Domaines thérapeutiques IA et chaînes d'approvisionnementL'avenir de l'industrie pharmaceutique en 2030

Découvrez les plus grandes tendances du marché pharmaceutique en 2030, le rôle de l'IA et les changements de la chaîne d'approvisionnement pour équiper votre entreprise et naviguer dans la prochaine décennie dans le secteur pharmaceutique.

Introduction

Avez-vous parfois l'impression que les choses évoluent trop vite ? Hier, l'IA était quelque chose d'exotique et de lointain, un concept futuriste, et aujourd'hui, impossible de naviguer sur son téléphone sans tomber sur une IA par-ci, par-là. Alors, que nous réserve l'avenir ? L'IA est-elle toujours l'avenir ? Quelles sont les principales tendances qui façonneront non seulement les prochaines années, mais aussi la prochaine décennie ?

Dans ce village global où nous vivons, les entreprises et les secteurs sont touchés par chaque changement majeur, même s'il se produit à l'autre bout du monde. Dans l'industrie pharmaceutique, comme dans tous les autres secteurs, c'est pareil.

Au-delà de l'innovation scientifique, il devient évident que l'industrie pharmaceutique est confrontée à des défis de résilience de la chaîne d'approvisionnement, à des restrictions commerciales, etc. Alors que les tensions géopolitiques influencent les stratégies d'approvisionnement en API et que les gouvernements appliquent des réglementations environnementales plus strictes, les dirigeants pharmaceutiques doivent trouver de nouvelles solutions en matière d'approvisionnement, de tarification et de production.

Cet article explore les trois principaux moteurs de l'avenir de l'industrie pharmaceutique, selon les spécialistes. De la croissance des domaines thérapeutiques à la transformation induite par l'IA et à l'évolution de la chaîne d'approvisionnement, nous proposons des éclairages sur la manière dont les entreprises peuvent rester compétitives dans cette nouvelle ère. C'est parti !

Domaines de croissance thérapeutique dans l'industrie pharmaceutique

Certains domaines thérapeutiques connaissent une croissance rapide, attirant des investissements et des efforts de R&D importants. D'ici 2030, oncologie, immunologie et maladies métaboliques (y compris les traitements contre l’obésité et le diabète) devraient dominer le marché.

Marché des médicaments oncologiques 2030

L'oncologie représente une part importante des dépenses mondiales de santé ; il n'est donc pas surprenant qu'elle soit également le principal domaine thérapeutique de croissance. Le cancer est la deuxième cause de décès dans des pays comme les États-Unis et l'Union européenne, après les maladies cardiaques, et la première cause de décès dans des pays comme le Japon. Eurostat L'augmentation des cas de cancer peut être attribuée à plusieurs facteurs, notamment le vieillissement de la population dans les pays à revenu élevé et une baisse générale des décès dus à d'autres causes, comme les maladies cardiovasculaires. Face à cette croissance, il est tout naturel d'investir massivement dans la recherche et le développement sur le cancer, favorisant ainsi le lancement de thérapies innovantes.

En termes de chiffres, le marché des médicaments génériques pour l’oncologie devrait dépasser 377 milliards de dollars d’ici 2030. Statesman, chargé d'innovation dans les thérapies ciblées, les traitements cellulaires et géniques et l'immuno-oncologie NCBILes inhibiteurs de points de contrôle, les thérapies CAR-T et les médicaments anticancéreux personnalisés mènent cette transformation, offrant des traitements plus efficaces et plus personnalisés. NCI.

Croissance du pipeline de médicaments immunologiques

Il s'agit du deuxième domaine thérapeutique en plus forte croissance, atteignant 166 milliards de dollars à l'échelle mondiale en 2024, prix départ usine. Cependant, il est essentiel de distinguer les perspectives de croissance du marché des maladies auto-immunes (TCAC d'environ 4 % jusqu'en 2027) de celles du marché de l'inflammation, qui devrait croître à un rythme 3 à 4 fois supérieur, soit 12 à 15 % TCAC, sur la même période, selon des projections comme IQIVIA.

Pour une meilleure compréhension, la division entre les domaines thérapeutiques s'explique par l'arrivée à maturité de la première génération de traitements auto-immuns, et la perte d'exclusivité de certaines thérapies clés. L'arrivée de biosimilaires pour des thérapies largement utilisées, comme Humira, marque phare aux États-Unis, offrira probablement des options moins coûteuses, notamment pour des pathologies comme la polyarthrite rhumatoïde, les MICI et le psoriasis. Cette évolution entraînera une baisse des prix globaux et impactera les choix thérapeutiques, les organismes payeurs privilégiant les biosimilaires pour les traitements précoces. Par conséquent, des thérapies plus récentes et innovantes pourraient être utilisées ultérieurement dans les séquences thérapeutiques.

Dans le même temps, toutes les principales indications auto-immunes sont confrontées à un encombrement important, car la prochaine vague d’innovation se bat pour se positionner, intensifiant la concurrence inter et intra-classe à mesure que les options thérapeutiques prolifèrent.

Prévisions du marché de l'obésité et du diabète

Autrefois un marché négligé, l'obésité et le diabète connaissent une expansion rapide grâce à des traitements révolutionnaires. 2013 a été un tournant pour l'obésité, étant donné que le L'Organisation mondiale de la Santé Il a été reconnu comme une maladie chronique nécessitant une prise en charge à long terme. Depuis, de nouvelles thérapies ont élargi le marché, créant des opportunités de croissance dans le traitement du diabète et de l'obésité.

Il est bien connu que les nouveaux médicaments amaigrissants ont transformé la santé des patients, entraînant une demande croissante. Nous vivons tous à l'ère d'Ozempic, mais ce médicament interfère avec la gestion du diabète, ce qui entraîne des difficultés d'approvisionnement tout en offrant un double avantage. L'innovation dans les agonistes des récepteurs du GLP-1 (tels que le sémaglutide et le tirzépatide) et les thérapies de nouvelle génération suscitent un vif intérêt de la part des professionnels de santé et des organismes payeurs.

À l’heure actuelle, les médicaments contre l’obésité sont appelés à devenir une 85 milliards d'industries par 2030Les médicaments GLP-1, initialement développés pour le diabète, sont désormais à l’origine d’un boom pharmaceutique dans la gestion du poids, élargissant les options de traitement pour des millions de personnes dans le monde.

Innovation axée sur les données : l'IA dans l'industrie pharmaceutique

L'industrie pharmaceutique connaît une transformation numérique, l'IA, l'apprentissage automatique et l'analyse prédictive jouant un rôle croissant dans la R&D, les essais cliniques et la veille commerciale. La numérisation des données transforme tous les secteurs, y compris l'industrie pharmaceutique, qui en est l'un des principaux bénéficiaires.

L'IA dans la découverte et le développement de médicaments

Selon une étude du National Center for Biotechnology Information (NCBI), l'IA améliore déjà le cycle de vie des produits et devrait apporter des avancées allant de la découverte de médicaments à la gestion des produits. Outre la simplification et la fluidité des systèmes et des processus, l'acquisition, l'analyse et l'application de ces connaissances pour résoudre des problèmes cliniques complexes posent des défis majeurs.

L'IA réduit les délais de découverte de médicaments de plusieurs années à quelques mois. Les outils qu'elle utilise pour la découverte de médicaments couvrent des domaines tels que le raisonnement, l'apprentissage automatique (AA) et l'apprentissage profond (AP). L'AP utilise des réseaux de neurones artificiels (RNA) qui imitent les neurones du cerveau humain pour la reconnaissance de formes et la résolution de problèmes complexes. Parmi les principaux types de RNA, on trouve le perceptron multicouche (MLP) pour la classification supervisée des formes, les réseaux de neurones récurrents (RNN) pour les tâches de mémoire et les réseaux de neurones convolutifs (CNN) pour le traitement des images et des systèmes biologiques. Des outils d'IA avancés, comme IBM Watson, appliquent ces technologies à l'analyse des données médicales, permettant une détection rapide des maladies et des stratégies de traitement oncologique personnalisées. Journal pharmaceutique.

Des entreprises comme Insilico Medicine et BenevolentAI ont déjà identifié de nouveaux candidats médicaments à l'aide de plateformes basées sur l'IA, révolutionnant ainsi leur pipeline de développement. Ce n'est donc que le début d'une accélération et d'une véritable révolution de l'industrie et des produits.

Source: Science Direct

Analyse prédictive dans l'industrie pharmaceutique

Dans l'industrie pharmaceutique, l'analyse prédictive utilise des données historiques, des algorithmes statistiques et des techniques d'apprentissage automatique pour déterminer la probabilité de résultats futurs à partir d'informations passées. Elle permet de prévoir la demande, d'optimiser les niveaux de stocks et même d'anticiper d'éventuelles perturbations de la chaîne d'approvisionnement.

En fin de compte, les entreprises peuvent désormais prendre des décisions éclairées, comme savoir dans quels produits investir davantage d’efforts et de budget pour améliorer l’efficacité et l’efficience de leur entreprise, tout cela en analysant de grands ensembles de données.

Comment les différentes entreprises bénéficient-elles de l’analyse prédictive ?

1. Les entreprises peuvent réduire leurs coûts en déterminant stratégiquement les options d’approvisionnement les plus rentables, garantissant ainsi un approvisionnement constant en API de haute qualité.
2. Gardez une longueur d’avance sur la concurrence en ajustant de manière proactive votre stratégie pour répondre aux besoins changeants des clients et capitaliser sur les nouvelles opportunités avant les autres.

Les plateformes de suivi des tendances de prix des API, des données commerciales et des volumes de transactions représentent une avancée majeure dans la prise de décision. Avec un tel potentiel de transformation, cette technologie est appelée à perdurer et contribuera à améliorer les soins aux patients, à renforcer la confiance des parties prenantes et à optimiser la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique.

Médecine personnalisée et données du monde réel (RWD)

La médecine personnalisée, également connue sous le nom de médecine de précision, est une approche médicale en évolution rapide qui cherche à personnaliser les soins de santé en tenant compte des caractéristiques uniques d'un patient aux niveaux moléculaire, physiologique, écologique et comportemental. Science Direct.

Si l'on considère les caractéristiques moléculaires, physiologiques, écologiques et comportementales uniques de chaque individu, la médecine personnalisée constitue le fondement de cette intégration. Grâce à l'IA et à l'apprentissage automatique, les professionnels de santé peuvent analyser des ensembles de données volumineux et complexes générés par la pharmacogénomique, ce qui leur permet de prédire les réponses aux médicaments et d'adapter les plans de traitement au patrimoine génétique de chaque patient.

Il s'agit, par essence, d'adapter le traitement à chaque patient avec précision, plutôt que d'adopter une approche universelle. Les avancées technologiques, telles que la protéomique de l'ADN, les protocoles d'imagerie et les dispositifs de surveillance de la santé sans fil, ont contribué à des améliorations significatives de la médecine personnalisée.

Il y a encore beaucoup à venir d’ici 2030

Il reste encore des défis à relever, comme le besoin de modèles plus pertinents basés sur des cultures de cellules humaines et la personnalisation de la thérapie, comme mentionné dans Taherdoost & Ghofrani's Cependant, la médecine personnalisée est très prometteuse pour révolutionner le domaine des soins de santé et transformer les soins aux patients en offrant des thérapies personnalisées et ciblées qui améliorent les résultats de santé et la qualité de vie.

L'application de l'IA à la pharmacogénomique peut également contribuer au développement de nouveaux médicaments et dispositifs médicaux. Cette intégration représente une avancée significative dans le domaine de la médecine personnalisée, promettant des traitements plus efficaces et plus personnalisés, ainsi qu'une réduction des coûts de santé.

Résilience des API et de la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique

Le marché mondial des principes actifs (API) connaît une transformation fondamentale, les entreprises pharmaceutiques étant confrontées à de nouvelles barrières commerciales et à des difficultés d'approvisionnement. La résurgence des politiques protectionnistes américaines, notamment les récents droits de douane sur les importations d'API, a également contribué à cette évolution. CNBC, pourrait forcer les fabricants de médicaments à repenser leurs stratégies de chaîne d’approvisionnement.

Impact des tarifs douaniers américains sur les API sur le secteur pharmaceutique

Les États-Unis sont le plus grand marché pharmaceutique, important pour 178 milliards de dollars de produits pharmaceutiques en 2023 et totalisant 22 % du marché mondial des importations pharmaceutiques. Comtrade. Sa forte dépendance à la fabrication d'API offshore, en particulier en Chine (20 % de FDA(installations API enregistrées) et l’Inde (21 %), a créé des vulnérabilités stratégiques.

Source: LGM Pharma

Pour répondre à ces préoccupations, le nouveau gouvernement américain a intensifié les droits de douane sur les importations de produits pharmaceutiques chinois, avec des droits atteignant 35 % sur les principales matières premières pharmaceutiques, les produits intermédiaires et les API à partir de février 2025. En outre, de nouveaux droits de douane sur les importations de produits pharmaceutiques basés dans l'UE ont été signalés, suscitant l'inquiétude des fabricants européens.

En réponse à l’escalade des tensions commerciales et à l’augmentation des coûts d’importation, les sociétés pharmaceutiques mettent en œuvre deux stratégies clés :

• Relocalisation de la fabrication d'API:
  Les États-Unis encouragent la production locale d'API, encourageant ainsi la fabrication nationale afin de réduire la dépendance aux fournisseurs étrangers. Cette évolution se heurte toutefois à des difficultés économiques, les coûts de production américains restant nettement supérieurs à ceux de la Chine et de l'Inde.
• Diversification des réseaux de fournisseurs:
  Les entreprises explorent des options d'approvisionnement alternatives en Inde, en Asie du Sud-Est et en Europe pour atténuer les risques. Cependant, Faits saillants de LGM PharmaL’Inde dépend toujours de la Chine pour 70 % de ses produits pharmaceutiques intermédiaires en vrac, ce qui signifie que l’exposition indirecte aux tarifs douaniers reste un défi.

Le défi de la relocalisation : coûts et capacité

Alors que les politiques protectionnistes américaines visent à stimuler la production nationale d’API, les dirigeants de l’industrie mettent en garde contre des obstacles importants :

1. Longs délais de livraison pour les nouvelles usines API américaines:L’intensification de la production nationale d’API nécessite des années d’investissement avant que les installations n’atteignent leur pleine capacité opérationnelle.
2. Coûts de production plus élevés:Même avec les tarifs douaniers, Les avantages de coûts de la Chine restent inégalés, ce qui rend difficile pour les fabricants américains de rivaliser sur les prix.
3. Approbations réglementaires: La transition des fournisseurs d'API nécessite FDA réapprobations, augmentant les coûts et les retards pour les sociétés pharmaceutiques qui cherchent à déplacer leur production.

Impact des politiques protectionnistes sur l'industrie pharmaceutique

De nombreuses sociétés pharmaceutiques européennes et américaines ont formé des « groupes de travail sur les droits de douane » afin de se préparer à d'éventuelles nouvelles taxes sur les importations de médicaments. Les principaux fabricants pharmaceutiques, dont Fresenius Medical Care et Pfizer, réévaluent actuellement leurs chaînes d'approvisionnement mondiales afin d'atténuer les risques liés aux nouvelles restrictions commerciales.

Alors que certaines entreprises américaines délocalisent leur production sur le marché intérieur, d’autres optent pour une stratégie hybride, en conservant une partie de leur approvisionnement à l’étranger tout en stockant des API critiques pour se protéger contre les futurs tarifs douaniers.

L'essor des données commerciales pour l'approvisionnement pharmaceutique

Avec l'essor des plateformes numériques offrant un aperçu des prix des API, des volumes de transactions et des tendances mondiales en matière d'approvisionnement, les équipes achats peuvent prendre des décisions plus rapides et plus éclairées. Dans le contexte politique et économique actuel, les risques sont déjà suffisamment présents, et miser sur la bonne puce est non seulement judicieux, mais essentiel pour assurer la survie des entreprises et atténuer les risques liés à la volatilité de la chaîne d'approvisionnement. Par conséquent, l'accès aux données commerciales en temps réel devient un outil indispensable pour toutes les entreprises pharmaceutiques.

Prise de décision basée sur l'IA : avantages pour les acheteurs d'API et les fabricants de produits pharmaceutiques

Les acheteurs et fournisseurs d'API bénéficient grandement de la connaissance et de la compréhension des données commerciales relatives à leurs produits, et ce, pour différentes raisons. Analysons cela avec deux exemples :

• Un fabricant de médicaments génériques qui s'approvisionne en principe actif d'ibuprofène découvre qu'une récente mise en place de droits de douane a entraîné une hausse des prix dans certaines régions où il est présent. En accédant aux données commerciales grâce à des outils de veille stratégique sur ce principe actif, il peut identifier des fournisseurs alternatifs sur de nouveaux marchés offrant des prix plus avantageux, garantissant ainsi un approvisionnement stable. De même, une équipe d'approvisionnement pharmaceutique peut détecter les premiers signes d'inflation des prix de son principe actif et ajuster ses stratégies de gestion des stocks en conséquence.

Les fabricants et les commerçants d’API bénéficient également d’informations commerciales pour affiner leurs stratégies de tarification, élargir leur clientèle et améliorer leur positionnement sur le marché.

• Par exemple, un fabricant européen d'API spécialisé dans le sémaglutide pourrait exploiter les données commerciales pour découvrir que les exportations de ses concurrents vers l'Amérique latine ont considérablement augmenté l'année dernière. En optimisant ces informations, le fournisseur peut cibler proactivement les acheteurs de cette région et ajuster ses prix pour conquérir des parts de marché.

Approvisionnement pharmaceutique durable

Alors que les gouvernements du monde entier durcissent les réglementations environnementales et de conformité, les entreprises pharmaceutiques doivent adapter leurs stratégies d'approvisionnement en principes actifs pharmaceutiques (API) pour répondre à l'évolution des normes de durabilité. Les organismes de réglementation, notamment celui des États-Unis, FDAL'EMA et la NMPA chinoise imposent des contrôles environnementaux plus stricts sur la fabrication des API, ce qui entraîne des augmentations de coûts, des ajustements de la chaîne d'approvisionnement et une demande croissante de méthodes de production plus écologiques.

Approvisionnement pharmaceutique durable dans les chaînes d'approvisionnement en API

L'industrie pharmaceutique compte parmi les plus gros consommateurs de solvants, d'eau et d'énergie, ce qui en fait un point de mire des contrôles environnementaux. Les gouvernements sévissent contre les sites de production très polluants, notamment en Inde et en Chine, où se déroule une part importante de la production mondiale d'IPA.

Par exemple :

En Chine, des politiques environnementales strictes, telles que la Campagne de protection du ciel bleu, ont entraîné la fermeture d'usines d'API non conformes, perturbant ainsi les chaînes d'approvisionnement mondiales. En Europe, Accord vert de l'UE et du REACH les réglementations poussent les fabricants d’API vers des techniques de production à faible émission de carbone et réduisant les déchets.

Ces politiques ont un impact direct sur les acheteurs d’API, qui doivent désormais prendre en compte la conformité environnementale dans leurs décisions d’approvisionnement pour garantir la continuité de l’approvisionnement.

Chimie verte et fabrication durable d'API en 2030

Pour rester compétitifs dans un paysage réglementaire en évolution rapide, les fabricants d'API adoptent des principes de chimie verte en plus d'un approvisionnement pharmaceutique durable, qui mettent l'accent sur :

Récupération des solvants et réduction des déchets:Réduire l’utilisation de solvants dangereux et mettre en œuvre des chaînes d’approvisionnement circulaires pour minimiser l’impact environnemental.
Méthodes de production économes en énergie:Utiliser la fabrication continue pour réduire les émissions de carbone et diminuer les coûts.
Biocatalyse et synthèse enzymatique:Remplacer les processus chimiques traditionnels par des catalyseurs biologiques pour créer des API plus respectueuses de l'environnement et évolutives.

Exemple : Un changement de production vers des matières premières d’origine biologique plutôt que vers des intermédiaires dérivés du pétrole est déjà en cours dans des pays comme l’Europe.

Source: Market.us

L’industrie pharmaceutique de 2030 : où allons-nous ?

Même si nous ne pouvons pas prédire l’avenir avec une certitude absolue, une chose est claire : les entreprises qui investissent de manière proactive dans l’apprentissage et l’adaptation à ce qui est susceptible de se produire dans un avenir proche prendront des décisions plus intelligentes et capitaliseront avant les autres.

Ainsi, ceux qui investissent dans la formation, affinent leurs stratégies d'approvisionnement et anticipent les évolutions du secteur seront les mieux placés pour prospérer. L'adaptabilité est ici le facteur déterminant du succès.