Chenghui Shuangda

Créée en 2014 en tant qu'entreprise nationale de haute technologie située dans le parc provincial de l'industrie chimique du Shandong - zone de développement économique du comté de Plain. Avec un investissement total de 450 millions de yuans et une superficie d'environ 200 acres, la société est l'un des principaux fabricants pharmaceutiques en Chine. Le...

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Félicitations au chlorhydrate de lidocaïne pharmaceutique Chenghui Shuangda pour avoir réussi le GMP inspection de conformité

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Le conseil d'administration de Chenghui Shuangda Pharmaceutical fait une mise en page stratégique et des inspections du développement de l'entreprise

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Explorez un nouveau voyage et réalisez un nouveau saut - La conférence de recommandation de Chenghui Shuangda 2018 a remporté un succès total

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Vous pouvez envoyer une demande pour ces produits. Certains fournisseurs ont fixé une quantité minimum de commande (moq). Fournissez suffisamment d’informations concernant votre demande. Faites savoir à Chenghui Shuangda si vous recherchez une note Ph.Eur (EP), USP, BP, JP. Informez également le fabricant ou le commerçant si vous recherchez des spécifications de chlorhydrate (HCl), de base ou d'autres produits. Est-ce à des fins de production propre, de revente ou de recherche ? Contactez Chenghui Shuangda, obtenez un prix, téléchargez les certificats et achetez le produit.

Chenghui Shuangda


Créée en 2014 en tant qu'entreprise nationale de haute technologie située dans le parc provincial de l'industrie chimique du Shandong - zone de développement économique du comté de Plain. Avec un investissement total de 450 millions de yuans et une superficie d'usine d'environ 200 acres, la société est l'un des principaux fabricants de produits pharmaceutiques en Chine. La société se concentre sur la recherche et le développement (R&D) et la production de APIs et intermédiaires pharmaceutiques haut de gamme, le système de gestion de la qualité a la qualification de licence de production de médicaments chinois et a passé le GMP contrôle de conformité, ISO9001 certification et certification ISO20001. Capacité à entreprendre un service à guichet unique dans les activités pharmaceutiques de matières premières de CDMO et MAH. La société dispose de six ateliers conformément aux GMP production de matières premières, 10 lignes de production, cinq produits CDMO ateliers multifonctionnels personnalisés, équipés d'un système de gestion du contrôle qualité répondant aux exigences de CGMP, peut répondre aux exigences de certification pertinentes de GMP, CGMP et UE CEP.

 

L'entreprise utilise les valeurs fondamentales de "l'intégrité avant tout, la coopération ouverte, le leadership de l'innovation" comme philosophie d'entreprise de "la recherche de la qualité, le choix des compétences, l'attention portée aux employés, le développement vert", améliore vigoureusement la gestion ESH et crée un apprentissage raffiné équipe. Sa société mère dispose d'un système de service de R & D CRO parfait, avec personnalisation du client, développement indépendant et autres modèles de coopération, pour fournir des services de R & D complets à haute efficacité et de haute qualité aux entreprises nationales et étrangères pour mener des recherches innovantes sur les médicaments et développement, intermédiaires pharmaceutiques haut de gamme

 

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