Nous nous approvisionnons en API auprès de fabricants qualifiés du monde entier, ainsi que de notre propre usine, Chr. Olesen Synthesis A/S, au Danemark. Notre gamme complète de services englobe tous les aspects des ingrédients pharmaceutiques actifs, y compris l'importation, l'entreposage, la vente et la distribution, le marketing, le développement de produits et commercial,...

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Address: Jægersborg Allé 164, 2820, Gentofte
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Chr. Groupe Olesen


À Propos

Le Chr. La division Olesen Pharma distribue des API humains et vétérinaires à l'industrie pharmaceutique mondiale. Nous achetons nos API auprès de fabricants qualifiés dans le monde entier, ainsi que de notre propre usine, Chr. Olesen Synthesis A/S, au Danemark. Notre gamme complète de services englobe tous les aspects des ingrédients pharmaceutiques actifs, y compris l'importation, l'entreposage, les ventes et la distribution, le marketing, le développement de produits et d'affaires et la gestion de la qualité. Avec des décennies d'expérience dans ce domaine, nous sommes en mesure de répondre aux besoins de nos clients pour la production de leurs formulations pharmaceutiques finies.


 

Qu'est-ce qu'on fait maintenant?

Aujourd'hui, Chr. La division pharmaceutique d'Olesen est divisée en deux secteurs d'activité : les API et les intermédiaires. Nous avons des bureaux au Danemark, en Belgique, au Brésil, en Allemagne et aux États-Unis et distribuons principalement nos produits en Europe, en Afrique, en Amérique latine et aux États-Unis. L'activité pharmaceutique est actuellement dirigée par l'associé directeur Tobias Facklam.

 

 

Comment cela a-t-il commencé?

En tant que distributeur d'aliments pour animaux et d'ingrédients alimentaires, c'était une progression naturelle pour Chr. Olesen va se développer dans la distribution d'ingrédients pour l'industrie pharmaceutique vétérinaire. Le voyage de distribution d'ingrédients pharmaceutiques a commencé en 2006. Depuis lors, nous sommes allés plus loin sur le marché des API humains et plus tard dans les intermédiaires exclusifs pour les applications pharmaceutiques.

 

 


 

Système de Management de la Qualité

Nous disposons d'un système de gestion de la qualité (QMS) bien mis en œuvre qui suit les règles internationales en vigueur, en particulier celles de l'UE.GDP (Bonnes Pratiques de Distribution) et EU-GMP (Bonnes pratiques de fabrication). Le QMS garantit une documentation complète et conforme des API, conformément aux exigences réglementaires telles que celles de l'EMEA, de l'EDQM, FDA, et d'autres autorités locales.