Hy-Gro Chemicals audit report | Rephine

Следующий Рефин audit reportДля Hy-Gro Chemicals доступны:


  • Хай-Гро Химикаты

Пример audit report

Чтобы получить больше информации о audit reports by Rephine, нажмите зеленую кнопку ниже, чтобы с вами связался Rephine!

 

Что такое Hy-Gro Chemicals? audit report?

Показать большеСкрыть

Здесь вы можете найти GMP Audit Report для Hy-Gro Chemicals.

Эти audit report is accessible to other pharmaceutical companies, providing a detailed evaluation of Hy-Gro Chemicals's compliance with industry standards and regulations. What makes this report stand out? It's a deep dive into the company's operations, spotlighting their stringent adherence to industry norms, evidenced by certifications like GMP, CEP, DMF.

An audit report in the pharmaceutical realm is more than a mere document; it's a mirror reflecting a company's commitment to regulatory compliance, quality control, and internal policies. This report isn't just a checklist – it's a narrative showcasing how Hy-Gro Chemicals aligns with the highest standards of Good Manufacturing Practices (GMP) и далее. Он не просто подчеркивает соответствие; он раскрывает потенциальные области для улучшения, предлагая пути для постоянного совершенствования.

Когда вам нужно audit report?

Показать большеСкрыть

Utilizing this report means it's no longer necessary to audit this supplier yourself. The availability of this report demonstrates Hy-Gro Chemicals's commitment to transparency and adherence to quality standards. It serves as a valuable tool for businesses looking to partner with or procure services from Hy-Gro Chemicals, ensuring a well-informed and secure decision-making process. For further details and to access the full Hy-Gro Chemicals GMP Audit Report свяжитесь с нами.

Pharmaoffer направлена ​​на повышение прозрачности и доверия в фармацевтической отрасли, и этот отчет является ключевым компонентом этой миссии. Хотите узнать больше об этом, нажмите здесь. и кто-то из команды Rephine свяжется с вами.

Сколько стоит audit report Стоимость?

Показать большеСкрыть

Стоимость надлежащей производственной практики (GMP) audit report может значительно варьироваться в зависимости от нескольких факторов. Вот общий обзор: 

  • Сложность объекта: чем сложнее производственные процессы и объекты, тем более глубоким будет аудит, что приведет к более высоким затратам.

  • Отрасль и тип продукта. В некоторых отраслях, таких как фармацевтика, биотехнология и пищевая промышленность, действуют строгие GMP требования, которые могут сделать аудит более дорогим из-за необходимости специальных знаний и тщательности.

  • Местоположение объекта: Географическое положение может влиять на расходы из-за командировочных расходов аудиторов, местных экономических условий и изменений в нормативных актах.

  • Продолжительность аудита: Продолжительность времени, необходимого для завершения аудита, также играет роль. Более крупное предприятие или предприятие с более сложными процессами может потребовать больше времени для тщательного аудита.

  • Объем аудита: Конкретные требования GMP На цену может повлиять аудит (например, аудит всей организации или отдельных процессов).

For a precise and detailed quotation that is specifically tailored to the Hy-Gro Chemicals’s facility and operational scope, we encourage you to contact Rephine directly.

Экономьте время и ресурсы, получая доступ к международно признанным GMP audit reports, проводимые высококвалифицированными аудиторами по всему миру.

Каждый отчет включает в себя план CAPA, если применимо, и охватывает ключевые аспекты качества, обеспечивая соответствие требованиям основных регулирующих органов (FDA, EMA, TGA и др.).

Отчеты Рефина помогут вам эффективно квалифицировать поставщиков без необходимости проведения дополнительных аудитов.

Хотите узнать больше?

Нажмите ниже, чтобы отправить запрос, и с вами свяжется Рефина.
Пример audit report
Обновление API на Pharmaoffer

Мировые эксперты в области обеспечения качества и соответствия требованиям GxP.

Оказывая специалистам услуги по обеспечению качества более 25 лет.

Высококвалифицированные специалисты, работающие по всему миру

Наши Услуги:

GMP Аудиторские Услуги
Аудит третьей стороны
Консультации GxP
Гарантия качества
Соответствие нормативным требованиям

Время ответа:

Хай-Гро Химикаты


• Производители активных фармацевтических ингредиентов, специальных химикатов и готовых лекарственных форм • Основана в 1973 году со штаб-квартирой в Хайдарабаде, ИНДИЯ • Три cGMP производственные мощности, соответствующие требованиям • Хорошо налаженные и независимые операции по индивидуальному производству • Экспорт в более чем 20 стран, включая США, Юго-Восточную Азию, Европу, Ближний Восток и Латинскую Америку • Строгое соблюдение системы управления качеством и действующих нормативных стандартов • Выделенная площадь 6500 кв. футов для исследований и разработок Лаборатория со штатом более 45 человек. • Подано восемь патентов. • Собственные исследования и разработки признаны Департаментом научных и промышленных исследований Индии.