Morepen Laboratories audit report | Eurofins

Dostępne są następujące raporty z audytów Eurofins dla Morepen Laboratories Ltd.:


  • Morepen, wieś Malkumajra, Baddi, dyst. - Indie, kontrola na miejscu w dniu 05

Przykładowy raport z audytu

Eurofins Healthcare Assurance

Eurofins Healthcare Assurance pomaga producentom farmaceutycznym/opieki zdrowotnej kontrolować ich złożone łańcuchy dostaw za pomocą usług Zapewnienia Jakości i Audytu GXP. Proces audytu jest w pełni dostosowany do potrzeb klienta.
 

Zakres naszych usług audytorskich obejmuje:
 

  • GMP (Dobra Praktyka Produkcyjna) i ISO: Produkty gotowe, API i substancje pomocnicze, Materiały wyjściowe, Składniki i produkty kosmetyczne, Komponenty MD, Suplementy żywnościowe (dietetyczne), Materiały opakowaniowe, Dostawcy usług w zakresie badań analitycznych, Sterylizacja, Konserwacja, Walidacja, Przechowywanie, Dystrybucja .
     

  • GLP (Dobra Praktyka Laboratoryjna): Laboratoria przeprowadzające wszystkie niekliniczne badania bezpieczeństwa, które mają na celu uzyskanie pozwoleń na badania lub pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.
     

  • GCP (Dobra Praktyka Kliniczna): Organizacja Badań Klinicznych, Centrum Dochodzeniowe i Centrum Danych.
     

  • GVP (Dobre praktyki nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii): SDEA, systemy i usługi nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii.


Raporty z audytu

Dzięki nabyciu naszych raportów audytowych firmy farmaceutyczne mogą kwalifikować swoich dostawców, oszczędzając czas i zasoby.
 

Nasza dokumentacja raportu audytu jest wspierana przez plan CAPA, gdy ma to zastosowanie. Możemy również dostarczyć dodatkowe dokumenty i usługi, gdy jest to wymagane.
 

Nasi audytorzy są wysoko wykwalifikowani i pracują na całym świecie. Do każdego raportu z audytu dołączamy ich CV.
 

Nasze raporty z audytów cieszą się uznaniem międzynarodowych autorytetów (ANVISA, COFEPRIS, EMA, FDA, HC, TGA, MHPRA, Swissmedic itp.) i gotowe do użycia w deklaracjach QP.
 

Nasze GMP Raport z audytu farmaceutycznego obejmuje główne tematy dotyczące jakości: Wprowadzenie, Działania następcze po poprzednim audycie, Zarządzanie jakością, Organizacja i personel, Dokumentacja i zapisy, Reklamacje – Wycofanie, Odchylenia – Działania korygujące i zapobiegawcze (CAPA), Przegląd jakości produktu (PQR), Audyty, Odrzucenie i ponowne wykorzystanie materiałów, Walidacja, Kontrola zmian, Dostawcy i producenci kontraktowi (w tym laboratoria), Zarządzanie ryzykiem jakości, Zwiedzanie obiektu, Przechowywanie i magazynowanie, Obszary produkcji i pakowania, Laboratoria kontroli jakości, Dystrybucja, Wnioski.

 

Czym jest raport z audytu Morepen Laboratories Ltd.?

Pokaż więcejPokaż mniej

Tutaj możesz znaleźć GMP Raport z audytu dla Morepen Laboratories Ltd.

Raport z audytu jest dostępny dla innych firm farmaceutycznych, zapewniając szczegółową ocenę zgodności Morepen Laboratories Ltd. ze standardami i przepisami branżowymi. Co wyróżnia ten raport? To dogłębne badanie działalności firmy, podkreślające jej rygorystyczne przestrzeganie norm branżowych, potwierdzone certyfikatami takimi jak GMP, CEP, DMF.

Raport z audytu w branży farmaceutycznej to coś więcej niż zwykły dokument; to lustro odzwierciedlające zaangażowanie firmy w przestrzeganie przepisów, kontrolę jakości i wewnętrzne zasady. Raport ten to nie tylko lista kontrolna – to opowieść pokazująca, w jaki sposób Morepen Laboratories Ltd. przestrzega najwyższych standardów Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) i nie tylko. Nie tylko podkreśla zgodność; odkrywa potencjalne obszary udoskonaleń, oferując ścieżki do ciągłego doskonalenia.

Kiedy potrzebny jest raport z audytu?

Pokaż więcejPokaż mniej

Korzystanie z tego raportu oznacza, że ​​nie jest już konieczne samodzielne przeprowadzanie audytu tego dostawcy. Dostępność tego raportu pokazuje zaangażowanie Morepen Laboratories Ltd. w przejrzystość i przestrzeganie standardów jakości. Jest to cenne narzędzie dla firm, które chcą nawiązać współpracę lub korzystać z usług Morepen Laboratories Ltd., zapewniając świadomy i bezpieczny proces podejmowania decyzji. Aby uzyskać więcej szczegółów i uzyskać dostęp do pełnej wersji Morepen Laboratories Ltd. GMP Raport z audytu skontaktuj się z nami.

Pharmaoffer jest oddany zwiększaniu przejrzystości i zaufania w przemyśle farmaceutycznym, a niniejszy raport jest kluczowym elementem tej misji. Czy chciałbyś dowiedzieć się o tym więcej, kliknij tutaj a ktoś z zespołu Eurofins skontaktuje się z Tobą.

Ile kosztuje raport z audytu?

Pokaż więcejPokaż mniej

Koszt dobrej praktyki produkcyjnej (GMP) raport audytu może się znacznie różnić w zależności od kilku czynników. Oto ogólny przegląd: 

  • Złożoność zakładu: Im bardziej złożone są procesy produkcyjne i zakłady, tym bardziej szczegółowy będzie audyt, co przekłada się na wyższe koszty.

  • Branża i rodzaj produktu: W niektórych branżach, takich jak farmaceutyka, biotechnologia i żywność, obowiązują rygorystyczne wymogi GMP wymagania, co może powodować wzrost kosztów audytu ze względu na wymaganą specjalistyczną wiedzę i dokładność.

  • Lokalizacja obiektu: Lokalizacja geograficzna może mieć wpływ na koszty ze względu na wydatki na podróże audytorów, lokalne warunki gospodarcze i zmiany w przepisach.

  • Czas trwania audytu: Czas potrzebny do ukończenia audytu również odgrywa rolę. Większy obiekt lub taki, w którym procesy są bardziej złożone, może wymagać więcej czasu na dokładny audyt.

  • Zakres audytu: Szczegółowe wymagania określone w GMP audyt (czy dotyczy całej organizacji czy konkretnych procesów) może mieć wpływ na cenę.

Aby otrzymać precyzyjną i szczegółową wycenę dostosowaną specjalnie do zakładu Morepen Laboratories Ltd. i zakresu jego działalności, zachęcamy do bezpośredniego kontaktu z firmą Eurofins.

Oszczędź czas i zasoby, uzyskując dostęp do uznanych na całym świecie usług GMP raporty z audytów, przeprowadzane przez wysoko wykwalifikowanych audytorów na całym świecie.

W każdym raporcie uwzględniono plan CAPA, jeśli ma to zastosowanie, i omówiono kluczowe aspekty jakości, zapewniając zgodność z głównymi organami regulacyjnymi (FDA, EMA, TGA i inne).

Raporty Eurofins pomogą Ci skutecznie kwalifikować dostawców, bez konieczności przeprowadzania dodatkowych audytów.

Chcesz więcej szczegółów?

Kliknij poniżej, aby wysłać zapytanie, a Eurofins skontaktuje się z Tobą
Przykładowy raport z audytu
Włączone interfejsy API Eurofins Pharmaoffer

Oferuje audyty dla branż farmaceutycznej, wyrobów medycznych, kosmetyków/higieny osobistej czy suplementów diety.

GMP, Audyty GCP i GLP

Dodatkowo także programy audytów wewnętrznych, Audyty Due Diligence, GDPAudyty R

Nasze Usługi:

GMP Usługi audytu
Audyty stron trzecich
Doradztwo GxP
Zapewnienie jakości:
Zgodność z przepisami

Czas odpowiedzi:

Odwiedź stronę internetową Eurofins

Laboratoria Morepena


W ciągu trwającej trzy i pół dekady działalności Morepena zawsze aspirowaliśmy do bycia organizacją charakteryzującą się namacalnymi, widocznymi różnicami, w której każde indywidualne działanie inspirowane jest głębokim, pokornym pragnieniem zmiany życia, z którym się spotykamy. Morepen jest największym na świecie producentem loratadyny, desloratadyny i montelukastu. Dzięki nienagannej jakości firma Morepen nigdy nie uzyskała wyniku 483 w ciągu ostatnich 25 lat dostaw do USA.

Nasz najnowocześniejszy zakład produkcyjny w malowniczych okolicach Baddi składa się z naukowo zintegrowanego kompleksu 10 zakładów, każdy o specyficznym profilu produktowym. Rozbudowane obiekty badawczo-rozwojowe i fabryki firmy są obsługiwane przez oddany zespół profesjonalistów, którzy zapewniają rygorystyczne standardy jakości.

Dzięki silnej obecności na całym świecie Morepen eksportuje do ponad 100 krajów, posiadając certyfikaty wszystkich głównych organów regulacyjnych, takich jak USAFDA, WHO GMP, UE GMP. Nasze krajowe produkty pod markami Dr. Morepen i Gubb World oferują szeroką gamę produktów z zakresu opieki zdrowotnej, pielęgnacji i produktów OTC, którym zaufało ponad 100 milionów konsumentów.