以下を提供するパートナー (サプライヤー) を見つけます。
Contract services: CDMO, CMO, CRO
フィルタ
生産地域
生産規模
国際資格
CDMO-CMO

ヨーロッパとアメリカに 14 の生産拠点がある

すべての剤形をカバーする 7 つの開発センター オブ エクセレンス

13 か所の拠点でオンサイトのテクノロジー サービスを利用して、シームレスな技術移転と製品ライフサイクル管理を実現
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CDMO-CMO

従来型、複合型、ニッチ型化学の専門知識

開発初期から商用段階までエンドツーエンドのサポート

総合的な分析支援施設
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CDMO-CMO

複雑な製品開発と製造を専門としています。

顧客固有のニーズに焦点を当てた高品質の標準。

CDMO サービスに対するアジャイルかつ革新的なアプローチ。
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CDMO-CMO

世界的な規制に準拠した施設

カスタマイズ可能で柔軟なコラボレーションモデル

エンドツーエンドの創薬
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CDMO-CMO

ポーランド最大の医薬品メーカーであり、ポーランドの医薬品市場のリーダーです。

FDA 承認されたヨーロッパの製造施設

APIを世界60カ国以上に輸出
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CDMO-CMO

EUGMP および DIN EN ISO 9001:2015

羊血漿分画のパイオニア

純粋かつ無菌の高品質製品
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12以上 GMP 製造施設(EU、米国、インド)

240 を超える商用 API のポートフォリオ

私たちはCの専門家ですGMP 非常に強力な化合物の生産
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CDMO-CMO

持続可能性に尽力するEcoVadisシルバー賞受賞者

HPAPIの優れた合成経験

APlおよび主要中間体向けワンストップCDMOソリューション
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CDMO-CMO

ISO 9001:2015およびSGS監査済みサプライヤー

APlおよび主要中間体向けワンストップCDMOソリューション

38年間にわたりAPIと医薬品中間体を専門に扱う
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CDMO-CMO

米国が承認した6つの生産施設FDA、AGES-オーストリア、 PMDA、 WHO

ANDA の機能を備えた R&D センター、 DMFとNDDS

原薬および多形に関して462件以上の特許を申請
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CDMO-CMO

モノクローナル抗体を中心とした生物学的製剤のCDMOサービスに特化。

臨床および商業規模の製造のための高度な設備。

品質と規制遵守に対する強い取り組み。
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CDMO-CMO

製薬イノベーションとバイオテクノロジーにおける強力な伝統。

初期開発から商用供給まで包括的なサービスを提供します。

バイオ医薬品製造における品質、信頼性、持続可能性に重点を置きます。
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CDMO-CMO

先進的な配信テクノロジーと開発ソリューションの先駆者。

サプライチェーンの回復力を保証する広範なグローバルネットワーク。

生物製剤、遺伝子治療、医薬品にわたるカスタマイズされたサービス。
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CDMO-CMO

バイオ医薬品開発と生物学的 API 生産をリードします。

細胞株の開発から商業生産までの包括的なサービス。

複雑で高品質の生物製剤の提供における豊富な実績。
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CDMO-CMO

液体および半固形医薬品の製造を専門としています。

北欧の卓越した品質と信頼性。

幅広いバッチサイズに対応する柔軟な生産能力。
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酵素ベースの製品とカスタム生体触媒ソリューションを専門としています。

医薬品製造における持続可能性とグリーンケミストリーに重点を置いています。

新しい酵素の応用とプロセスの最適化のための革新的な研究開発。
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CDMO-CMO

分子から市場までの包括的な医薬品開発サービス。

ナノ医療と薬物再利用の専門知識。

カスタマイズされたプロジェクト管理により、効率と透明性が確保されます。
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生物製剤
バイオ医薬品は、生物由来の治療薬です。この分野のCDMOは、細胞培養、タンパク質発現、精製、そして GMP 生物学的医薬品原料および製品の製造。