Trastuzumab API Manufacturers & Suppliers
Znajdź, porównaj i skontaktuj się
Filtry
Niestandardowe życzenie?
Typ
Region produkcji
Kwalifikacje
Kraj pochodzenia
LinkedIn
Distributor
Wyprodukowano w:
Założony w: 2005
MOQ: -
Pracowników: 200 +
Portfolio ponad 2,000 interfejsów API
Precyzyjna kontrola jakości
Kompleksowe, globalne wsparcie regulacyjne
+ 0
Wszystkie certyfikaty
Producer
Wyprodukowano w:
Założony w: 2019
MOQ: 1 g
Pracowników: 10 +
Koncentruje się na branży farmaceutycznej
Rozsądna cena dla klientów
Pełna obsługa od etapu badawczo-rozwojowego po etap komercyjny
+ 0
Wszystkie certyfikaty
Producer
+ 0
Wszystkie certyfikaty
Producer
+ 0
Wszystkie certyfikaty
Producer
Wyprodukowano w:
Założony w: 1995
MOQ: -
Pracowników: 10000
Eksperci technologii fermentacji
Partnerstwa z 1200 firmami farmaceutycznymi w ponad 100 krajach
US FDA, EMA, COFEPries, ANVISA, PMDA akredytacje
+ 0
Wszystkie certyfikaty
Jak to działa?
Możesz zarejestrować się bezpłatnie, jeśli rejestrujesz się w imieniu legalnej firmy związanej z branżą farmaceutyczną
Wyszukaj w pasku wyszukiwania produkt, którego szukasz. Pokażemy Ci przegląd wszystkich dostępnych dostawców. Użyj filtrów, aby wybrać tylko odpowiednich dostawców
Znalazłeś ciekawych dostawców? Nadszedł czas, aby się z nimi skontaktować. Użyj przycisku wyślij zapytanie i wyślij im wiadomość. Dla każdego produktu możesz wysłać 3 zapytania tygodniowo
Dostawcy są powiadamiani przez Pharmaoffer że otrzymali nowe zapytanie. Wrócą do Ciebie ze swoimi pytaniami, certyfikatami i ofertą na czacie Pharmaoffer. W przypadku jakichkolwiek nowości wyślemy Ci e-mail
Czy dostawca spełnia Twoje wymagania jakościowe i handlowe? Następnie możesz złożyć zamówienie. Wystarczy postępować zgodnie z instrukcjami naszego modułu zamówień
Szukasz trastuzumabu API 180288-69-1?
- Opis:
- Tutaj znajdziesz listę producentów, wytwórców i dystrybutorów trastuzumabu. Możesz filtrować według certyfikatów, takich jak GMP, FDA, CEP, Pisemne potwierdzenie i inne. Wysyłaj zapytania bezpłatnie i kontaktuj się bezpośrednio z wybranym dostawcą.
- API | Nazwa substancji pomocniczej:
- trastuzumab
- Numer CAS:
- 180288-69-1
- Numer Banku Leków:
- DB00072
- Unikalny identyfikator składnika:
- P188ANX8CK
O trastuzumabie
Co więc robi? Produkowany w hodowlach komórek CHO, trastuzumab jest rekombinowanym IgG1 kappa, humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym 6, które selektywnie wiąże się z wysokim powinowactwem w teście opartym na komórkach (Kd = 5 nM) z domeną pozakomórkową ludzkiego receptora naskórkowego czynnika wzrostu (HER2). Jest stosowany w leczeniu przerzutowego raka piersi z receptorem ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu (HER)-2+, w którym występuje udowodniona amplifikacja onkogenu HER-2 lub nadmierna ekspresja białka HER-2 w guzach. Sugeruje się, że nadmierną ekspresję lub amplifikację genu HER2 stwierdzono w około 20–30% przypadków raka piersi, a podwyższona aktywacja HER2 uruchamia wiele dalszych ścieżek prowadzących do nieprawidłowej proliferacji komórek nowotworowych. Trastuzumab wiąże się z HER2 i bezpośrednio i pośrednio hamuje wzrost, proliferację i przeżycie komórek nowotworowych. W grudniu 2017 r. FDA zatwierdzono Ogivri (trastuzumab-dkst) jako biopodobny do Herceptin (trastuzumab) w leczeniu pacjentów z rakiem piersi lub przerzutowym rakiem żołądka (gruczolakorak żołądka lub połączenia przełykowo-żołądkowego), których guzy nadmiernie ekspresują gen HER2 (HER2+). Wykazuje właściwości biopodobne do Herceptin zgodnie z danymi klinicznymi.
Chociaż Ogivri jest pierwszym lekiem biopodobnym zatwierdzonym w USA do leczenia raka piersi lub raka żołądka, jest to drugi lek biopodobny zatwierdzony w USA do leczenia raka. Herzuma (trastuzumab-pkrb) to lek biopodobny zatwierdzony w grudniu 2018 roku do leczenia raka piersi z nadekspresją HER2. KANJINTI (trastuzumab-anns) to kolejny lek biopodobny zatwierdzony przez FDA w czerwcu 2019.
Możesz zapytać dostawcę o wszystkie odpowiednie certyfikaty dla produktu, takie jak CoA, Karta Charakterystyki i DMF.
Trastuzumab jest rodzajem przeciwciał monoklonalnych
Przeciwciała monoklonalne stanowią podkategorię farmaceutycznych aktywnych składników farmaceutycznych (API), które odgrywają kluczową rolę w dziedzinie biofarmaceutyki. Przeciwciała te powstają w wyniku klonowania jednego rodzaju komórek odpornościowych w celu utworzenia identycznych kopii, co pozwala na ukierunkowane leczenie różnych chorób.
W ostatnich latach przeciwciała monoklonalne zyskały znaczną uwagę ze względu na ich potencjał w leczeniu szerokiego zakresu schorzeń, w tym raka, chorób autoimmunologicznych i chorób zakaźnych. Ich specyficzność i zdolność do wiązania się ze specyficznymi antygenami czyni je wysoce skutecznymi środkami terapeutycznymi.
Te farmaceutyczne API są zazwyczaj opracowywane przy użyciu technologii hybrydom lub technologii rekombinacji DNA. Technologia hybrydomy polega na łączeniu komórek wytwarzających przeciwciała z komórkami unieśmiertelnionymi w celu stworzenia komórek hybrydowych wytwarzających duże ilości przeciwciał monoklonalnych. Z drugiej strony, technologia rekombinacji DNA wykorzystuje organizmy zmodyfikowane genetycznie, takie jak bakterie lub komórki ssaków, do produkcji przeciwciał monoklonalnych.
Produkcja przeciwciał monoklonalnych wymaga rygorystycznych środków kontroli jakości w celu zapewnienia czystości, siły działania i bezpieczeństwa. Przeprowadza się szeroko zakrojone testy charakteryzujące i walidacyjne w celu oceny ich specyficzności wiązania, stabilności i braku zanieczyszczeń.
Przeciwciała monoklonalne zrewolucjonizowały przemysł farmaceutyczny, oferując spersonalizowane opcje leczenia i poprawiając wyniki pacjentów. Zapewniają terapię celowaną z mniejszą liczbą skutków ubocznych w porównaniu z tradycyjnymi metodami leczenia. Rozwój i zastosowanie przeciwciał monoklonalnych stale się rozwija, a trwające badania mają na celu zwiększenie ich skuteczności i poszerzenie ich zastosowań.
Podsumowując, przeciwciała monoklonalne stanowią znaczący postęp w dziedzinie biofarmaceutyków, oferując terapię celowaną w przypadku różnych chorób. Ich precyzyjny mechanizm działania i potencjał spersonalizowanego leczenia czynią je obiecującą klasą farmaceutycznych API.
Trastuzumab (przeciwciała monoklonalne), sklasyfikowany jako immunomodulatory
Immunomodulatory, kategoria farmaceutycznych aktywnych składników farmaceutycznych (API), to substancje, które pomagają regulować i modyfikować odpowiedź immunologiczną jednostki. Związki te odgrywają kluczową rolę w leczeniu różnych zaburzeń i chorób o podłożu immunologicznym. Immunomodulatory działają poprzez wzmacnianie lub tłumienie układu odpornościowego, w zależności od konkretnego leczonego stanu.
Immunomodulatory stosuje się w leczeniu chorób autoimmunologicznych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, stwardnienie rozsiane i łuszczyca. Tłumiąc układ odpornościowy, te API pomagają zmniejszyć nadmierną odpowiedź immunologiczną związaną z tymi schorzeniami, łagodząc w ten sposób objawy i zapobiegając dalszemu uszkodzeniu tkanek organizmu.
Z drugiej strony, immunomodulatory są również stosowane w celu wzmocnienia układu odpornościowego w przypadkach zaburzeń niedoboru odporności. Te API stymulują odpowiedź immunologiczną, umożliwiając organizmowi lepszą walkę z infekcjami i chorobami. Ponadto, immunomodulatory są wykorzystywane w zapobieganiu i leczeniu odrzucenia przeszczepu narządu, gdzie pomagają modulować układ odpornościowy, aby przyjął przeszczepiony narząd.
Rozwój i produkcja immunomodulatorów wymaga rygorystycznych testów i kontroli jakości, aby zapewnić ich bezpieczeństwo i skuteczność. Firmy farmaceutyczne starannie formułują te API w różne postacie dawkowania, w tym tabletki, kapsułki, zastrzyki i preparaty do stosowania miejscowego, aby zaspokoić różne potrzeby pacjentów.
Podsumowując, immunomodulatory stanowią istotną kategorię farmaceutycznych API, które regulują i modyfikują układ odpornościowy. Dzięki swojej zdolności do modulowania odpowiedzi immunologicznych związki te znacząco przyczyniają się do leczenia różnych zaburzeń i chorób o podłożu immunologicznym, poprawiając jakość życia wielu pacjentów.
Producenci trastuzumabu | handlowcy | dostawcy
Praca IT 5 firmy oferujące Trastuzumab produkowany w 0 różne kraje.
Skontaktuj się z wybranym dostawcą:
- LGM Pharma ze Stanów Zjednoczonych, kraj pochodzenia produktu Stany Zjednoczone
- Apino Pharma Co., Ltd. z Chin, kraj pochodzenia produktu: Chiny
- Sandoz z Austrii, kraj pochodzenia produktu Austria
- Celltrion z Korei Południowej, kraj pochodzenia produktu Korea Południowa
- Biocon z Indii, kraj pochodzenia produktu Indie
Poinformuj dostawcę, czy szukasz produktu z konkretną monografią, np. EP (Ph. Eur.), USP, JP, BP lub inną jakością. Lub niezależnie od tego, czy szukasz chlorowodorku (HCl), bezwodnika, zasady, mikronizatu lub określonej czystości.
Aby znaleźć, możesz użyć filtrów wysokiej jakości dostawcy. Możesz na przykład wybrać GMP, FDA lub ISO certyfikowani dostawcy. Odwiedź nasze FAQ lub skorzystaj z okna czatu w rogu, aby uzyskać więcej informacji na temat Pharmaoffer.
