Aby uzyskać więcej informacji na temat audit reportJeśli chcesz się skontaktować z Rephine, kliknij zielony przycisk poniżej, aby skontaktować się z Rephine!

 

Czym jest Fuan Pharmaceutical (Group) Co., LTD. audit report?

Pokaż więcejPokaż mniej

Tutaj możesz znaleźć GMP Audit Report dla Fuan Pharmaceutical (Group) Co., LTD..

To zdjęcie audit report jest dostępny dla innych firm farmaceutycznych, zapewniając szczegółową ocenę zgodności Fuan Pharmaceutical (Group) Co., LTD. ze standardami i przepisami branżowymi. Co wyróżnia ten raport? To dogłębne zanurzenie się w działalność firmy, podkreślające jej rygorystyczne przestrzeganie norm branżowych, potwierdzone certyfikatami takimi jak GMP, CEP, DMF.

An audit report w sektorze farmaceutycznym to coś więcej niż tylko dokument; to lustro odzwierciedlające zaangażowanie firmy w przestrzeganie przepisów, kontrolę jakości i wewnętrzne zasady. Ten raport to nie tylko lista kontrolna – to opowieść pokazująca, w jaki sposób Fuan Pharmaceutical (Group) Co., LTD. przestrzega najwyższych standardów Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) i nie tylko. Nie tylko podkreśla zgodność; odkrywa potencjalne obszary udoskonaleń, oferując ścieżki do ciągłego doskonalenia.

Kiedy potrzebujesz audit report?

Pokaż więcejPokaż mniej

Korzystanie z tego raportu oznacza, że ​​nie jest już konieczne samodzielne przeprowadzanie audytu tego dostawcy. Dostępność tego raportu pokazuje zaangażowanie Fuan Pharmaceutical (Group) Co., LTD. w przejrzystość i przestrzeganie standardów jakości. Jest to cenne narzędzie dla firm, które chcą nawiązać współpracę lub skorzystać z usług Fuan Pharmaceutical (Group) Co., LTD., zapewniając świadomy i bezpieczny proces podejmowania decyzji. Aby uzyskać więcej szczegółów i uzyskać dostęp do pełnej wersji Fuan Pharmaceutical (Group) Co., LTD. GMP Audit Report skontaktuj się z nami.

Pharmaoffer jest oddany zwiększaniu przejrzystości i zaufania w przemyśle farmaceutycznym, a niniejszy raport jest kluczowym elementem tej misji. Czy chciałbyś dowiedzieć się o tym więcej, kliknij tutaj a ktoś z zespołu Rephine skontaktuje się z Tobą.

Ile kosztuje plik audit report koszt?

Pokaż więcejPokaż mniej

Koszt dobrej praktyki produkcyjnej (GMP) audit report może się znacznie różnić w zależności od kilku czynników. Oto ogólny przegląd: 

  • Złożoność zakładu: Im bardziej złożone są procesy produkcyjne i zakłady, tym bardziej szczegółowy będzie audyt, co przekłada się na wyższe koszty.

  • Branża i rodzaj produktu: W niektórych branżach, takich jak farmaceutyka, biotechnologia i żywność, obowiązują rygorystyczne wymogi GMP wymagania, co może powodować wzrost kosztów audytu ze względu na wymaganą specjalistyczną wiedzę i dokładność.

  • Lokalizacja obiektu: Lokalizacja geograficzna może mieć wpływ na koszty ze względu na wydatki na podróże audytorów, lokalne warunki gospodarcze i zmiany w przepisach.

  • Czas trwania audytu: Czas potrzebny do ukończenia audytu również odgrywa rolę. Większy obiekt lub taki, w którym procesy są bardziej złożone, może wymagać więcej czasu na dokładny audyt.

  • Zakres audytu: Szczegółowe wymagania określone w GMP audyt (czy dotyczy całej organizacji czy konkretnych procesów) może mieć wpływ na cenę.

Zachęcamy do bezpośredniego kontaktu z firmą Rephine, aby otrzymać dokładną i szczegółową wycenę dostosowaną specjalnie do zakładu i zakresu działalności Fuan Pharmaceutical (Group) Co., LTD.

Oszczędź czas i zasoby, uzyskując dostęp do uznanych na całym świecie usług GMP audit reportprzeprowadzanych przez wysoko wykwalifikowanych audytorów na całym świecie.

W każdym raporcie uwzględniono plan CAPA, jeśli ma to zastosowanie, i omówiono kluczowe aspekty jakości, zapewniając zgodność z głównymi organami regulacyjnymi (FDA, EMA, TGA i inne).

Raporty Rephine pomogą Ci skutecznie kwalifikować dostawców bez konieczności przeprowadzania dodatkowych audytów.

Chcesz więcej szczegółów?

Kliknij poniżej, aby wysłać zapytanie, a skontaktuje się z Tobą Rephine
Przykład audit report
Udoskonal interfejsy API włączone Pharmaoffer

Globalni eksperci w zakresie zapewniania jakości i zgodności z GxP.

Świadczymy specjalistyczne usługi zapewnienia jakości od ponad 25 lat.

Wysoko wykwalifikowani eksperci działający na całym świecie

Nasze Usługi:

GMP Usługi audytu
Audyty stron trzecich
Doradztwo GxP
Zapewnienie jakości:
Zgodność z przepisami

Czas odpowiedzi:

Farmaceutyka Fuan


Przegląd grupy:  Założona 25 lutego 2004 r.  Integracja badań i rozwoju, produkcji i sprzedaży  Siedziba w Chongqing, w Chińskiej Republice Ludowej  Kapitał zakładowy 1.189 miliarda RMB juanów.  9 w pełni własnych i kontrolowanych spółek zależnych, 3000 pracowników  Substancje API zarejestrowane na wielu regularnych rynkach, takich jak UE, USA, Japonia  Produkty obejmują substancje API i ich produkty pośrednie, preparaty  Linie produkcyjne substancji API: 22; patenty: 31; zatwierdzenia leków: 48; Kategoria 52  Linie produkcyjne preparatów 18; patenty 30; zatwierdzenia leków 298; produkty 212 Wydarzenia: 2004: Założono Chongqing Fu'an Pharmaceutical Co., Ltd 2009: Założono spółkę akcyjną 2011: Notowano w Shenzhen (kod giełdowy 300194) 2016: Po fuzji stała się pełnoprawną grupą farmaceutyczną z 9 spółkami zależnymi 2018: Przychody osiągają 2.7 miliarda RMB juanów po raz pierwszy