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Chr. Olesen Group

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O Cr. A divisão Olesen Pharma distribui APIs humanos e veterinários para a indústria farmacêutica global. Obtemos nossas APIs de fabricantes qualificados em todo o mundo, bem como de nossa própria fábrica, a Chr. Olesen Synthesis A/S, na Dinamarca. Nossa ampla gama de serviços abrange todos os aspectos dos ingredientes farmacêuticos ativos, incluindo importação, armazenamento, vendas e distribuição, marketing, desenvolvimento de produtos e negócios,...

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Cr. Grupo Olesen

Sobre

O Cr. A divisão Olesen Pharma distribui APIs humanos e veterinários para a indústria farmacêutica global. Obtemos nossas APIs de fabricantes qualificados em todo o mundo, bem como de nossa própria fábrica, a Chr. Olesen Synthesis A/S, na Dinamarca. Nossa ampla gama de serviços abrange todos os aspectos dos ingredientes farmacêuticos ativos, incluindo importação, armazenamento, vendas e distribuição, marketing, desenvolvimento de produtos e negócios e gestão de qualidade. Com décadas de experiência nesta área, somos capazes de atender às necessidades de nossos clientes na produção de suas formulações farmacêuticas acabadas.


 

O que fazemos agora?

Hoje, Chr. A divisão Farmacêutica da Olesen está dividida em duas áreas de negócios: APIs e Intermediários. Temos escritórios na Dinamarca, Bélgica, Brasil, Alemanha e EUA e distribuímos principalmente os nossos produtos para a Europa, África, América Latina e EUA. O negócio farmacêutico é atualmente liderado pelo sócio-gerente Tobias Facklam.

 

 

Como isso começou?

Como distribuidora de rações e ingredientes alimentícios, foi uma progressão natural para a Chr. Olesen expandirá a distribuição de ingredientes para a indústria farmacêutica veterinária. A jornada de distribuição de ingredientes farmacêuticos começou em 2006. Desde então, avançamos no mercado de APIs humanos e, posteriormente, em intermediários exclusivos para aplicações farmacêuticas.

 

 


 

Sistema de Gestão da Qualidade

Temos um sistema de gestão da qualidade (SGQ) bem implementado que segue as regras internacionais atuais, especificamente a UE-GDP (Boas Práticas de Distribuição) e UE-GMP (Boas Práticas de Fabricação). O SGQ garante documentação completa e compatível para as APIs, de acordo com requisitos regulamentares como os da EMEA, EDQM, FDAe outras autoridades locais.