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Che cos'è Fuan Pharmaceutical (Group) Co., LTD. audit report?

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Qui puoi trovare il GMP Audit Report per Fuan Pharmaceutical (Group) Co., LTD..

Si audit report è accessibile ad altre aziende farmaceutiche, fornendo una valutazione dettagliata della conformità di Fuan Pharmaceutical (Group) Co., LTD. con gli standard e le normative del settore. Cosa distingue questo rapporto? È un'analisi approfondita delle operazioni dell'azienda, che mette in luce la loro rigorosa aderenza alle norme del settore, comprovata da certificazioni come GMP, CEP, DMF.

An audit report nel settore farmaceutico è più di un semplice documento; è uno specchio che riflette l'impegno di un'azienda nei confronti della conformità normativa, del controllo di qualità e delle politiche interne. Questo rapporto non è solo una checklist, è una narrazione che mostra come Fuan Pharmaceutical (Group) Co., LTD. si allinea ai più elevati standard di Good Manufacturing Practices (GMP) e oltre. Non si limita a evidenziare la conformità; scopre potenziali aree di miglioramento, offrendo percorsi per un miglioramento continuo.

Quando hai bisogno di un audit report?

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Utilizzando questo report non sarà più necessario effettuare personalmente l'audit di questo fornitore. La disponibilità di questo report dimostra l'impegno di Fuan Pharmaceutical (Group) Co., LTD. per la trasparenza e l'aderenza agli standard di qualità. È uno strumento prezioso per le aziende che desiderano collaborare o acquistare servizi da Fuan Pharmaceutical (Group) Co., LTD., garantendo un processo decisionale ben informato e sicuro. Per ulteriori dettagli e per accedere al report completo di Fuan Pharmaceutical (Group) Co., LTD. GMP Audit Report contattarci.

Pharmaoffer è dedicata a migliorare la trasparenza e la fiducia all'interno dell'industria farmaceutica, e questo rapporto è una componente chiave di tale missione. Vorresti saperne di più, clicca qui e qualcuno del team Rephine ti contatterà.

Quanto costa un file audit report costo?

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Il costo di una buona pratica di fabbricazione (GMP) audit report può variare notevolmente in base a diversi fattori. Ecco una panoramica generale: 

  • Complessità della struttura: più complessi sono i processi e le strutture di produzione, più approfondita sarà la verifica, con conseguenti costi più elevati.

  • Industria e tipologia di prodotto: alcuni settori, come quello farmaceutico, della biotecnologia e dell'alimentazione, hanno norme rigorose GMP requisiti, che possono rendere gli audit più costosi a causa delle conoscenze specialistiche e della completezza richieste.

  • Ubicazione della struttura: la posizione geografica può avere un impatto sui costi dovuti alle spese di viaggio dei revisori, alle condizioni economiche locali e alle variazioni normative.

  • Durata dell'audit: anche la durata del tempo necessario per completare l'audit gioca un ruolo. Una struttura più grande o con processi più complessi potrebbe richiedere più tempo per un audit approfondito.

  • Ambito dell'audit: i requisiti specifici del GMP l'audit (ad esempio se riguarda l'intera organizzazione o processi specifici) può influire sul prezzo.

Per un preventivo preciso e dettagliato, specificamente studiato per la struttura e l'ambito operativo di Fuan Pharmaceutical (Group) Co., LTD., ti invitiamo a contattare direttamente Rephine.

Risparmia tempo e risorse accedendo a servizi riconosciuti a livello internazionale GMP audit reports, condotti da revisori altamente qualificati in tutto il mondo.

Ogni rapporto include un piano CAPA, ove applicabile, e copre gli aspetti chiave della qualità, garantendo la conformità con le principali autorità di regolamentazione (FDA, EMA, TGA e altri).

I report di Rephine ti aiutano a qualificare i fornitori in modo efficiente, senza bisogno di ulteriori audit.

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Fuan farmaceutico


Panoramica del gruppo:  Fondata il 25 febbraio 2004  Integrazione di ricerca e sviluppo, produzione e vendite  Ha sede a Chongqing, Repubblica Popolare Cinese  Capitale registrato 1.189 miliardi di RMB yuan.  9 filiali interamente possedute e controllate, 3000 dipendenti  API registrate in molti mercati regolari, come UE, USA, Giappone  I prodotti includono API e i loro intermedi, preparazioni  Linee di produzione API 22; brevetti 31; approvazioni di farmaci 48; Categoria 52  Linee di produzione di preparati 18; brevetti 30; approvazioni di farmaci 298; prodotti 212 Eventi: 2004: fondazione di Chongqing Fu'an Pharmaceutical Co., Ltd 2009: fondazione di Group Company (azioni congiunte) 2011: quotata a Shenzhen (codice azionario 300194) 2016: dopo la fusione, è diventata un gruppo farmaceutico a catena completa con 9 filiali 2018: i ricavi raggiungono i 2.7 miliardi di RMB yuan per la prima volta