Industriale Chimica audit report | Eurofins

Os seguintes Eurofins audit reports estão disponíveis para a Industriale Chimica:

Industriale Chimica, Saronno - Itália, auditada no local em 16/02/2023
Industriale Chimica, Saronno - Itália, auditada no local em 28/03/2022

Eurofins Healthcare Assurance

Eurofins Healthcare Assurance ajuda fabricantes farmacêuticos/de saúde a controlar suas complexas cadeias de suprimentos com serviços de Garantia de Qualidade e Auditoria GXP. O processo de Auditoria é totalmente personalizado para atender às necessidades do cliente.

O âmbito dos nossos serviços de Auditoria abrange:

GMP (Boas Práticas de Fabricação) e ISO: Produtos Acabados, APIs e Excipientes, Materiais de Base, Ingredientes e Produtos Cosméticos, Componentes MD, Suplementos Alimentares (Dietéticos), Materiais de Embalagem, Prestadores de Serviços para Testes Analíticos, Esterilização, Manutenção, Validação, Armazenamento, Distribuição .
GLP (Boas Práticas de Laboratório): Laboratórios utilizados para realizar todos os estudos de segurança não clínicos que se destinam a apoiar licenças de pesquisa ou autorização de comercialização.
GCP (Boas Práticas Clínicas): Organização de Pesquisa Clínica, Centro de Investigação e Data Center.
GVP (Boas Práticas de Farmacovigilância): SDEA, sistemas e serviços de Farmacovigilância.

Audit Reports

Ao adquirir nosso Audit reports, as empresas farmacêuticas podem qualificar seus fornecedores economizando tempo e recursos.

Nossa Audit report a documentação é apoiada por um plano CAPA, quando aplicável. Também podemos fornecer documentos e serviços adicionais quando necessário.

Nossos auditores são altamente qualificados e estão espalhados por todo o mundo, e seus currículos também serão fornecidos junto com cada um. Audit report.

Nossa Audit reports são bem reconhecidos pelas autoridades internacionais (ANVISA, COFEPRIS, EMA, FDA, HC, TGA, MHPRA, Swissmedic, etc.) e pronto para ser usado em declarações QP.

Nossa GMP farmacêutico Audit report abrange os principais tópicos de qualidade: Introdução, Acompanhamento da Auditoria anterior, Gestão da qualidade, Organização e pessoal, Documentação e registros, Reclamações – Recall, Desvios – Ação corretiva e ação preventiva (CAPA), Revisão da qualidade do produto (PQR), Auditorias, Rejeição e reutilização de materiais, Validação, Controle de mudanças, Fornecedores e fabricantes contratados (incluindo laboratórios), Gestão de risco de qualidade, Visita às instalações, Armazenamento e depósito, Áreas de produção e embalagem, Laboratórios de controle de qualidade, Distribuição, Conclusão.

O que é uma Industriale Chimica audit report?

Aqui você pode encontrar o GMP Audit Report para a Industriale Chimica.

Esta audit report é acessível a outras empresas farmacêuticas, fornecendo uma avaliação detalhada da conformidade da Industriale Chimica com os padrões e regulamentações da indústria. O que faz este relatório se destacar? É um mergulho profundo nas operações da empresa, destacando sua adesão rigorosa às normas da indústria, evidenciada por certificações como GMP, CEP, DMF.

An audit report no reino farmacêutico é mais do que um mero documento; é um espelho que reflete o comprometimento de uma empresa com a conformidade regulatória, controle de qualidade e políticas internas. Este relatório não é apenas uma lista de verificação – é uma narrativa que mostra como a Industriale Chimica se alinha com os mais altos padrões de Boas Práticas de Fabricação (GMP) e além. Ele não destaca apenas a conformidade; ele descobre áreas potenciais para aprimoramento, oferecendo caminhos para melhoria contínua.

Quando você precisa de um audit report?

Utilizar este relatório significa que não é mais necessário auditar este fornecedor você mesmo. A disponibilidade deste relatório demonstra o comprometimento da Industriale Chimica com a transparência e a adesão aos padrões de qualidade. Ele serve como uma ferramenta valiosa para empresas que buscam fazer parcerias ou adquirir serviços da Industriale Chimica, garantindo um processo de tomada de decisão bem informado e seguro. Para mais detalhes e para acessar o relatório completo da Industriale Chimica GMP Audit Report Contate-Nos.

Pharmaoffer é dedicada a aumentar a transparência e a confiança dentro da indústria farmacêutica, e este relatório é um componente essencial dessa missão. Gostaria de saber mais sobre isso, clique aqui e alguém da equipe Eurofins entrará em contato com você.

Quanto custa um audit report custo?

O custo de uma Boa Prática de Fabricação (GMP) audit report pode variar significativamente com base em vários fatores. Aqui está uma visão geral:

Complexidade da instalação: quanto mais complexos os processos de fabricação e as instalações, mais aprofundada será a auditoria, o que resultará em custos mais altos.
Indústria e tipo de produto: Certas indústrias, como farmacêutica, biotecnologia e alimentícia, têm regras rigorosas GMP requisitos, o que pode tornar as auditorias mais caras devido ao conhecimento especializado e à minúcia necessária.
Localização da instalação: a localização geográfica pode impactar os custos devido às despesas de viagem dos auditores, às condições econômicas locais e às variações regulatórias.
Duração da Auditoria: O tempo necessário para concluir a auditoria também desempenha um papel. Uma instalação maior ou com processos mais complexos pode exigir mais tempo para auditar completamente.
Escopo da Auditoria: Os requisitos específicos da GMP auditoria (seja para toda a organização ou para processos específicos) pode afetar o preço.

Para um orçamento preciso e detalhado, adaptado especificamente às instalações e ao escopo operacional da Industriale Chimica, recomendamos que você entre em contato diretamente com a Eurofins.

Economize tempo e recursos acessando serviços reconhecidos internacionalmente GMP audit reports, conduzidos por auditores altamente qualificados em todo o mundo.

Cada relatório inclui um plano CAPA quando aplicável e abrange os principais aspectos de qualidade, garantindo a conformidade com as principais autoridades regulatórias (FDA, EMA, TGA e mais).

Os relatórios da Eurofins ajudam você a qualificar fornecedores de forma eficiente, sem a necessidade de auditorias adicionais.

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Informações e preços