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Analytical services
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Région de production
Échelle de production
Qualification
Analytical
Plantes dans :
Établi en: 2023
Échelle de production :
petit
moyenne
gros
Employés : +1000

Expertise en chimie conventionnelle, complexe et de niche

Assistance de bout en bout, du développement initial aux phases commerciales

Installations complètes de soutien analytique
Tous les certificats
Répond rapidement
Analytical
Plantes dans :
Établi en: 1886
Échelle de production :
moyenne
petit
Employés : +275

Matières premières, CMO et produits OTC

Deux GMP emplacements certifiés

Forfaits personnalisables (de petite taille)
Tous les certificats
Répond rapidement
Analytical
Plantes dans :
Établi en: 2016
Échelle de production :
moyenne
petit

Service de remplissage et de finition API à faible volume et à haute valeur ajoutée

Surveillance en ligne, isolateurs SKAN, personnel hautement expérimenté

Capacité disponible, prête pour votre API
Tous les certificats
Répond rapidement
Analytical
Tous les certificats
Réponses plus lentes que la plupart
Analytical
Plantes dans :
Établi en: 2005
Échelle de production :
moyenne
petit
Employés : +200

Portefeuille de plus de 2,000 XNUMX API

Contrôle de qualité précis

Assistance réglementaire mondiale de bout en bout
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Répond rapidement
Analytical
Plantes dans :
Établi en: 1989
Échelle de production :
gros
Employés : +5000

6 installations de production approuvées par les États-UnisFDA, AGES-Autriche, PMDA, OMS

Centres de R&D dotés des capacités des ANDA, DMFs et NDDS

Plus de 462 brevets déposés pour des substances médicamenteuses et des polymorphes
Tous les certificats
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Analytical
Plantes dans :
Établi en: 1997
Échelle de production :
petit
moyenne
Employés : 140

Adhésion de premier ordre aux normes pharmaceutiques mondiales, notamment GMP, FDA et l'EMA

Laboratoire spécialisé en chimie avancée axé sur la mise à l'échelle et GMP processus de transfert

Services d’analyse complets pour répondre aux spécifications précises du client.
Tous les certificats
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Analytical
Plantes dans :
Établi en: 2008
Échelle de production :
gros
petit
moyenne
Employés : 4.000

Avec 14 sites de production en Europe et aux USA

7 Centres d'Excellence de Développement couvrant toutes les formes galéniques

13 sites dotés de services technologiques sur site pour un transfert technologique et une gestion du cycle de vie des produits fluides
Tous les certificats
Répond rapidement
Analytical
Plantes dans :
Établi en: 2006
Échelle de production :
petit
moyenne
Employés : 20

Assurance qualité : les produits sont fabriqués à partir des meilleures matières premières et subissent des tests rigoureux.

Personnalisation et conformité sur mesure : fournir des solutions de bout en bout adaptées à votre activité

Expertise et approvisionnement fiables : soutenus par des années d’expérience dans le secteur et une chaîne d’approvisionnement robuste.
Tous les certificats
Répond rapidement
Analytical
Plantes dans :
Établi en: 1972
Échelle de production :
moyenne
Employés : +1,000

UEGMP pour les API et CEP pour certaines API

Exporter dans plus de 50 pays à travers le monde

Un avantage technologique de longue date dans la chimie de l'adamantane, de la quinuclidine et du nitrofurane
Tous les certificats
Répond rapidement
Analytical
Plantes dans :
Établi en: 1964
Échelle de production :
petit
moyenne
gros
Employés : +135

Leader du marché en Suisse

Lots de petite et moyenne taille

Matières premières pharmaceutiques à base de plantes ou synthétiques
Tous les certificats
Répond rapidement
Plantes dans :
Établi en: 1982
Échelle de production :
petit
Employés : +30

une touche GMP facilité

Équipe d’universitaires et d’experts techniques

Possibilité de lots petits à grands
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Analytical
Plantes dans :
Établi en: 1942
Échelle de production :
gros

Plus de 100 produits pharmaceutiques uniques commercialisés et 17 demandes de produits approuvées depuis 2019

Capacités de fabrication : 3.5 milliards de doses orales solides et 2.0 millions de litres de liquides par an

Nous sommes spécialisés dans la fabrication sous contrat de doses solides orales (OSD) et de liquides, y compris des substances très puissantes et de petites molécules.
Tous les certificats
Réponses plus lentes que la plupart
Analytical
Plantes dans :
Établi en: 1996
Échelle de production :
gros
petit
moyenne

Leader dans le développement biopharmaceutique et la production d’API biologiques.

Services complets allant du développement de lignées cellulaires à la fabrication commerciale.

Solide expérience dans la fourniture de produits biologiques complexes et de haute qualité.
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Analytical
Plantes dans :
Établi en: 2018
Échelle de production :
gros

Inspecté avec succès par TGA, PMDA, MHRA, ANVISA, Santé Canada, MPA, IMB et FDA

Toutes les installations sont en règle auprès de toutes les autorités réglementaires, notamment DEA, EPA, OSHA.

Le système de gestion de la qualité et les processus analytiques associés sont presque 100 % électroniques
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Analytical
Plantes dans :
Établi en: 2017
Échelle de production :
gros

Spécialisé dans l'API et la fabrication intermédiaire avec un focus sur la qualité.

Capacités avancées de R&D pour les défis chimiques complexes.

Prix compétitifs avec engagement de livraison dans les délais.
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Réponses plus lentes que la plupart
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Prestations analytiques
Les services analytiques de l'industrie pharmaceutique jouent un rôle crucial dans le développement de médicaments et l'assurance qualité. Comprenez comment les services analytiques, y compris des méthodes telles que HPLC, GC-MS et spectroscopie, jouent un rôle essentiel dans le développement de médicaments et le contrôle qualité. Découvrez leur importance dans le respect des normes réglementaires telles que FDA et les directives de l'EMA. Découvrez l’impact des services analytiques sur l’industrie pharmaceutique grâce à nos informations complètes, qui vous aident à prendre des décisions éclairées.
PharmaofferLa plateforme de donne accès à des fournisseurs de services analytiques sous contrat, un aspect fondamental de l'industrie pharmaceutique. Ces services, englobant les services d'analyse pharmaceutique et les services bioanalytiques, font partie intégrante du développement et du contrôle qualité des médicaments, garantissant le respect des normes réglementaires ainsi que l'efficacité et la sécurité des produits pharmaceutiques.
Aspects clés des services d’analyse contractuelle :
Techniques analytiques avancées: Utilisation de méthodes sophistiquées telles que la chromatographie liquide haute performance (HPLC), la chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (GC-MS) et diverses techniques de spectroscopie pour une analyse précise des médicaments. Il s’agit d’une pierre angulaire des services offerts par les laboratoires d’analyses et les laboratoires pharmaceutiques.
Conformité Réglementaire: S'assurer que tous les tests et processus analytiques répondent aux directives strictes fixées par les organismes de réglementation comme le FDA et l'EMA. Ceci comprend GMP les tests analytiques, qui sont essentiels pour maintenir des normes élevées en matière d’analyse pharmaceutique.
Contrôle et assurance qualité: Rôle essentiel dans le contrôle et l'assurance qualité, en vérifiant la composition, la pureté et l'activité des produits pharmaceutiques. Les services de laboratoire d’analyse jouent un rôle central dans ce processus.
Soutien au développement de médicaments: Fournir un soutien essentiel dans le processus de développement de médicaments, depuis la découverte précoce jusqu'aux essais cliniques et à la commercialisation. Cela inclut les services d’analyse chimique qui sont essentiels à une recherche pharmaceutique complète.
Prise de décision éclairée: Aider les sociétés pharmaceutiques à prendre des décisions éclairées grâce à des données et des analyses complètes fournies par les services d'analyse pharmaceutique.
Découvrez l'impact des services analytiques
Avec Pharmaoffer, vous pouvez explorer et vous connecter avec des fournisseurs spécialisés de services d'analyse sous contrat. Notre plateforme garantit l'accès à des services essentiels pour répondre aux normes élevées de l'industrie pharmaceutique, en prenant en charge l'ensemble du cycle de vie du développement de médicaments.