USV audit report | Eurofins
Następujące Eurofins audit reportsą dostępne dla USV:
USV, Dabhel – Indie, audyt na miejscu (JUŻ WKRÓTCE)
Eurofins Healthcare Assurance
Eurofins Healthcare Assurance pomaga producentom farmaceutycznym/opieki zdrowotnej kontrolować ich złożone łańcuchy dostaw za pomocą usług Zapewnienia Jakości i Audytu GXP. Proces audytu jest w pełni dostosowany do potrzeb klienta.
Zakres naszych usług audytorskich obejmuje:
GMP (Dobra Praktyka Produkcyjna) i ISO: Produkty gotowe, API i substancje pomocnicze, Materiały wyjściowe, Składniki i produkty kosmetyczne, Komponenty MD, Suplementy żywnościowe (dietetyczne), Materiały opakowaniowe, Dostawcy usług w zakresie badań analitycznych, Sterylizacja, Konserwacja, Walidacja, Przechowywanie, Dystrybucja .
GLP (Dobra Praktyka Laboratoryjna): Laboratoria przeprowadzające wszystkie niekliniczne badania bezpieczeństwa, które mają na celu uzyskanie pozwoleń na badania lub pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.
GCP (Dobra Praktyka Kliniczna): Organizacja Badań Klinicznych, Centrum Dochodzeniowe i Centrum Danych.
GVP (Dobre praktyki nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii): SDEA, systemy i usługi nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii.
Audit Reports
Kupując nasze Audit reportDzięki temu firmy farmaceutyczne mogą kwalifikować swoich dostawców, oszczędzając czas i zasoby.
Nasi Audit report dokumentacja jest wspierana przez plan CAPA, gdy ma zastosowanie. Możemy również dostarczyć dodatkowe dokumenty i usługi, gdy jest to wymagane.
Nasi audytorzy są wysoko wykwalifikowani i rozsiani po całym świecie. Wraz z każdym zgłoszeniem otrzymasz również ich CV. Audit report.
Nasi Audit reportsą dobrze uznawane przez międzynarodowe organy (ANVISA, COFEPRIS, EMA, FDA, HC, TGA, MHPRA, Swissmedic itp.) i gotowe do użycia w deklaracjach QP.
Nasi GMP Pharma Audit report obejmuje główne tematy dotyczące jakości: Wprowadzenie, Monitorowanie poprzedniego audytu, Zarządzanie jakością, Organizacja i personel, Dokumentacja i zapisy, Reklamacje – Wycofanie, Odchylenia – Działania korygujące i zapobiegawcze (CAPA), Przegląd jakości produktu (PQR), Audyty, Odrzucenie i ponowne wykorzystanie materiałów, Walidacja, Kontrola zmian, Dostawcy i producenci kontraktowi (w tym laboratoria), Zarządzanie ryzykiem jakości, Zwiedzanie obiektu, Przechowywanie i magazynowanie, Obszary produkcji i pakowania, Laboratoria kontroli jakości, Dystrybucja, Wnioski.
Co to jest USV audit report?
Tutaj możesz znaleźć GMP Audit Report dla USV.
To zdjęcie audit report jest dostępny dla innych firm farmaceutycznych, zapewniając szczegółową ocenę zgodności USV ze standardami i przepisami branżowymi. Co wyróżnia ten raport? To dogłębne zanurzenie się w działalność firmy, podkreślające jej rygorystyczne przestrzeganie norm branżowych, potwierdzone certyfikatami takimi jak GMP, CEP, DMF.
An audit report w sektorze farmaceutycznym to coś więcej niż tylko dokument; to lustro odzwierciedlające zaangażowanie firmy w przestrzeganie przepisów, kontrolę jakości i wewnętrzne zasady. Ten raport to nie tylko lista kontrolna – to opowieść pokazująca, jak USV dostosowuje się do najwyższych standardów Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) i nie tylko. Nie tylko podkreśla zgodność; odkrywa potencjalne obszary ulepszeń, oferując ścieżki ciągłego doskonalenia.
Kiedy potrzebujesz audit report?
Korzystanie z tego raportu oznacza, że nie ma już konieczności samodzielnego audytowania tego dostawcy. Dostępność tego raportu pokazuje zaangażowanie USV w przejrzystość i przestrzeganie standardów jakości. Służy jako cenne narzędzie dla firm chcących współpracować z USV lub zamawiać usługi od USV, zapewniając oparty na wiedzy i bezpieczny proces decyzyjny. Aby uzyskać więcej informacji i uzyskać dostęp do pełnego USV GMP Audit Report skontaktuj się z nami.
Pharmaoffer ma na celu zwiększenie przejrzystości i zaufania w przemyśle farmaceutycznym, a niniejszy raport jest kluczowym elementem tej misji. Chcesz dowiedzieć się więcej na ten temat, kliknij tutaj a ktoś z zespołu Eurofins skontaktuje się z Tobą.
Ile kosztuje plik audit report koszt?
Koszt dobrej praktyki produkcyjnej (GMP) audit report może się znacznie różnić w zależności od kilku czynników. Oto ogólny przegląd:
- Złożoność obiektu: Im bardziej złożone są procesy i obiekty produkcyjne, tym bardziej szczegółowy będzie audyt, co prowadzi do wyższych kosztów.
- Branża i rodzaj produktu: W niektórych branżach, takich jak farmaceutyka, biotechnologia i żywność, obowiązują rygorystyczne wymogi GMP wymagań, co może sprawić, że audyty będą droższe ze względu na wymaganą specjalistyczną wiedzę i dokładność.
- Lokalizacja obiektu: Położenie geograficzne może mieć wpływ na koszty ze względu na koszty podróży audytorów, lokalne warunki ekonomiczne i różnice w przepisach.
- Czas trwania audytu: Długość czasu potrzebnego do zakończenia audytu również odgrywa rolę. Większy obiekt lub taki, w którym obowiązują bardziej złożone procesy, może wymagać więcej czasu na dokładny audyt.
- Zakres audytu: Szczegółowe wymagania określone w GMP audyt (czy dotyczy całej organizacji, czy konkretnych procesów) może mieć wpływ na cenę.
W celu uzyskania precyzyjnej i szczegółowej wyceny, specjalnie dostosowanej do obiektu i zakresu operacyjnego USV, zachęcamy do bezpośredniego kontaktu z Eurofins.
Oferuje audyty dla branż farmaceutycznej, wyrobów medycznych, kosmetyków/higieny osobistej czy suplementów diety.
GMP, Audyty GCP i GLP
Dodatkowo także programy audytów wewnętrznych, Audyty Due Diligence, GDPAudyty R
Nasze Usługi:
Czas odpowiedzi: