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La R&D dans le secteur pharmaceutique est un voyage complexe mais passionnantcept à la réalité. C’est là que la science rencontre l’innovation pour créer des percées en médecine.
Règlements et normes
Qu’est-ce que l’ISO dans le secteur pharmaceutique
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Découvrez l'importance des normes ISO dans l'industrie pharmaceutique. Découvrez comment la conformité ISO améliore la qualité, la sécurité et l'accès au marché mondial dans notre guide détaillé.
Fichier maître des médicaments : qu'est-ce que DMF?
Temps de lecture : 3 minutes
Découvrez l’essentiel des Drug Master Files (DMFs) dans l'industrie pharmaceutique. Découvrez leurs types, leur importance et leur rôle dans la conformité réglementaire grâce à notre guide complet.
Que sont les audits pharmaceutiques ?
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Dans l'article d'aujourd'hui, nous levons le voile sur les audits pharmaceutiques. Fini le charabia. Juste des informations pratiques et exploitables.
Nous nous sommes associés à Rephine, un leader mondial de l'audit pharmaceutique, pour vous donner les conseils les plus précis et les plus pratiques.
Food and Drug Administration : quelle est la FDA?
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Plongez dans une exploration approfondie du FDAle rôle de la société, son impact sur l'industrie pharmaceutique et son influence mondiale. Comprendre ses processus, ses controverses et ses termes clés.
Qu’est-ce qu’une confirmation écrite (WC) en pharmacie ?
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Qu’est-ce qu’une confirmation écrite en pharmacie ? Dévoilez l’importance, les composants et les tendances futures de la confirmation écrite dans l’industrie pharmaceutique. Restez informé et conforme à ce guide essentiel.
Qu'est-ce qu'une FDS : fiches de données de sécurité
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Qu'est-ce qu'une FDS et pourquoi est-elle cruciale dans le secteur pharmaceutique ? Plongez dans le monde des fiches de données de sécurité et découvrez comment elles détiennent la clé de la sécurité dans l'industrie pharmaceutique.
Qu'est-ce qu'un CRO : organisme de recherche sous contrat
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Quel est le rôle des organismes de recherche sous contrat dans l’industrie pharmaceutique. Découvrez leurs services, leurs avantages et comment choisir le CRO adapté à vos besoins.
Naviguer dans FDALettre d'avertissement de : un guide complet
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Naviguer le FDALettre d'avertissement de en toute confiance à l'aide de notre guide complet. Explorez le but, le contenu et les implications de FDA des lettres d'avertissement, fournissant des informations et des stratégies précieuses pour aborder et résoudre les problèmes de conformité.
Comment faire une demande GMP Certificat
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Parcourez le processus de candidature à un GMP certificat avec PharmaofferLe guide étape par étape de. Obtenez des informations précieuses et des conseils pratiques pour garantir une candidature fluide et réussie pour GMP.
Comprendre les numéros CAS : la clé d'une identification chimique précise
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Acquérir une compréhension approfondie des numéros CAS et de leur importance dans l'identification précise des produits chimiques. Découvrez l'importance et les applications des numéros CAS dans les industries pharmaceutique et chimique.
Que sont les solvants résiduels et les impuretés élémentaires ?
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Découvrez l’importance des solvants résiduels dans l’industrie pharmaceutique. Explorez leurs risques, leurs limites réglementaires et leur assurance qualité avec Pharmaoffer.
Incoterms – le langage mondial des affaires
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Obtenez une compréhension complète des Incoterms, le langage mondial des affaires, grâce aux informations fournies par Pharmaoffer. Explorez la signification, l'utilisation et les implications des Incoterms dans le commerce international.
Pharmacopée européenne
Temps de lecture : 4 minutes
Découvrez la Pharmacopée européenne et son rôle crucial dans la garantie de la qualité et des normes dans l'industrie pharmaceutique. Explorez l'importance de ce cadre réglementaire et son impact sur les produits pharmaceutiques et la sécurité des patients.
Que sont les pharmacopées ?
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Découvrez la Pharmacopée européenne et son rôle crucial dans la garantie de la qualité et des normes dans l'industrie pharmaceutique. Explorez l'importance de ce cadre réglementaire et son impact sur les produits pharmaceutiques et la sécurité des patients.
Qu’est ce qu' GMP, FDA, DMF ainsi que le CEP? Les différences expliquées
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Décoder GMP, FDA, DMFet la CEP: Comprendre les différences. Obtenez des informations sur ces normes réglementaires et certifications dans l’industrie pharmaceutique, garantissant ainsi la conformité, la qualité et la sécurité.
Quels sont CMOs et CDMO ?
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Décoder les rôles de CMOs et CDMO dans l’industrie pharmaceutique. Acquérir une compréhension claire de ces entités essentielles et de leurs contributions au développement, à la fabrication et à l'externalisation de médicaments, comme expliqué par Pharmaoffer.
Quelles sont les différences entre GMP et CGMP?
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Comprendre les différences entre GMP et CGMP avec des idées de Pharmaoffer. Explorez les écarts, les implications réglementaires et les normes de qualité associées aux bonnes pratiques de fabrication et aux bonnes pratiques de fabrication actuelles.