Hydroxypropyl cellulose API Manufacturers

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Description:

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API | Nom de l'excipient :

Hydroxypropyl cellulose 

Synonymes:

Éther hydroxypropylique de cellulose , Hiprolosa , Hydroxypropylcellulose , Hydroxypropylcellulose (type H) , Hydroxypropylcellulose , Hyprolose , Hyprolosum , Cellulose modifiée , Méthylhydroxypropylcellulose  

Numero CAS:

9004-64-2 

Numéro DrugBank :

DB00840 

Identificateur unique d'ingrédient :

2165RE0K14

L'hydroxypropylcellulose est un type d'hypromellose

L'hypromellose, également connue sous le nom d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC), est un ingrédient pharmaceutique actif (API) largement utilisé appartenant à la sous-catégorie des excipients pharmaceutiques. Il s'agit d'un éther de cellulose non ionique dérivé de cellulose polymère naturelle, ce qui en fait un composé sûr et biocompatible pour les applications pharmaceutiques.

L'hypromellose est principalement utilisée dans l'industrie pharmaceutique comme agent épaississant, liant, filmogène et matériau matriciel à libération prolongée. Il est couramment utilisé dans la formulation de formes posologiques orales solides telles que des comprimés et des capsules. En raison de sa nature hydrophile, l’hypromellose contribue à améliorer le taux de dissolution et la biodisponibilité des médicaments peu solubles.

L’un des principaux avantages de l’hypromellose est sa capacité à modifier le profil de libération du médicament. En ajustant la viscosité et la concentration de l'hypromellose dans la formulation, les fabricants pharmaceutiques peuvent obtenir une libération contrôlée et prolongée du médicament, garantissant ainsi une efficacité thérapeutique optimale et l'observance du patient. Cela fait de l’hypromellose un choix privilégié pour le développement de formes posologiques à libération prolongée et à libération contrôlée.

De plus, l'hypromellose offre d'excellentes propriétés filmogènes, ce qui la rend adaptée pour coacomprimés pour améliorer leur apparence, protéger le principe actif de la dégradation et faciliter la déglutition. Il agit également comme liant, conférant des propriétés cohésives aux formulations médicamenteuses en poudre, permettant la production de comprimés comprimés présentant une dureté et une résistance mécanique adéquates.

Dans l’ensemble, l’hypromellose est une sous-catégorie d’API polyvalente et précieuse dans l’industrie pharmaceutique, offrant de nombreux avantages tels qu’une solubilité améliorée du médicament, une libération contrôlée et des caractéristiques de formulation améliorées pour diverses formes posologiques orales.

Hydroxypropylcellulose (Hypromellose), classée sous Additifs

Les additifs de la catégorie API pharmaceutique font référence à un groupe de substances chimiques incorporées dans des produits pharmaceutiques pour améliorer leur stabilité, leur fonctionnalité ou leurs performances. Ces additifs jouent un rôle crucial pour garantir la qualité, la sécurité et l’efficacité des médicaments.

Les conservateurs sont un type d’additif couramment utilisé dans les produits pharmaceutiques. Des conservateurs sont ajoutés pour empêcher la croissance microbienne et maintenir l’intégrité du produit tout au long de sa durée de conservation. Ils aident à se prémunir contre la contamination et à maintenir la puissance de l’ingrédient pharmaceutique actif (API). Certains conservateurs couramment utilisés comprennent l'alcool benzylique, le phénol et les parabènes.

Un autre groupe important d’additifs est celui des antioxydants. Des antioxydants sont ajoutés aux formulations pharmaceutiques pour empêcher ou retarder l’oxydation des API, ce qui peut entraîner une dégradation et une perte d’activité. Des exemples d'antioxydants couramment utilisés dans les produits pharmaceutiques comprennent l'acide ascorbique (vitamine C) et les tocophérols (vitamine E).

En plus des conservateurs et des antioxydants, d'autres additifs tels que des arômes, des colorants et des édulcorants peuvent être incorporés aux produits pharmaceutiques pour améliorer leur appétence et l'acidité du patient.ceptabilité.

Il est essentiel de noter que l’utilisation d’additifs dans les produits pharmaceutiques est strictement réglementée par les autorités sanitaires afin de garantir leur sécurité et leur efficacité. Les fabricants doivent se conformer à des normes et directives strictes en matière de contrôle de qualité pour garantir l’utilisation appropriée et les niveaux appropriés d’additifs dans les produits pharmaceutiques.

Dans l'ensemble, les additifs jouent un rôle essentiel dans l'industrie pharmaceutique en améliorant la stabilité, la fonctionnalité et l'acceptable des médicaments. Leur sélection et leur incorporation minutieuses contribuent à la qualité et à l’efficacité globales des produits pharmaceutiques.

• Caesar & Loretz GmbH (CAELO) d'Allemagne, pays d'origine du produit inconnu
• Duchefa Farma BV des Pays-Bas, pays d'origine du produit États-Unis
• Otto Brandes GmbH d'Allemagne, pays d'origine du produit Chine
• Orison Chemicals Limited de Chine, pays d'origine du produit Chine
• Anshul Lifesciences d'Inde, pays d'origine du produit Corée du Sud
• Chemizo Enterprise d'Inde, pays d'origine du produit Inde

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