Triethylenetetramine API Manufacturers & Suppliers
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API, intermedi, elementi costitutivi, impurità, aminoacidi e peptidi

API di piccole quantità su scala commerciale

GMP e Stati UnitiFDA certificazione basata su quantità, ordine, assegnazione.
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Stabilito in: 1991
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Più di 12 GMP stabilimenti produttivi (UE, USA, India)

Portafoglio di oltre 240 API commerciali

Siamo esperti nel cGMP produzione di composti altamente potenti
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Cerchi Trietilentetrammina API 112-24-3?
- Descrizione:
- Qui troverai un elenco di produttori, produttori e distributori di trietilentetramina. Puoi filtrare certificati come GMP, FDA, CEP, Conferma scritta e altro ancora. Invia richieste gratuitamente e mettiti in contatto diretto con il fornitore di tua scelta.
- API | Nome dell'eccipiente:
- Trietilentetrammina
- Sinonimi:
- Trien, TETA, Trientina
- Numero di caso:
- 112-24-3
- Numero della banca farmaceutica:
- DB06824
- Identificatore univoco dell'ingrediente:
- SJ76Y07H5F
Informazioni sulla trietilentetramina
Cosa rende unica la trietilentetramina? La trietilenetatramina (TETA) è un chelante bivalente del Cu(II) altamente selettivo e un farmaco orfano che inverte il sovraccarico di rame nei tessuti. La sua forma salina, la trientina (trietilentetramina dicloridrato o 2,2,2-tetramina) è stata introdotta nel 1969 come alternativa alla D-penicillamina. È costituito da una struttura simile alla poliammina diversa dalla D-penicillamina, poiché priva di gruppi sulfidrilici. È stato precedentemente approvato da FDA nel 1985 come farmacoterapia di seconda linea per la malattia di Wilson.
Sebbene si ritenga che il trattamento con penicillamina sia più esteso, la terapia TETA ha dimostrato di essere una terapia iniziale efficace, anche con pazienti con malattia epatica scompensata all’inizio, e il trattamento prolungato con TETA non è associato ad effetti avversi come previsto nel trattamento con penicillamina. Sono allo studio le sue applicazioni cliniche sul cancro, sul diabete mellito, sul morbo di Alzheimer e sulla demenza vascolare.
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La trietilentetramina è un tipo di agenti chelanti
Gli agenti chelanti sono una sottocategoria cruciale di ingredienti farmaceutici attivi (API) farmaceutici che svolgono un ruolo vitale in varie applicazioni medicinali. Questi agenti possiedono una capacità unica di formare complessi di coordinazione con ioni metallici, facilitando così la rimozione di questi ioni dai sistemi biologici. La chelazione è il processo di legame stretto degli ioni metallici attraverso molteplici legami di coordinazione, formando chelati stabili.
Gli agenti chelanti trovano ampia applicazione nelle formulazioni farmaceutiche, in particolare nel trattamento dell'avvelenamento da metalli pesanti e delle malattie correlate ai metalli. Agiscono chelando gli ioni metallici tossici, come piombo, mercurio o arsenico, e migliorando la loro eliminazione dal corpo attraverso l'urina o le feci.
Oltre alle proprietà di chelazione dei metalli, questi agenti offrono numerosi benefici terapeutici. Possono migliorare la biodisponibilità e la stabilità delle formulazioni farmaceutiche complessandosi con ioni metallici che potrebbero altrimenti degradarsi o interagire con altri composti nella formulazione. La terapia chelante si mostra promettente anche nel trattamento di alcune malattie cardiovascolari, poiché può aiutare a rimuovere i depositi di calcio dalle pareti arteriose.
Gli agenti chelanti comunemente usati nei prodotti farmaceutici includono acido etilendiamminotetraacetico (EDTA), dimercaprolo (BAL) e deferossamina. Questi agenti sono accuratamente selezionati in base alle loro specifiche proprietà chelanti e ai profili di sicurezza.
Nel complesso, gli agenti chelanti sono indispensabili nell'industria farmaceutica grazie alla loro capacità di legare e rimuovere efficacemente gli ioni metallici tossici dal corpo. Le loro diverse applicazioni li rendono un componente cruciale nella formulazione dei medicinali, offrendo benefici terapeutici e una migliore somministrazione dei farmaci.
Trietilentetrammina (agenti chelanti), classificata sotto Altri
La categoria altre si riferisce agli API farmaceutici che non rientrano in classificazioni specifiche come antibiotici, antivirali, analgesici o farmaci cardiovascolari. Questi API sono di natura diversa e servono a vari scopi terapeutici, rendendoli una componente cruciale delle formulazioni farmaceutiche.
Le aziende farmaceutiche sviluppano API nella categoria "altri" per affrontare condizioni mediche specifiche o per indirizzare nuovi percorsi biologici. Questa categoria include API utilizzate in oncologia, neurologia, immunologia e altre aree specialistiche della medicina. Le API in questa categoria sono spesso progettate per interagire con specifici bersagli molecolari o recettori, fornendo effetti terapeutici mirati.
Lo sviluppo di API nella categoria “altri” richiede ricerche e test approfonditi per garantirne l’efficacia, la sicurezza e la conformità agli standard normativi. I produttori farmaceutici utilizzano tecniche avanzate come la sintesi chimica, la biotecnologia e l’ingegneria genetica per produrre queste API.
A causa dell’ampia gamma di applicazioni e usi terapeutici, gli API della categoria “altri” contribuiscono in modo significativo al progresso dei trattamenti medici. Le aziende farmaceutiche si impegnano costantemente a innovare e scoprire nuove API all'interno di questa categoria per rispondere alle esigenze mediche insoddisfatte e migliorare i risultati dei pazienti.
In conclusione, l'altra categoria di API farmaceutiche comprende una vasta gamma di ingredienti attivi utilizzati nella formulazione dei farmaci. Queste API svolgono un ruolo cruciale nello sviluppo di terapie innovative in varie aree terapeutiche, contribuendo ai progressi nell’assistenza sanitaria e nel benessere dei pazienti.
Produttori di trietilentetrammina | commercianti | fornitori
Abbiamo 7 aziende che offrono trietilentetramina prodotta in 1 diverso paesi.
Contatta il fornitore di tua scelta:
- SETV Global dall'India, paese di origine del prodotto India
- NAVINTA dagli Stati Uniti, paese di origine del prodotto Sconosciuto
- Sumitomo Chemical dal Giappone, paese d'origine del prodotto Giappone
- Curia dagli Stati Uniti, paese d'origine del prodotto Stati Uniti
- MSN Organics dall'India, paese di origine del prodotto India
- Emcure Pharma dall'India, paese d'origine del prodotto India
- Bioforo India dall'India, paese d'origine del prodotto India
Fai sapere al fornitore se stai cercando un prodotto con una monografia specifica come EP (Ph. Eur.), USP, JP, BP o un'altra qualità. Oppure, se stai cercando cloridrato (HCl), anidrico, base, micronisato o una purezza specifica.
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