Uridine triacetate API Manufacturers
comparer les fournisseurs et obtenir des offres compétitives
Filtre(s)
Réinitialiser
Filtres sélectionnés :
Type
Région de production
Qualification
Pour consulter les fournisseurs de cet article, vous devez être connecté.e d'abord.
Cela est dû aux lois internationales concernant les stupéfiants. De plus, le contenu de cette page n'est accessible que si vous êtes professionnellement actif dans l'industrie pharmaceutique. Dans le cas où vous l'êtes, il est possible de S'inscrire sur notre plateforme, et une fois votre compte approuvé par notre équipe, vous pourrez consulter les fournisseurs et envoyer votre demande.
Vous recherchez le triacétate d’uridine API 4105-38-8 ?
- Description:
- Vous trouverez ici une liste des producteurs, fabricants et commerçants de triacétate d'uridine. Vous pouvez trier par certificats tels que GMP, FDA, CEP, confirmation écrite et plus encore. Envoyez vos demandes gratuitement et entrez en contact direct avec le fournisseur de votre choix.
- API | Nom de l'excipient :
- Triacétate d'uridine
- Synonymes:
- Triacétyluridine , Triacétyluridine , Vistonuridine
- Numero CAS:
- 4105-38-8
- Numéro DrugBank :
- DB09144
- Identificateur unique d'ingrédient :
- 2WP61F175M
À propos du triacétate d'uridine
Voici une brève description du triacétate d’uridine. Le triacétate d'uridine, anciennement connu sous le nom de vistonuridine, est un promédicament oral actif du nucléoside naturel uridine. Il est utilisé pour le traitement de l'acidurie orotique héréditaire (Xuriden), ou pour le traitement d'urgence d'un surdosage ou d'une toxicité du fluorouracile ou de la capécitabine (Vistogard). Il est fourni sous forme de promédicament sous forme de triacétate d'uridine, car cette forme délivre 4 à 6 fois plus d'uridine dans la circulation systémique par rapport aux doses équimolaires d'uridine elle-même.
Lorsqu'il est utilisé pour le traitement ou la prévention de la toxicité associée au fluorouracile et à d'autres antimétabolites, le triacétate d'uridine est utilisé pour sa capacité à rivaliser avec les métabolites du 5-fluorouracile (5-FU) pour son incorporation dans le matériel génétique des cellules non cancéreuses. Il réduit la toxicité et la mort cellulaire associées à deux intermédiaires cytotoxiques : le 5-fluoro-2'-désoxyuridine-5'-monophosphate (FdUMP) et le 5-fluorouridine triphosphate (FUTP). Normalement, FdUMP inhibe la thymidylate synthase nécessaire à la synthèse de la thymidine ainsi qu'à la réplication et à la réparation de l'ADN, tandis que FUTP s'incorpore à l'ARN, ce qui entraîne des brins défectueux. En conséquence, ces métabolites sont associés à divers effets secondaires désagréables tels que la neutropénie, la mucite, la diarrhée et le syndrome main-pied. Comme beaucoup d’autres agents néoplasiques, ces effets secondaires limitent les doses de 5-FU pouvant être administrées, ce qui affecte également l’efficacité du traitement. En pré-administrant avec de l'uridine (sous forme de promédicament triacétate d'uridine), des doses plus élevées de 5-FU peuvent être administrées, permettant une efficacité améliorée et une réduction des effets secondaires toxiques.
Demandez au fournisseur un certificat d'analyse pour en savoir plus sur la qualité du triacétate d'uridine.
