Znajdź, porównaj i skontaktuj się
Tafamidis API Manufacturers & Suppliers

Szukasz API Tafamidisu 594839-88-0?

Opis:

Tutaj znajdziesz listę producentów, wytwórców i dystrybutorów Tafamidisu. Możesz filtrować według certyfikatów, takich jak GMP, FDA, CEP, Pisemne potwierdzenie i inne. Wysyłaj zapytania bezpłatnie i kontaktuj się bezpośrednio z wybranym dostawcą.

API | Nazwa substancji pomocniczej:

Tafamidis , , , , , , , , , , , , , , , ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, , ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, ,, , 

Synonimy:

Tafamidis Meglumina  

Numer CAS:

594839-88-0 

Numer Banku Leków:

DB11644 

Unikalny identyfikator składnika:

8FG9H9D31J

Tafamidis to rodzaj zasobów obojętnych

Zasoby obojętne w kontekście farmaceutycznych aktywnych składników farmaceutycznych (API) odnoszą się do podkategorii materiałów stosowanych w procesie produkcyjnym, które nie wchodzą w reakcję lub znacząco nie wpływają na właściwości chemiczne API. Zasoby te odgrywają kluczową rolę w zapewnieniu czystości i stabilności końcowego produktu farmaceutycznego.

Do obojętnych zasobów zaliczają się rozpuszczalniki, substancje pomocnicze, katalizatory i inne substancje pomocnicze stosowane podczas syntezy lub formułowania API. Są one starannie dobierane tak, aby minimalnie reagowały z API, zachowując ich integralność chemiczną i skuteczność terapeutyczną. Wybór obojętnych zasobów zależy od takich czynników, jak struktura chemiczna API, rozpuszczalność i wymagania dotyczące stabilności.

Wykorzystując obojętne zasoby, producenci farmaceutyków mogą zmniejszyć ryzyko niepożądanych reakcji chemicznych lub degradacji podczas produkcji i przechowywania API. To z kolei podnosi jakość i niezawodność produktu farmaceutycznego.

W przemyśle farmaceutycznym wybór i wykorzystanie różnych zasobów ma kluczowe znaczenie dla zgodności z wytycznymi regulacyjnymi oraz zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności leków. Producenci muszą przestrzegać dobrych praktyk produkcyjnych (GMP) i przeprowadzić kompleksowe badania zgodności w celu zidentyfikowania odpowiednich obojętnych zasobów dla ich konkretnych interfejsów API.

Ogólnie rzecz biorąc, obojętne zasoby służą jako niezbędne elementy w procesie produkcji farmaceutycznego API, gwarantując produkcję wysokiej jakości, stabilnych i bezpiecznych leków, które spełniają rygorystyczne standardy regulacyjne.

Tafamidis (Zasoby obojętne), sklasyfikowane w kategorii Inne

Druga kategoria odnosi się do farmaceutycznych API, które nie podlegają konkretnym klasyfikacjom, takim jak antybiotyki, leki przeciwwirusowe, leki przeciwbólowe lub leki na układ sercowo-naczyniowy. Te API mają różnorodny charakter i służą różnym celom terapeutycznym, co czyni je kluczowym składnikiem preparatów farmaceutycznych.

Firmy farmaceutyczne opracowują API w kategorii „inne”, aby zająć się konkretnymi schorzeniami medycznymi lub ukierunkować nowe szlaki biologiczne. Ta kategoria obejmuje API stosowane w onkologii, neurologii, immunologii i innych wyspecjalizowanych dziedzinach medycyny. API w tej kategorii są często projektowane w celu interakcji ze specyficznymi celami molekularnymi lub receptorami, zapewniając ukierunkowane efekty terapeutyczne.

Rozwój interfejsów API w kategorii „inne” wymaga szeroko zakrojonych badań i testów w celu zapewnienia ich skuteczności, bezpieczeństwa i zgodności z normami regulacyjnymi. Do produkcji tych API producenci produktów farmaceutycznych stosują zaawansowane techniki, takie jak synteza chemiczna, biotechnologia i inżynieria genetyczna.

Ze względu na szeroki zakres zastosowań i zastosowań terapeutycznych, API z kategorii pozostałe w znaczący sposób przyczyniają się do rozwoju terapii medycznych. Firmy farmaceutyczne nieustannie starają się wprowadzać innowacje i odkrywać nowe interfejsy API w tej kategorii, aby zaspokoić niezaspokojone potrzeby medyczne i poprawić wyniki pacjentów.

Podsumowując, druga kategoria farmaceutycznych API obejmuje różnorodny zakres składników aktywnych stosowanych w formułowaniu leków. Te interfejsy API odgrywają kluczową rolę w opracowywaniu innowacyjnych terapii w różnych obszarach terapeutycznych, przyczyniając się do postępu w opiece zdrowotnej i dobrostanie pacjentów.

• Morepen Laboratories Ltd. z Indii, kraj pochodzenia produktu Indie
• Dr Reddy's z Indii, kraj pochodzenia produktu Indie

Poinformuj dostawcę, czy szukasz produktu z konkretną monografią, np. EP (Ph. Eur.), USP, JP, BP lub inną jakością. Lub niezależnie od tego, czy szukasz chlorowodorku (HCl), bezwodnika, zasady, mikronizatu lub określonej czystości.

Aby znaleźć, możesz użyć filtrów wysokiej jakości dostawcy. Możesz na przykład wybrać GMP, FDA lub ISO certyfikowani dostawcy. Odwiedź nasze FAQ lub skorzystaj z okna czatu w rogu, aby uzyskać więcej informacji na temat Pharmaoffer.