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Vous recherchez le Siméprévir API 923604-59-5 ?
- Description:
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- API | Nom de l'excipient :
- Siméprévir
- Synonymes:
- Numero CAS:
- 923604-59-5
- Numéro DrugBank :
- DB06290
- Identificateur unique d'ingrédient :
- 9WS5RD66HZ
À propos du siméprévir
Pourquoi les professionnels recherchent-ils le Siméprévir ? Le siméprévir est un inhibiteur de protéase NS3/4A du virus de l'hépatite C (VHC) indiqué chez les patients atteints du génotype 1 du VHC pour le traitement de l'infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC). Le VHC est un virus à ARN simple brin classé en neuf génotypes distincts, le génotype 1 étant le plus répandu aux États-Unis et affectant 72 % de tous les patients chroniques atteints du VHC. Comme tous les inhibiteurs NS3/4A, le siméprévir est un inhibiteur de la sérine protéase. en similitude avec Boceprevir et Telaprevir mais est classé comme inhibiteur de protéase de deuxième génération. Cette classe de médicaments antiviraux a été les premiers antiviraux à action directe approuvés, mais ils sont associés à des taux de guérison inférieurs à ceux des médicaments plus récents. Le siméprévir a été largement utilisé lorsqu'il était utilisé en association avec un médicament plus récent, le Sofosbuvir.
Inhibant la protéase NS3/4A du VHC de manière puissante et hautement spécifique, le siméprévir est un agent antiviral à action directe contre le virus de l'hépatite C. Étant donné que le complexe de protéase virale NS3/4A est essentiel pour cliver la polyprotéine codée par le VHC en protéines virales individuelles facilitant la réplication, le médicament bloque le processus de réplication virale. Il a été démontré qu'il présente des effets synergiques avec l'interféron-α et l'inhibiteur NS5B du VHC, ainsi que des effets additifs avec la ribavirine dans les cellules du réplicon du VHC. Contrairement aux inhibiteurs de la sérine protéase de première génération, le simprévir a un profil de résistance légèrement différent où une efficacité thérapeutique limitée du médicament est observée avec NS3. Les variantes polymorphes Q80K et la position 168 des acides aminés spécifiques au siméprévir entraînent également des taux d'échec thérapeutiques plus élevés. La prévalence observée du polymorphisme N3 Q80K était de 30 % chez les sujets infectés par le génotype 1a du VHC et de 0, % chez les sujets infectés par le génotype 1b du VHC. Selon les lignes directrices consensuelles de 2017 de l'American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) et de 2015 de l'Association canadienne pour l'étude du foie (CASL), le siméprévir peut être utilisé comme traitement de première ou de deuxième intention chez les patients naïfs de traitement en complément. au traitement par sofosbuvir pour le génotype 1 ou à une thérapie combinée PEG-Interféron/ribavirine pour le génotype 1 ou à une thérapie combinée de siméprévir et d'autres agents antiviraux initiée chez des patients VHC positifs dans le but de guérir ou d'obtenir une réponse virologique soutenue (RVS), après 12 semaines de thérapie quotidienne. La RVS et l'éradication de l'infection par le VHC sont associées à des avantages significatifs pour la santé à long terme, notamment une réduction des lésions hépatiques, une qualité de vie améliorée, une incidence réduite du carcinome hépatocellulaire et une réduction de la mortalité toutes causes confondues.
Vérifiez qui vend le Siméprévir dans l’aperçu ci-dessus.
Le siméprévir est un type d'inhibiteurs de la polymérase du VHC
Les inhibiteurs de la polymérase du VHC constituent une sous-catégorie essentielle des ingrédients pharmaceutiques actifs (API) pharmaceutiques utilisés dans le traitement des infections par le virus de l'hépatite C (VHC). Ces inhibiteurs ciblent l’enzyme ARN polymérase ARN-dépendante (NS5B), qui joue un rôle crucial dans la réplication du virus VHC dans les cellules humaines.
En inhibant spécifiquement NS5B, ces composés pharmaceutiques entravent efficacement la réplication virale, réduisant ainsi la charge virale et aidant à contrôler la progression de l’infection par le VHC. Les inhibiteurs de la polymérase du VHC sont couramment utilisés en association avec d’autres agents antiviraux, tels que les antiviraux à action directe (AAD), pour obtenir des résultats thérapeutiques optimaux.
L’un des principaux avantages des inhibiteurs de la polymérase du VHC réside dans leur puissance et leur spécificité élevées contre l’enzyme NS5B, qui minimisent le risque d’effets non ciblés et augmentent les chances de succès du traitement. De plus, ces inhibiteurs ont montré une excellente efficacité contre un large éventail de génotypes du VHC, ce qui les rend adaptés aux patients présentant diverses souches virales.
Les chercheurs et les sociétés pharmaceutiques continuent d’innover et de développer de nouveaux inhibiteurs de la polymérase du VHC dotés d’une efficacité accrue et d’un profil d’innocuité amélioré. Les efforts en cours dans ce domaine visent à élargir les options de traitement, à réduire la durée des traitements et à améliorer les taux de guérison globaux des patients infectés par le VHC.
En conclusion, les inhibiteurs de la polymérase du VHC sont des composants essentiels du traitement antiviral moderne de l’hépatite C. Leur inhibition ciblée de l’enzyme NS5B démontre des avantages cliniques significatifs, offrant aux patients des options de traitement plus efficaces et personnalisées, améliorant ainsi leur qualité de vie.
Siméprévir (inhibiteurs de la polymérase du VHC), classé sous les agents anti-infectieux
Les agents anti-infectieux constituent une catégorie vitale d’ingrédients pharmaceutiques actifs (API) utilisés dans le traitement de diverses maladies infectieuses. Ces agents jouent un rôle crucial dans la lutte contre les infections bactériennes, virales, fongiques et parasitaires. La demande d’API anti-infectieux efficaces a considérablement augmenté en raison de la prévalence croissante de micro-organismes résistants aux médicaments.
Les API anti-infectieuses englobent un large éventail de substances, notamment des antibiotiques, des antiviraux, des antifongiques et des antiparasitaires. Les antibiotiques sont particulièrement importants dans la lutte contre les infections bactériennes et sont classés en différentes classes en fonction de leur mode d'action et des bactéries cibles. Les antiviraux sont conçus pour inhiber la réplication virale et sont essentiels dans le traitement des infections virales telles que la grippe et le VIH. Les antifongiques combattent les infections fongiques, tandis que les antiparasitaires sont utilisés pour éliminer les parasites responsables de maladies comme le paludisme et les helminthiases.
Le développement et la production d’API anti-infectieux de haute qualité nécessitent des processus de fabrication rigoureux et le respect des normes réglementaires. Les sociétés pharmaceutiques investissent massivement dans la recherche et le développement pour découvrir de nouveaux agents anti-infectieux plus efficaces. De plus, garantir la sécurité, l’efficacité et la stabilité de ces API est de la plus haute importance.
Le marché mondial des API anti-infectieux est stimulé par des facteurs tels que l’incidence croissante des maladies infectieuses, l’émergence de nouveaux agents pathogènes résistants aux médicaments et la demande croissante d’infrastructures de santé améliorées. Les progrès continus de la technologie pharmaceutique et le développement de systèmes innovants d’administration de médicaments contribuent également à l’expansion de ce marché.
En conclusion, les agents anti-infectieux constituent une catégorie essentielle d’API pharmaceutiques qui jouent un rôle central dans le traitement des maladies infectieuses. Leur efficacité dans la lutte contre divers types d’infections en fait des éléments essentiels de l’arsenal de la médecine moderne.
Fabricants de siméprévir | commerçants | Fournisseurs
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