CSPC Weisheng audit report | Eurofins

Следующие Еврофины audit reportДля CSPC Weisheng доступны:


  • CSPC Weisheng Pharmaceutical, провинция Хэбэй, Китай, аудит на месте 14

    Cspc Weisheng Pharmaceutical, Шицзячжуан, Китай, аудит на месте 15

Пример audit report

Eurofins Healthcare Assurance

Eurofins Healthcare Assurance помогает производителям фармацевтической/медицинской продукции контролировать свои сложные цепочки поставок с помощью услуг по обеспечению качества и аудиту GXP. Процесс аудита полностью настраивается в соответствии с потребностями клиента.
 

В объем наших аудиторских услуг входит:
 

  • GMP (Надлежащая производственная практика) и ISO: готовая продукция, АФИ и вспомогательные вещества, исходные материалы, косметические ингредиенты и продукты, компоненты лекарственных препаратов, пищевые (диетические) добавки, упаковочные материалы, поставщики услуг для аналитического тестирования, стерилизации, технического обслуживания, валидации, хранения, распространения. .
     

  • GLP (надлежащая лабораторная практика): лаборатории, используемые для проведения всех доклинических исследований безопасности, которые предназначены для подтверждения разрешений на исследования или регистрационных удостоверений.
     

  • GCP (Надлежащая клиническая практика): Организация клинических исследований, исследовательский центр и центр обработки данных.
     

  • GVP (Надлежащая практика фармаконадзора): SDEA, системы и услуги фармаконадзора.


Audit Reports

Купив нашу Audit reports фармацевтические компании могут квалифицировать своих поставщиков, экономя время и ресурсы.
 

Наши Audit report Документация поддерживается планом CAPA, когда это применимо. Мы также можем предоставить дополнительные документы и услуги, когда это необходимо.
 

Наши аудиторы имеют высокую квалификацию и работают по всему миру, их резюме будут предоставлены вместе с каждым Audit report.
 

Наши Audit reports хорошо известны международным органам (ANVISA, COFEPRIS, EMA, FDA, HC, TGA, MHPRA, Swissmedic и т. д.) и готовы к использованию для деклараций QP.
 

Наши GMP Фармацевтика Audit report Охватывает основные темы качества: Введение, Последующие действия по итогам предыдущего аудита, Управление качеством, Организация и персонал, Документация и записи, Жалобы — Отзыв, Отклонения — Корректирующие и предупреждающие действия (CAPA), Проверка качества продукции (PQR), Аудиты, Отклонение и повторное использование материалов, Валидация, Контроль изменений, Поставщики и контрактные производители (включая лаборатории), Управление рисками для качества, Осмотр предприятия, Хранение и складирование, Производственные и упаковочные зоны, Лаборатории контроля качества, Распределение, Заключение.

 

Что такое CSPC Weisheng audit report?

Показать большеСкрыть

Здесь вы можете найти GMP Audit Report для CSPC Вэйшэн.

Эти audit report доступен для других фармацевтических компаний, предоставляя подробную оценку соответствия CSPC Weisheng отраслевым стандартам и нормам. Что выделяет этот отчет? Это глубокое погружение в деятельность компании, подчеркивающее ее строгое соблюдение отраслевых норм, подтвержденное такими сертификатами, как GMP, CEP, DMF.

An audit report в фармацевтической сфере — это больше, чем просто документ; это зеркало, отражающее приверженность компании соблюдению нормативных требований, контролю качества и внутренней политике. Этот отчет — не просто контрольный список — это повествование, демонстрирующее, как CSPC Weisheng соответствует самым высоким стандартам надлежащей производственной практики (GMP) и далее. Он не просто подчеркивает соответствие; он раскрывает потенциальные области для улучшения, предлагая пути для постоянного совершенствования.

Когда вам нужно audit report?

Показать большеСкрыть

Использование этого отчета означает, что больше нет необходимости проводить аудит этого поставщика самостоятельно. Наличие этого отчета демонстрирует приверженность CSPC Weisheng прозрачности и соблюдению стандартов качества. Он служит ценным инструментом для предприятий, желающих сотрудничать с CSPC Weisheng или закупать у нее услуги, обеспечивая хорошо информированный и безопасный процесс принятия решений. Для получения дополнительных сведений и доступа к полному CSPC Weisheng GMP Audit Report свяжитесь с нами.

Pharmaoffer направлена ​​на повышение прозрачности и доверия в фармацевтической отрасли, и этот отчет является ключевым компонентом этой миссии. Хотите узнать больше об этом, нажмите здесь. и кто-то из команды Eurofins свяжется с вами.

Сколько стоит audit report Стоимость?

Показать большеСкрыть

Стоимость надлежащей производственной практики (GMP) audit report может значительно варьироваться в зависимости от нескольких факторов. Вот общий обзор: 

  • Сложность объекта: чем сложнее производственные процессы и объекты, тем более глубоким будет аудит, что приведет к более высоким затратам.

  • Отрасль и тип продукта. В некоторых отраслях, таких как фармацевтика, биотехнология и пищевая промышленность, действуют строгие GMP требования, которые могут сделать аудит более дорогим из-за необходимости специальных знаний и тщательности.

  • Местоположение объекта: Географическое положение может влиять на расходы из-за командировочных расходов аудиторов, местных экономических условий и изменений в нормативных актах.

  • Продолжительность аудита: Продолжительность времени, необходимого для завершения аудита, также играет роль. Более крупное предприятие или предприятие с более сложными процессами может потребовать больше времени для тщательного аудита.

  • Объем аудита: Конкретные требования GMP На цену может повлиять аудит (например, аудит всей организации или отдельных процессов).

Для получения точного и подробного предложения, специально разработанного с учетом возможностей и сферы деятельности CSPC Weisheng, мы рекомендуем вам связаться с Eurofins напрямую.

Экономьте время и ресурсы, получая доступ к международно признанным GMP audit reports, проводимые высококвалифицированными аудиторами по всему миру.

Каждый отчет включает в себя план CAPA, если применимо, и охватывает ключевые аспекты качества, обеспечивая соответствие требованиям основных регулирующих органов (FDA, EMA, TGA и др.).

Отчеты Eurofins помогут вам эффективно квалифицировать поставщиков без необходимости проведения дополнительных аудитов.

Хотите узнать больше?

Нажмите ниже, чтобы отправить запрос, и с вами свяжутся представители Eurofins.
Пример audit report
API Eurofins включены Pharmaoffer

Предлагает аудит таких отраслей, как фармацевтика, медицинское оборудование, косметика/предметы личной гигиены или пищевые добавки.

GMP, аудиты GCP и GLP

Кроме того, также программы внутреннего аудита, аудиты комплексной проверки, GDPR-аудит

Наши Услуги:

GMP Аудиторские Услуги
Аудит третьей стороны
Консультации GxP
Гарантия качества
Соответствие нормативным требованиям

Время ответа:

Веб-сайт Еврофинс

CSPC Вэйшэн